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La asimilacion deficiente de alimentos por el organismo conduce a un estado patologico con distintos grados y manifestaciones clinicas, conocido como desnutricion. En los ultimos anos ha surgido un nuevo ensayo in vivo de deteccion de mutacion somatica basado en el gen glucosilfosfatidilinositol de clase A ( Pig-a ). Este gen es necesario para la sintesis de glicosilfosfatidilinositol (GPI) que une proteinas especificas a la superficie de la celula. Cuando ocurre una mutacion en Pig-a , no se puede sintetizar el GPI, ya que, las proteinas no se encuentran en la membrana celular, dando origen al fenotipo GPI negativo, el cual es de facil deteccion por medio del analisis con citometria de flujo. En este estudio se utilizo el ensayo Pig-a para examinar el dano genico en ratas desnutridas expuestas al mutageno N-etil-N-nitrosourea (ENU). Se efectuo el marcaje diferencial de reticulocitos (RET) y eritrocitos (E) de sangre periferica de rata de la cepa Wistar. Se tomo como indicador de dano al material genetico de las celulas, el incremento en las frecuencias de mutantes (FM) Pig-a, que fueron analizadas en un 1 X 10 6 celulas, durante 8 semanas. Los resultados muestran que la desnutricion grave por si misma tiene un efecto danino sobre la integridad del material genetico. La frecuencia de mutantes se incremento con base en la dosis de ENU y el tiempo de exposicion en los grupos con desnutricion (DN).

"La medición cuantitativa de las mutaciones es fundamental en el campo de la mutagé - nesis ambiental. Recientemente se han descrito nuevos métodos para su valoración y para la evaluación de mutaciones inducidas por agentes químicos in vivo . Uno de ellos está basado en el análisis del fenotipo relacionado con la expresión del gen fosfatidi - linositol glicano de clase A ( PIG-A en humanos y Pig-a en roedores). Este gen está ligado al cromosoma X y es esencial para la síntesis del ancla glicosilfosfatidilinositol (GPI) que une proteínas específicas a la superficie de la célula. Cuando ocurre una mutación en PIG-A , la síntesis de GPI se bloquea, esto provoca que las proteínas no se encuentren en la membrana celular dando origen al fenotipo GPI negativo, el cual es de fácil detección por medio de citometría de flujo. En el presente trabajo se describe y se realiza un análisis del ensayo PIG-A : su desarrollo, ventajas y desventajas así como su validación. Asimismo, se refieren las características que permiten proponer al PIG-A como centinela en estudios de mutagénesis y las perspectivas de estos estudios. Este método presenta gran potencial para el estudio in vivo de las tasas de mutaciones somá - ticas y su cinética de inducción por exposición a mutagénos. El ensayo tiene la ventaja de ser práctico, mínimamente invasivo, relativamente económico y reproducible. Por lo que resulta ser una herramienta adecuada para uso rutinario que puede integrarse a otros análisis citogenéticos para detectar alteraciones cromosómicas y génicas. Además puede ser útil en estudios de genotoxicología ambiental y en la evaluación genotóxica de compuestos químicos"