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En el presente proyecto se analiza la recuperación de wolframio y cobalto a partir de residuos de herramientas fabricadas con carburo de wolframio - cobalto (WC-Co), las cuales son muy empleadas en la industria metalmecánica. El residuo de WC-Co se caracterizó por difracción de rayos X y microscopia electrónica de barrido con microanálisis (SEM/EDS). El proceso inició con la oxidación del residuo para obtener una mezcla de óxidos (WO3 y CoWO4). Se calculó el ΔH y el ΔG tanto para el proceso de oxidación como para el proceso de reducción. Un análisis termodinámico y un análisis cinético no isotérmico entregó una figura donde se combinan datos teóricos y datos experimentales con transformaciones perfectamente delimitadas; además se calculó la energía de activación aparente de este proceso. El proceso de reducción con hidrógeno entregó wolframio y cobalto en forma metálica con alta pureza.

La deshidrogenación oxidativa de propano es una alternativa interesante para la obtención de olefinas. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la deshidrogenación oxidativa de propano utilizando dos materiales a partir de cobalto, tungsteno y molibdeno. Los materiales fueron caracterizados utilizando Difracción de Rayos X (XRD), espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), análisis termogravimétrico (TGA) y análisis térmico diferencial (DTA). El material CoMo φ y al ser calcinado a 623 K se transforma en la fase β -CoMoO4 (CoMo φ y623), la misma fase es obtenida cuando el material se calcina a 873 K (CoMo φ y873). CoMo φ y623 muestra un buen desempeño en la deshidrogenación oxidativa de propano, se obtuvo un rendimiento a propeno de 3,4% a una temperatura de 623 K y una velocidad espacial de 100 mL g-1 min-1. El material CoWs φ y fue calcinado a 673 K, obteniéndose una fase wolframita de baja cristalinidad. Este material presenta una alta selectividad a propeno y un bajo rendimiento. CoMo φ y873 presenta una buena actividad y selectividad, comparable con otros materiales reportados en la literatura, y su potencial como catalizador en la deshidrogenación oxidativa de propano se hace más evidente con la prueba que muestra ser estable durante 24 h de operación continua a 773 K.

In the present research work, the recovery of tungsten and cobalt from waste coming from tungsten carbide-cobalt (WC-Co) tools, which are widely used in the metalworking industry, was analyzed. The WC-Co waste was characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy with microanalysis (SEM/EDS). The process started with the oxidation of the waste to obtain a mixture of oxides (WO3 and CoWO4). The ΔH and ΔG were calculated both for the oxidation and reduction processes. Thermodynamic and non-isothermal kinetic analyses were carried out to obtain a stability diagram where theoretical and experimental data are defined by transformation lines as a function of temperature; in addition, the apparent activation energy was determined. By a hydrogen reduction process, high-purity tungsten and cobalt in metallic form were obtained. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Oxidative dehydrogenation of propane is a reliable alternative for olefins production. This paper presents the results obtained on oxidative dehydrogenation of propane by using two materials based on cobalt, tungsten, and molybdenum. The materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), temperature programmed reduction (TPR), thermogravimetric analysis (TGA), and differential thermal analysis (DTA). The CoMoφy material was calcined at 623 K, transforming itself to β-CoMoO4 phase (CoMoφ623), the same phase is observed when the material is calcined at 873 K (CoMoφy873). CoMoφy623 showed the best performance in oxidative dehydrogenation of propane, a yield to propene of 3.4% was obtained at 623 K using a space velocity of 100 mLg-1min-1. CoWsφy was calcined at 673 K, a low crystallinity wolframite was obtained. This material has a high selectivity to propene and low yield. CoMoφy873 has a selectivity and conversion within the range of the results reported in the literature. This is a prospective catalyst for the oxidative dehydrogenation of propane; it was stable for 24 h of continuous operation at 773 K. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Frankia es un género de microorganismos llamados actinomicetos capaces de inducir la formación de nódulos radiculares fijadores de nitrógeno atmosférico en algunas angiospermas no leguminosas, denominadas plantas actinorrízicas. El desarrollo de fijación de Nitrógeno (N) simbiótico envuelve múltiples procesos que se llevan a cabo en compartimentos subcelulares endosimbióticos donde Frankia produce los nódulos de la raíz que convierten el N2 en forma combinada. La simbiosis micorriza y nódulo es generalmente sinérgica, promueve el crecimiento vegetal, la multiplicación de las micorrizas propicia un ambiente de mayor competencia, no favorable para los agentes patógenos. A lo anterior se debe sumar la participación de microelementos como el molibdeno(Mo), el cual es constituyente de la nitrogenasa y cuya deficiencia en el medio causa un efecto directo y negativo en la fijación del N; con el boro(B,) donde su deficiencia produce una desestabilización de la cubierta protectora contra el oxígeno, afectando considerablemente la nodulación de la planta y con el cobalto(Co), forman un componente estructural de la coenzima de la vitamina B12 en el proceso de fijación de N. Sin embargo, muchos aspectos relacionados de estos microelementos en la interrelación y de la simbiosis micorriza y Frankia se desconocen. Por lo anterior, es importante determinar sus efectos sobre los microorganismos del suelo y el desarrollo de los nódulos; para intepretar una óptima manifestación, sin embargo su complejidad hace que su efecto no sea predecible bajo todas las condiciones ni para todas las especies. Por lo tanto, es importante incentivar la investigación al respecto, así como profundizar en el conocimiento de sus principios de funcionamiento, interacciones y mostrar los resultados encontrados en su uso en árboles promisiorios para sistemas silvopastoriles trópico alto como el aliso (Alnus acuminata), especie forestal útil en la solución de problemas de degradación de suelos y deforestaciónFrankia is a genus of microorganisms called actinomycetes able to induce the formation of radicular nodules that fix atmospheric nitrogen in some non-legumes angiosperms, denominated actinorrhizal plants. The development of symbiotic fixing of N envolves multiple processes that are carried out in endosimbiotic subcellular compartments in which Frankia produces the nodules of the root which turn the N2 in combined form. The mycorrhizal symbiosis and the nodules are generally synergistic. They promote the vegetal growth, the multiplication of mycorrhizae producing a more competitive atmosphere for the pathogens. It is important to consider the participation of micronutrients like molibdenum, which is a component of the nitrogenase, since its deficiency in the medium causes a direct and negative effect in the fixing of the N2. The boron deficiency produces a destabilization of the protecting cover against oxygen, which considerably affects the nodulation of the plant. Cobalt is a structural component of the coenzyme of the B12 vitamin in the process of the fixing of the N. Nevertheless, many aspects related to these micronutrients in the interactions and the mycorrhizal-Frankia symbiosis is unknown. It is important to determine the effects on the microorganisms and the development of the nodules; for determining an optimum development, however its complexity makes its effect to be unpredictable under all conditions and for all species. Therefore, it is important to stimulate the investigation on the matter, as well as to research on more information on the principles of the functioning, interactions, and show results found on the use of promissory trees for tree grass systems in high tropic as the Aliso (Alnus acuminata), a forestal species useful for solving the degradation problems of the soil and deforestation.

El análisis de los transientes de potencial de circuito abierto (PCA) constituye una herramienta útil para la comprensión de la disolución de un metal en medio dado. Sin embargo, su utilidad está supeditada a un conocimiento previo del sistema metal/solución en estudio. La evolución del potencial de circuito abierto en el tiempo del cobalto inmerso en una solución de carbonato/bicarbonato fue analizada teniendo en cuenta el efecto del transporte de masa, mediante un electrodo de disco rotatorio y las reacciones que explican la disolución del metal en dicho medio. Se observó que el tiempo necesario para alcanzar el valor estacionario del PCA es función del transporte de masa y que el PCA evoluciona hacia valores más positivos a medida que se incrementa la rotación de electrodo. Se verificó que el proceso de corrosión del metal es inicialmente controlado por la reacción catódica de reducción de oxígeno; sin embargo, pasado un tiempo de exposición, el necesario para aparecer los primeros productos de corrosión, la disolución del metal pasa a ser controlada anódicamente por la formación de una película no pasiva de CoO sobre la superficie, la cual a su vez es igualmente controlada por la difusión del complejo Co(CO3)22- desde el metal hasta el seno de la solución.