Search

Brusellosis caused by microorganisms ofBrucellagenus is a worldwide zoonotic infection seen in livestock and has serious risk for human and animal health and negative effect on animal production. The disease agents infect especially genital organs like uterus, testes, mammary glands and cause abortion and infertility in livestock. The aim of this study was to develop a rapid lateral flow test (LTF) for diagnosis cattle brucellosis. Sensitivity, specificity and diagnostic accuracy of LFT were evaluated by comparing the results with Rose Bengal Plate Test (RBPT), complement fixation test (CFT) and i-ELISA. Out of 91 serum samples 45 (49.5%), 44 (48.3%), 37 (40.7%) and 34 (37.4%) were found positive by RBPT, i-ELISA, CFT and LFT, respectively. Based on the results by CFT as reference test,sensitivity and specificity of LFT were found 92% and100%, respectively. As conclusion,LFT and RBPT gave similar results and it was thought that LFT is an easy, rapid and specific screening test for diagnosis cattle brucellosis in the field., Bruselloz, sığır, koyun, keçi, domuz ve koç gibi çiftlik hayvanlarında brusella grubu mikroorganizmaların sebep olduğu özellikle, testis, meme, uterus gibi genital organlara yerleşerek, yavru atmalara ve infertiliteye neden olan dünyanın birçok ülkesinde görülen insan ve hayvan sağlığını tehdit eden ve hayvansal üretim üzerine negatif etkileri olan önemli bir zoonozdur. Bu çalışma ile sığır brucellozisinin serolojik olarak çabuk tanısında kullanılacak bir LFT (Lateral flow test)’i geliştirmek amaçlandı. LFT’nin sensitivite, spesifisite ve tanısal doğruluğu, RBPT (Rose Bengal Plate Test), KFT (Komplement Fikzasyon Test) ve i-ELISA ile karşılaştırmalı olarak değerlendirildi. İncelen 91 serum örneğinin 44 (%48.3)’ü i-ELISA ile 34 (%37.4)’ü LFT, 45’i (%49.5) RBPT ile 37 (%40.7)’si KFT ile pozitif olarak saptandı. Komplement fikzasyon testi referans test kabul edilerek, LFT’nin sensitivitesi %92 ve spesifitesi %100 olarak bulundu. Sonuç olarak, LFT’nin, sığır brusellozun serolojik teşhisinde sahada kolayca uygulanabilecek hızlı sonuç alınan spesifik bir test olduğu sonucuna varıldı.

The aim of this study was to develop twoindirect ELISAs (i-ELISA) using heat-extracted antigens prepared with the B. canis M- and B. abortus RB51 strains for the serologic diagnosis of B. canis infection in dogs. Referencesera consisted of 16 agar gel immunodiffusion (AGID)-positive sera from animalswith clinical signs and positive bacterial isolation and 24 AGID-negative serafrom healthy animals with no history or evidence of canine brucellosis wereused to assess diagnostic sensitivity and specificity of the tests. Usingvalidation panel, the cut-off values of OD450 0.243and 0.354 were selected to give 100 % diagnostic specificity and sensitivityfor B. abortus RB51 i-ELISA and B. canis M- i-ELISA, respectively. Basedon these cut-off values, 113 serum samples taken from dog shelters in Şanlıurfaand Bursa metropolitan municipalities tested by rapid slide agglutination test(RSAT) and both i-ELISAs. Of the 47 dog sera tested from Şanlıurfa, 6 (12.8%)were positive by RSAT, 3 (6.4%) were positive by B. abortus RB51-i-ELISA and two of the samples (4.2%) were foundpositive by B. canis M- i-ELISA. Ofthe 66 serum samples from Bursa, 11 (16.6%) were found positive by RSAT, 5(7.6%) and 4 (6.1%) of which were confirmed by B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA, respectively. In conclusion, both B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA yielded the same diagnostic specificity and sensitivitywith minor differences and it was thought that they could be used successfullyas a confirmatory test together with RSAT as a screening test., Buçalışmada, B. canis infeksiyonununserolojik teşhisi için B. canis M- veB.abortus RB51 suşlarından hazırlananantijenlerin kullanıldığı indirekt ELISA (i-ELISA) geliştirilmesiamaçlanmıştır. B. canis infeksiyonuetken izolasyonu ve agar jel immunodiffuzyon (AGID) testi ile doğrulanmış 16adet pozitif serum ve B. canisinfeksiyonu yönünden hiçbir klinik belirti göstermeyen AGID negatif 24 adetserum testin duyarlılığı ve özgüllüğünü saptamak için referans serumlar olarakkullanılmıştır. Validasyon paneli kullanılarak, tanısal duyarlılık ve özgüllüğü%100 verecek eşik değeri B. abortusRB51 i-ELISA için OD450 0.243 ve B.canis M- i-ELISA için OD450 0.354 olarak belirlenmiştir.Saptanan eşik değer göz önüne alınarak, Şanlıurfa ve Bursa BüyükşehirBelediyesi Köpek Barınaklarından temin edilen 113 adet köpek serumu çabuk lamaglütinasyon testi (ÇLAT) ve geliştirilen iki i-ELISA prototipi ile testedilmiştir. Şanlıurfa ilinden teminedilen 47 köpek serumundan 6’sı (%12.8) ÇLAT ile, 3’ü (%6.4) B. abortus RB51 i-ELISA ile ve ikisi(%4.2) de B. canis M- i-ELISA ilepozitif bulunmuştur. Bursa ilinden temin edilen 66 adet köpek serumundan 11’i(%16.6) ÇLAT ile, 5’i (%7.6) B. abortusRB51 i-ELISA ile ve 4’ü (%6.1) de B.canis M- i-ELISA ile pozitif bulunmuştur. Sonuçta B. abortus RB51 i-ELISA ve B.canis M- i-ELISA’nın küçük farklılıklar ile benzer duyarlılık ve özgüllükgösterdikleri ve bu testlerin köpeklerde B.canis infeksiyonunda doğrulayıcı test olarak ÇLAT ile birlikte başarılı birşekilde kullanılabileceği kanısına varılmıştır.

Bu çalışmada, mezbahadan sağlanan 240 adet pnömonik akciğer örneğinden, M. haemolytica ve P. multocida izolasyonu, identifikasyonu ve bu etkenlerin duyarlı olduğu antibiyotiklerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Araştırmada, 76 (%31.6) P. multocida, 30 (%12.5) M. haemolytica suşu izole ve identifiye edilmiştir. İzole edilen, 76 adet P. multocida suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda, 72 (% 95) suşun, ampicillin ve amoksisilin, 74 (%97) suşun norfloksasin ve tetrasiklin, 70 (%92) suşun Sulfametaksazol–trimetoprim ve 66 (%87) suşun eritromisin, streptomisin ve gentamisine duyarlı olduğu saptandı. Koyunların pnömonik akciğerlerinden identifiye edilen toplam 30 M. haemolytica suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda ise, 30 (%100) suşun tamamının sulfametaksazol-trimetoprim ve norfloksasine duyarlı olduğu, ayrıca 29 (%97) suşun gentamisin ve streptomisine, 27 (%90) suşun eritromisine, 26 (%87) suşun tetrasikline, 18 (%60) suşun ampisiline, 9 (%30) suşun da amoksisiline duyarlı olduğu bulundu. Yapılan çalışmanın sonucunda, bölgede koyun pnömoni olgularında M. haemolytica yanında P. multocida’nın da göz ardı edilmemesi gerektiği, izole edilen suşların antibiyotiklere genel olarak duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada subklinik mastitislerden izole edilen 108 adet koagulaz pozitif stafilokok (KPS) ve 50 adet koagulaz negatif stafilokok (KNS) olmak üzere toplam 158 suşun bazı virulens faktörleri [deoksiribonukleaz (DNaz), termonukleaz (TNaz), kapsül, biyofilm üretimi, hemoliz, protein A özellikleri] ve antibiyotiklere dirençleri araştırıldı. Çalışmada, DNaz, TNaz, kapsül, biofilm, hemoliz sonuçları sırasıyla, KPS izolatlarında 98 (%90), 72 (%66), 62 (%57), 76 (%70), 84 (%77) adedi, KNS izolatlarında ise 4 (%8), 11 (%22), 4 (%8), 26 (%52), 21 (%42) adedi pozitif olarak bulundu. Ayrıca KPS suşlarının 98 (%90)’inde Protein A saptandı. İzole edilen Stafilokokların antibiyotiklere duyarlılıkları Kirby Bauer Disk Difüzyon Yöntemi’ne göre yapıldı. 108 adet KPS suşunun yapılan antibiyogramı sonucunda, 98’i (%90.7) penicillin, 92’si (%85) ampicillin, 30’u (%27.7) norfloxacin, 20’si (%18.5) amoxicillin-clavulanic acid, 13’ü (%12) gentamicin, 12’si (%11) ciprofloxacin, 8’i (%7.4) sulphamethoxazole-trimethoprim, 6’sı (%5.5) oxacillin ve erythromycin, 4’ü (%3.7) tetracycline’e dirençli olarak bulunurken bütün suşlar clindamycin, cefuroxime ve vancomycin’e duyarlı olarak saptandı. KNS suşlarının ise 38’i (%76) penicillin, 30’u (%60) ampicillin, 18’i (%36) erythromycin, 10’u (%20) gentamicin ve tetracycline’e 9’u ( %18) amoxicillin-clavulanic acid, 8’i (%16) ciprofloxacin, 5’i (%10) norfloxacin ve 2’si (%4) clindamycin’e dirençli bulunurken oxacillin, cefuroxime, vancomycin ve sulphamethoxazole-trimethoprim’e duyarlı olduğu saptandı. Ayrıca, KPS’lerde saptanan metisilin direnci PCR yöntemiyle doğrulandı. Sonuç olarak, KPS’lerde KNS’lere göre virulens faktörlerinin yüksek olduğu, bu faktörlerin patojenitede önemli rol oynadığı ve etkenlerin genel olarak penicillin ve ampicillin dışındaki antibiyotiklere duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada, Türkiye’nin güneydoğusundaki tektırnaklı hayvanlarda brusellozis seroprevalansının belirlenmesi amaçlandı. Sanliurfa ve Diyarbakır bölgesinde bulunan eşekler (n=1172) ve atlardan (n=782 at) 1954 serum örneği toplandı. Serumlar, Brucella antikorlarının varlığı yönünden Rose Bengal plate test (RBPT) ile incelendi. RBPT ile test edilerek pozitif veya şüpheli bulunan serumlar,serum aglutinasyon testiyle (SAT) ile incelendi.. RBPT ile test edilerek pozitif veya şüpheli bulunan serumlar SAT ile incelendi. Brusellozis seroprevalansı atlarda RBPT ile %13.68, SAT ile %0.51, eşeklerde RBPT ile %6.05 ve SAT ile %0.25 olarak bulundu. Sanliurfa bölgesinde 9 (%5.69), Diyarbakır bölgesinde 62 (%6.11) eşek RBPT ile pozitif olarak bulunurken, Sanliurfa bölgesinde 99 (%18.71), Diyarbakır bölgesinde ise 8 (%3.16) at RBPT ile pozitif olarak saptandı. Ayrıca, Sanliurfa’da 4 (%0.75) at ve Diyarbakır’da 3 (%0.29) eşek SAT ile seropozitif olarak belirlendi.Sonuç olarak, brusellozisin Sanliurfa ve Diyarbakır bölgesinde yaşayan at ve eşekler arasında yaygın bir infeksiyon olmasa da, diğer duyarlı hayvanlar ve insan sağlığı bakımından risk oluşturabileceği düşünüldü. Bu nedenle, kamu sağlığı açısından bruselloz kontrol programına tektırnaklıların da dahil edilmesinin yararlı olabileceği sonucuna varıldı