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The aim of ESA's satellite mission GOCE is to determine the Earth's gravity field with high accuracy and resolution. To achieve this aim, GOCE carries a gravitational gradiometer that needs calibration. Existing global gravity fieldmodels in combinationwith GOCE star sensor data may be used to synthesize reference differential accelerations with which the common and differential accelerations, as derived from the gradiometer measurements, can be calibrated. We present a new method in which the data are transformed from the time to the frequency domain, which allows accounting for the coloured noise on the measurements. The weight matrix is iteratively adjusted and we apply our method to real GOCE data. With our method, the gravitational gradient trace significantly reduces as compared with the currently available in-flight calibrated measurements.

1. In zwei Versuchen wurden einmal 200 und einmal 500 Brockmannsche Körperchen von Pleuronectiden homogenisiert und fraktioniert zentrifugiert. In den verschiedenen Fraktionen wurden Stickstoff, Zink, Insulin und beim zweiten Versuch Succino-Dehydrogenase quantitativ untersucht. Dabei konnte Insulin nur im zweiten Versuch in allen Fraktionen mit ausreichender Genauigkeit bestimmt werden. 2. Die Konzentrationen von Insulin und Succino-Dehydrogenase verhielten sich in den verschiedenen Fraktionen fast gleich. 63% des gesamten Insulins fanden sich im zweiten Versuch in einer Fraktion mit der weitaus höchsten Enzymaktivität. Es muß infolgedessen angenommen werden, daß der überwiegende Teil des Hormons in den Mitochondrien vorliegt oder an diese fixiert ist. Die Insulinkonzentration in der insulin-reichsten Fraktion, berechnet aus Stickstoffwerten, beträgt 4,7 Prozent. Sie ist aber unter Berücksichtigung der teilweisen Hormoninaktivierung und des Anteils an inselfremdem Gewebe wesentlich höher anzunehmen. 3. Die Zinkkonzentrationen verhalten sich innerhalb der verschiedenen Zellfraktionen abweichend von denen des Insulins. Die in der reinsten Mitochondrienfraktion vorliegende Zinkkonzentration von 1,3%, bezogen auf das darin enthaltene Insulin, genügt, um dieses eventuell unter Mitwirkung von bestimmten Proteinen in eine schlecht lösliche Depotform zu überführen. Das in dieser Fraktion beobachtete Verhältnis entspricht 1,2 Atomen Zink auf 1 Insulinmolekül der Größe 6000. Die höchsten Zinkkonzentrationen fanden sich in den Mikrosomen enthaltenden Fraktionen. Hier lag ein Überschuß von Zink unter Berücksichtigung der maximalen Bindungsfähigkeit des darin enthaltenen Insulins vor. 4. Die bei den beiden Versuchen beobachteten Unterschiede im Gesamtgehalt der Brockmannschen Körperchen an Insulin und Zink werden auf die unterschiedlichen Stoffwechselbedingungen der zu verschiedenen Jahreszeiten gefangenen Fische zurückgeführt. 5. Die Befunde werden im Zusammenhang mit früher besprochenen Vorgängen bei der blutzucker-gesteuerten Insulinabgabe diskutiert. Die Lokalisierung des Insulins in der Mitochondrienfraktion gibt einen neuen Einblick in die spezifische Funktion der Inselzellen. Die Abgabe von Insulin infolge einer spezifischen Steigerung des Inselzellstoffwechsels - deren Ursache wiederum ein vermehrtes Glucoseangebot aus dem Blut ist - ist besser zu verstehen.