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Los resultados obtenidos en este trabajo experimental indican que el hígado fetal de rata expresa una forma de pfk-2/fbpasa2 diferente a la del tejido adulto. El isoenzima fetal es progresivamente reemplazado después del nacimiento por la forma adulta y se caracteriza por una regulación a AMPc opuesta a la exhibida por el tejido adulto. En el hígado fetal se expresan los mensajeros de la pfk-2/fbpasa2 característicos de hígado adulto y músculo esquelético, así como una forma específica que se diferencia en 257 bp del extremo 5' del exon 1l de la secuencia de la pfk-2/fbpasa2 de hígado. Esta tercera especie de mensajero podría deberse a la presencia de una zona adicional de splicing. La presencia de una pfk-2/fbpasa2 no regulada por AMPc permite al hígado fetal mantener una elevada capacidad glucolítica característica de este tejido