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Physical exercise contributes to a healthy lifestyle and decreases the risk of developing several diseases, including cancer. Exercise might also be beneficial to cancer treatment and its side effects. The work of this dissertation emphasizes the need for specific research in pediatric exercise oncology and shows that the expression of adrenergic receptor isoforms could be an essential mediator of the effect of exercise on cancer., Sport und Bewegung sind wesentliche Bestandteile eines gesunden Lebensstils. Wer sich regelmäßig bewegt, beugt damit Krankheiten vor; unter anderem auch Krebs. Sport schützt nicht nur vor der Entstehung einer Reihe von Krebsarten sondern kann auch die Therapie begünstigen und Nebenwirkungen verringern. Die Ergebnisse dieser Dissertation legen nahe, dass Kinder in der Sportonkologie stärker in den Fokus rücken sollten und adrenerge Rezeptoren eine Schlüsselrolle bei der Wirkung von Sport auf Krebs haben könnten.

We use our ≈650 skeletal muscles to move, stand, speak, generate force, heat, store glucose as glycogen, and amino acids as protein. Many of these functions vary greatly in the human population and twin and family studies suggest that much of this variability can be explained by genetics. Whilst transgenic mouse studies and human genome-wide association studies (GWAS) have identified some causal genes and DNA variants, much still needs to be discovered. The aim of this thesis was therefore to identify genes and DNA variants that are associated with sports and exercise-related skeletal muscle phenotypes such as muscle hypertrophy, endurance, and fiber type distribution. A special focus is on genes that are part of the so-called Hippo signal transduction network, a regulatory system involved in proliferation, stem cell function, regeneration, growth, organ size, and other phenotypes. In the first study systematic review, I conducted a systematic review of genes whose gain or loss-of-function increases endurance capacity in mice. We found 31 genes whose manipulation increases running or swimming endurance performance by up to 1800%. Several of endurance capacity regulating genes are also associated with endurance capacity and/or VO2max trainability indicating evolutionary conservation between humans and mice. The second study is an experimental study in which I phenotyped and compared the muscles of hind limbs of mice where Hippo genes were mutated (Lats1-/-, Mst2-/-, Vgll3-/-, and Vgll4+/- mutated mice) with those of wild-type control mice. I found that Lats1-/- mice had 11% more slow type I fibers and 11% fewer type IIa fibers, suggesting a slow-twitch phenotype. Taken together, the results of this thesis give a deeper insight into the genetics of endurance performance and identify Lats1 as a gene that contributes to determining whether a muscle is slow versus a fast-twitch muscle., Wir benutzen unsere 650 Skelettmuskeln, um uns zu bewegen, zu stehen, zu sprechen, Kraft und Wärme zu erzeugen, und um Glukose als Glykogen und Aminosäuren als Protein zu speichern. Viele dieser Funktionen variieren stark in der menschlichen Bevölkerung und Zwillings- und Familienstudien legen nahe, dass ein Großteil dieser Variabilität durch genetische Variabilität erklärt werden kann. Während transgene Mausstudien und humane genomweite Assoziationsstudien (GWAS) einige kausale Gene und DNA-Varianten identifiziert haben, muss noch viel entdeckt werden. Das Ziel dieser Arbeit war es daher, Gene und DNA-Varianten zu identifizieren, die mit sport- und trainingsbezogenen Skelettmuskelphänotypen wie Muskelhypertrophie, Ausdauer und Fasertypverteilung assoziiert sind. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf Genen, die Teil des sogenannten Hippo-Signaltransduktionsnetzwerks sind, einem regulatorischen System, das an der Regulation von Proliferation, Stammzellfunktion, Regeneration, Wachstum, Organgröße und anderen Phänotypen beteiligt ist. In der ersten systematischen Übersichtsarbeit haben wir nach Genen gesuch, deren Funktionsgewinn oder -verlust die Ausdauerleistung bei Mäusen erhöht. Wir fanden 31 Gene, deren Manipulation die Ausdauerleistung beim Laufen oder Schwimmen um bis zu 1800% erhöht. Mehrere der die Ausdauerleistung regulierenden Gene sind auch mit der Ausdauerleistung und/oder der VO2max-Trainierbarkeit assoziiert, was auf eine evolutionäre Konservierung zwischen Mäusen und Menschen hindeutet. Die zweite Studie war eine experimentelle Studie, in der ich die Muskeln der Hintergliedmaßen von Mäusen, in denen Hippo-Gene mutiert waren (Lats1-/-, Mst2-/-, Vgll3-/- und Vgll4+/- mutierte Mäuse), phänotypisiert und mit denen von Wildtyp-Kontrollmäusen verglichen habe. Ich fand heraus, dass Lats1-/- Mäuse 11 % mehr langsame Typ-I-Fasern und 11 % weniger Typ-IIa-Fasern hatten, was auf einen Slow-Twitch-Phänotyp hindeutet. Zusammengenommen geben die Ergebnisse dieser Arbe

Through incorporation of the existent literature and two experimental studies, this cumulative thesis aims to answer the first set of questions that arise during an individualization in exercise science by using omics techniques. Metabolites and proteins were quantified in healthy human subjects in response to short- and long-term exercise. This thesis showed that exercise related phenotypes are reflected in the blood metabolome and that proteins can be used to predict trainability of endurance., Diese Thesis vereint die bestehende Literatur mit zwei experimentellen Studien und beantwortet Fragen, die bei einer verstärkten Individualisierung des sportlichen Trainings auftreten. Dafür wurden Metaboliten und Proteine beim gesunden Menschen nach kurzer und langer sportlicher Belastung mit sogenannten Omics Methoden gemessen. Die Thesis zeigte, dass der sportliche Phänotyp auch im Blutmetabolom abgebildet wird und dass man mit Proteinen die Trainierbarkeit der Ausdauer vorhersagen kann.

Physical exercise contributes to a healthy lifestyle and decreases the risk of developing several diseases, including cancer. Exercise might also be beneficial to cancer treatment and its side effects. The work of this dissertation emphasizes the need for specific research in pediatric exercise oncology and shows that the expression of adrenergic receptor isoforms could be an essential mediator of the effect of exercise on cancer., Sport und Bewegung sind wesentliche Bestandteile eines gesunden Lebensstils. Wer sich regelmäßig bewegt, beugt damit Krankheiten vor; unter anderem auch Krebs. Sport schützt nicht nur vor der Entstehung einer Reihe von Krebsarten sondern kann auch die Therapie begünstigen und Nebenwirkungen verringern. Die Ergebnisse dieser Dissertation legen nahe, dass Kinder in der Sportonkologie stärker in den Fokus rücken sollten und adrenerge Rezeptoren eine Schlüsselrolle bei der Wirkung von Sport auf Krebs haben könnten.

We use our ≈650 skeletal muscles to move, stand, speak, generate force, heat, store glucose as glycogen, and amino acids as protein. Many of these functions vary greatly in the human population and twin and family studies suggest that much of this variability can be explained by genetics. Whilst transgenic mouse studies and human genome-wide association studies (GWAS) have identified some causal genes and DNA variants, much still needs to be discovered. The aim of this thesis was therefore to identify genes and DNA variants that are associated with sports and exercise-related skeletal muscle phenotypes such as muscle hypertrophy, endurance, and fiber type distribution. A special focus is on genes that are part of the so-called Hippo signal transduction network, a regulatory system involved in proliferation, stem cell function, regeneration, growth, organ size, and other phenotypes. In the first study systematic review, I conducted a systematic review of genes whose gain or loss-of-function increases endurance capacity in mice. We found 31 genes whose manipulation increases running or swimming endurance performance by up to 1800%. Several of endurance capacity regulating genes are also associated with endurance capacity and/or VO2max trainability indicating evolutionary conservation between humans and mice. The second study is an experimental study in which I phenotyped and compared the muscles of hind limbs of mice where Hippo genes were mutated (Lats1-/-, Mst2-/-, Vgll3-/-, and Vgll4+/- mutated mice) with those of wild-type control mice. I found that Lats1-/- mice had 11% more slow type I fibers and 11% fewer type IIa fibers, suggesting a slow-twitch phenotype. Taken together, the results of this thesis give a deeper insight into the genetics of endurance performance and identify Lats1 as a gene that contributes to determining whether a muscle is slow versus a fast-twitch muscle., Wir benutzen unsere 650 Skelettmuskeln, um uns zu bewegen, zu stehen, zu sprechen, Kraft und Wärme zu erzeugen, und um Glukose als Glykogen und Aminosäuren als Protein zu speichern. Viele dieser Funktionen variieren stark in der menschlichen Bevölkerung und Zwillings- und Familienstudien legen nahe, dass ein Großteil dieser Variabilität durch genetische Variabilität erklärt werden kann. Während transgene Mausstudien und humane genomweite Assoziationsstudien (GWAS) einige kausale Gene und DNA-Varianten identifiziert haben, muss noch viel entdeckt werden. Das Ziel dieser Arbeit war es daher, Gene und DNA-Varianten zu identifizieren, die mit sport- und trainingsbezogenen Skelettmuskelphänotypen wie Muskelhypertrophie, Ausdauer und Fasertypverteilung assoziiert sind. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf Genen, die Teil des sogenannten Hippo-Signaltransduktionsnetzwerks sind, einem regulatorischen System, das an der Regulation von Proliferation, Stammzellfunktion, Regeneration, Wachstum, Organgröße und anderen Phänotypen beteiligt ist. In der ersten systematischen Übersichtsarbeit haben wir nach Genen gesuch, deren Funktionsgewinn oder -verlust die Ausdauerleistung bei Mäusen erhöht. Wir fanden 31 Gene, deren Manipulation die Ausdauerleistung beim Laufen oder Schwimmen um bis zu 1800% erhöht. Mehrere der die Ausdauerleistung regulierenden Gene sind auch mit der Ausdauerleistung und/oder der VO2max-Trainierbarkeit assoziiert, was auf eine evolutionäre Konservierung zwischen Mäusen und Menschen hindeutet. Die zweite Studie war eine experimentelle Studie, in der ich die Muskeln der Hintergliedmaßen von Mäusen, in denen Hippo-Gene mutiert waren (Lats1-/-, Mst2-/-, Vgll3-/- und Vgll4+/- mutierte Mäuse), phänotypisiert und mit denen von Wildtyp-Kontrollmäusen verglichen habe. Ich fand heraus, dass Lats1-/- Mäuse 11 % mehr langsame Typ-I-Fasern und 11 % weniger Typ-IIa-Fasern hatten, was auf einen Slow-Twitch-Phänotyp hindeutet. Zusammengenommen geben die Ergebnisse dieser Arbe

Through incorporation of the existent literature and two experimental studies, this cumulative thesis aims to answer the first set of questions that arise during an individualization in exercise science by using omics techniques. Metabolites and proteins were quantified in healthy human subjects in response to short- and long-term exercise. This thesis showed that exercise related phenotypes are reflected in the blood metabolome and that proteins can be used to predict trainability of endurance., Diese Thesis vereint die bestehende Literatur mit zwei experimentellen Studien und beantwortet Fragen, die bei einer verstärkten Individualisierung des sportlichen Trainings auftreten. Dafür wurden Metaboliten und Proteine beim gesunden Menschen nach kurzer und langer sportlicher Belastung mit sogenannten Omics Methoden gemessen. Die Thesis zeigte, dass der sportliche Phänotyp auch im Blutmetabolom abgebildet wird und dass man mit Proteinen die Trainierbarkeit der Ausdauer vorhersagen kann.

Maintaining or increasing skeletal muscle mass is important to prevent age-associated decline in daily functioning. Resistance exercise increases skeletal muscle mass and offers a tool to a prevent muscle loss. Furthermore, resistance exercise increases glucose uptake in skeletal muscle, which is beneficial for glycaemic control. On the other hand, recently it has been proposed that glucose can be used as a building block for anabolic processes, at least in non- muscle cells. We do not know whether glucose metabolism contributes to muscle growth. Therefore, the aim of this thesis is to identify genes and study mechanisms through which skeletal muscle can use glucose for growth processes. In study I, II and III we searched the scientific literature to identify genes whose gain- or loss-of-function increases skeletal muscle mass in mice, or alter skeletal muscle glucose uptake or increases endurance capacity. We found 47 genes that cause muscle hypertrophy after gene manipulation. Several of these genes are connected to signalling pathways that are able to induce hypertrophy, including 1) IGF1-AKT-MTOR pathway, 2) myostatin-Smad signalling, and 3) the angiotensin-bradykinin signalling pathway. Whether these hypertrophy genes also regulate glucose uptake remains to be determined. We found 176 glucose uptake genes that alter glucose uptake in skeletal muscle after gene manipulation. 12 of these genes also control muscle mass. 46 of the glucose uptake genes respond to acute resistance exercise, which warrant further investigation to determine their role in muscle size regulation. In study IV, we investigated the contribution of Warburg effect-associated enzyme PKM2 to muscle growth. Resistance exercise in humans for 6 weeks increases PKM2 abundance which is associated with increased muscle fiber size. In vitro, we determined that PKM2 is essential for IGF1 mediated myotube growth. Whether glucose incorporation in myotube is controlled by PKM2 remains to be determined. To, Der Erhalt oder die Zunahme der Skelettmuskelmasse ist wichtig, um altersbedingte Beeinträchtigungen der täglichen Funktionen zu verhindern. Krafttraining erhöht die Skelettmuskelmasse und bietet ein Weg um Muskelverlust zu verhindern. Außerdem erhöht Krafttraining die Glukoseaufnahme in der Skelettmuskulatur, was für die Blutzuckerkontrolle von Vorteil ist. Andererseits wurde vorgeschlagen, dass Glukose als Baustein für anabole Prozesse verwendet werden kann, zumindest in Nicht-Muskelzellen. Wir wissen nicht, ob der Glukosestoffwechsel zum Muskelwachstum beiträgt. Daher ist es das Ziel dieser Arbeit, Gene zu identifizieren und Mechanismen zu untersuchen, durch die der Skelettmuskel Glukose für Wachstumsprozesse nutzen kann. In den Studien I, II und III untersuchten wir die wissenschaftliche Literatur, um Gene zu identifizieren, deren gain- oder loss-of-function die Skelettmuskelmasse bei Mäusen erhöht, die Glukoseaufnahme der Skelettmuskulatur verändert oder die Ausdauerleistung erhöht. Wir fanden 47 Gene, die nach Genmanipulation eine Muskelhypertrophie verursachen. Mehrere dieser Gene sind mit Signalwegen verbunden, die in der Lage sind, Hypertrophie zu induzieren, darunter 1) IGF1-AKT-MTOR-Signalweg, 2) Myostatin-Smad- Signalweg und 3) der Angiotensin-Bradykinin-Signalweg. Ob diese Hypertrophie-Gene auch die Glukoseaufnahme regulieren, muss noch untersucht werden. Wir fanden 176 Gene für die Glukoseaufnahme, die die Glukoseaufnahme im Skelettmuskel nach Genmanipulation verändern. 12 dieser Gene steuern auch die Muskelmasse. 46 der Gene für die Glukoseaufnahme reagieren auf akutes Krafttraining, was weitere Untersuchungen rechtfertigt, um ihre Rolle bei der Regulation der Muskelgröße zu bestimmen. In Studie IV untersuchten wir den Beitrag des mit dem Warburg-Effekt assoziierten Enzyms PKM2 zum Muskelwachstum. Krafttraining beim Menschen über 6 Wochen erhöht die PKM2-Häufigkeit, was mit einer erhöhten Muskelfasergröße verbunden ist. In vitro haben wir festgestellt

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines Ultramarathons auf die mediale Meniskusextrusion (MME) in gesunden Athleten zu untersuchen. Generell wird eine MME von mehr als 3 mm als pathologisch angesehen und ist ein indirektes Zeichen für einen Funktionsverlust des Meniskus. Untersucht wurde die MME mittels Ultraschall im Stehen und Liegen während eines siebentägigen Etappenlaufes in den Alpen. Dabei zeigte sich eine reversible MME von mehr als 3 mm in gesunden, symptomfreien Knien. Dies zeigt, dass der Meniskus eine enorme elastische Kapazität hat und sich kurzfristig an höhere Belastungen anpassen kann. Daher sollte der aktuelle Begriff der Meniskusextrusion nicht ausschließlich als Zeichen einer Pathologie im MRT bewertet werden., The aim oft the present study was to evaluate the influence of mountain ultramarathon running on the medial meniscus extrusion (MME) in healthy athletes. MME of more than 3 mm is seen as pathological and as an indirect sign for loss of function oft the meniscus. MME was determined in supine and standing position via ultrasound imaging during a seven day stage run in the alps. The meniscus showed a reversible MME of more than 3 mm in healthy knees. This suggests that the meniscus has viscoelastic capacities showing shortterm adaptions to high loads. Therefore the term of MME should not only be considered as a pathological sign in MRI imaging.

Maintaining or increasing skeletal muscle mass is important to prevent age-associated decline in daily functioning. Resistance exercise increases skeletal muscle mass and offers a tool to a prevent muscle loss. Furthermore, resistance exercise increases glucose uptake in skeletal muscle, which is beneficial for glycaemic control. On the other hand, recently it has been proposed that glucose can be used as a building block for anabolic processes, at least in non- muscle cells. We do not know whether glucose metabolism contributes to muscle growth. Therefore, the aim of this thesis is to identify genes and study mechanisms through which skeletal muscle can use glucose for growth processes. In study I, II and III we searched the scientific literature to identify genes whose gain- or loss-of-function increases skeletal muscle mass in mice, or alter skeletal muscle glucose uptake or increases endurance capacity. We found 47 genes that cause muscle hypertrophy after gene manipulation. Several of these genes are connected to signalling pathways that are able to induce hypertrophy, including 1) IGF1-AKT-MTOR pathway, 2) myostatin-Smad signalling, and 3) the angiotensin-bradykinin signalling pathway. Whether these hypertrophy genes also regulate glucose uptake remains to be determined. We found 176 glucose uptake genes that alter glucose uptake in skeletal muscle after gene manipulation. 12 of these genes also control muscle mass. 46 of the glucose uptake genes respond to acute resistance exercise, which warrant further investigation to determine their role in muscle size regulation. In study IV, we investigated the contribution of Warburg effect-associated enzyme PKM2 to muscle growth. Resistance exercise in humans for 6 weeks increases PKM2 abundance which is associated with increased muscle fiber size. In vitro, we determined that PKM2 is essential for IGF1 mediated myotube growth. Whether glucose incorporation in myotube is controlled by PKM2 remains to be determined. To, Der Erhalt oder die Zunahme der Skelettmuskelmasse ist wichtig, um altersbedingte Beeinträchtigungen der täglichen Funktionen zu verhindern. Krafttraining erhöht die Skelettmuskelmasse und bietet ein Weg um Muskelverlust zu verhindern. Außerdem erhöht Krafttraining die Glukoseaufnahme in der Skelettmuskulatur, was für die Blutzuckerkontrolle von Vorteil ist. Andererseits wurde vorgeschlagen, dass Glukose als Baustein für anabole Prozesse verwendet werden kann, zumindest in Nicht-Muskelzellen. Wir wissen nicht, ob der Glukosestoffwechsel zum Muskelwachstum beiträgt. Daher ist es das Ziel dieser Arbeit, Gene zu identifizieren und Mechanismen zu untersuchen, durch die der Skelettmuskel Glukose für Wachstumsprozesse nutzen kann. In den Studien I, II und III untersuchten wir die wissenschaftliche Literatur, um Gene zu identifizieren, deren gain- oder loss-of-function die Skelettmuskelmasse bei Mäusen erhöht, die Glukoseaufnahme der Skelettmuskulatur verändert oder die Ausdauerleistung erhöht. Wir fanden 47 Gene, die nach Genmanipulation eine Muskelhypertrophie verursachen. Mehrere dieser Gene sind mit Signalwegen verbunden, die in der Lage sind, Hypertrophie zu induzieren, darunter 1) IGF1-AKT-MTOR-Signalweg, 2) Myostatin-Smad- Signalweg und 3) der Angiotensin-Bradykinin-Signalweg. Ob diese Hypertrophie-Gene auch die Glukoseaufnahme regulieren, muss noch untersucht werden. Wir fanden 176 Gene für die Glukoseaufnahme, die die Glukoseaufnahme im Skelettmuskel nach Genmanipulation verändern. 12 dieser Gene steuern auch die Muskelmasse. 46 der Gene für die Glukoseaufnahme reagieren auf akutes Krafttraining, was weitere Untersuchungen rechtfertigt, um ihre Rolle bei der Regulation der Muskelgröße zu bestimmen. In Studie IV untersuchten wir den Beitrag des mit dem Warburg-Effekt assoziierten Enzyms PKM2 zum Muskelwachstum. Krafttraining beim Menschen über 6 Wochen erhöht die PKM2-Häufigkeit, was mit einer erhöhten Muskelfasergröße verbunden ist. In vitro haben wir festgestellt

91 Skirennläufer (9-14a) wurden prospektiv beobachtet, um die Inzidenz von Verletzungen und Erkrankungen zu registrieren. Die traumatischen Verletzungen zeigten eine Inzidenz von 1,1/1000 Trainingsstunden, die Überlastungsverletzungen 0,3/1000 Trainingsstunden. Trainingsvolumen und Intensität stellten keinen signifikanten Risikofaktor für Verletzungen dar. Die Trainingsintensität stellte einen Risikofaktor für gehäufte Erkrankungen in der gleichen Woche dar, das Trainingsvolumen zeigte sich als Risikofaktor für Erkrankungen in der Folgewoche., 91 elite youth ski racers (9-14a) were prospectively recorded to monitor injuries and illnesses. Injuries represented an incidence of 1.1/1000 hours of training, overuse injuries 0.3/1000 hours of training. Weekly training volume and training intensity did not represent a significant risk factor for traumatic and overuse injuries. Training intensity was a significant risk factor for illnesses in the same week, whereas training volume represents a risk factor for illnesses in the following week.

91 Skirennläufer (9-14a) wurden prospektiv beobachtet, um die Inzidenz von Verletzungen und Erkrankungen zu registrieren. Die traumatischen Verletzungen zeigten eine Inzidenz von 1,1/1000 Trainingsstunden, die Überlastungsverletzungen 0,3/1000 Trainingsstunden. Trainingsvolumen und Intensität stellten keinen signifikanten Risikofaktor für Verletzungen dar. Die Trainingsintensität stellte einen Risikofaktor für gehäufte Erkrankungen in der gleichen Woche dar, das Trainingsvolumen zeigte sich als Risikofaktor für Erkrankungen in der Folgewoche., 91 elite youth ski racers (9-14a) were prospectively recorded to monitor injuries and illnesses. Injuries represented an incidence of 1.1/1000 hours of training, overuse injuries 0.3/1000 hours of training. Weekly training volume and training intensity did not represent a significant risk factor for traumatic and overuse injuries. Training intensity was a significant risk factor for illnesses in the same week, whereas training volume represents a risk factor for illnesses in the following week.

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines Ultramarathons auf die mediale Meniskusextrusion (MME) in gesunden Athleten zu untersuchen. Generell wird eine MME von mehr als 3 mm als pathologisch angesehen und ist ein indirektes Zeichen für einen Funktionsverlust des Meniskus. Untersucht wurde die MME mittels Ultraschall im Stehen und Liegen während eines siebentägigen Etappenlaufes in den Alpen. Dabei zeigte sich eine reversible MME von mehr als 3 mm in gesunden, symptomfreien Knien. Dies zeigt, dass der Meniskus eine enorme elastische Kapazität hat und sich kurzfristig an höhere Belastungen anpassen kann. Daher sollte der aktuelle Begriff der Meniskusextrusion nicht ausschließlich als Zeichen einer Pathologie im MRT bewertet werden., The aim oft the present study was to evaluate the influence of mountain ultramarathon running on the medial meniscus extrusion (MME) in healthy athletes. MME of more than 3 mm is seen as pathological and as an indirect sign for loss of function oft the meniscus. MME was determined in supine and standing position via ultrasound imaging during a seven day stage run in the alps. The meniscus showed a reversible MME of more than 3 mm in healthy knees. This suggests that the meniscus has viscoelastic capacities showing shortterm adaptions to high loads. Therefore the term of MME should not only be considered as a pathological sign in MRI imaging.

Diese Dissertation zeigt die Entwicklung und Validierung tragbarer Systeme zur nicht-invasiven Ermittlung wichtiger Vitalparameter für Sport und Gesundheit, um Sportler vor gesundheitsschädlichen Situationen zu schützen. Die Körperkerntemperatur und der Wasserhaushalt spielen in warmen Bedingungen eine übergeordnete, hitzebestimmte und leistungsbestimmende Rolle. In der Arbeit werden Zusammenhänge zwischen invasiven und nicht-invasiven Messungen dieser Parameter untersucht, anschließend ein Prototyp aufgebaut und validiert. Zusätzlich werden Faktoren der Mensch-Maschine-Umwelt Interaktion betrachtet und Ansätze für die Anwendbarkeit von Wearables in Sport und Gesundheit geliefert., This dissertation shows the development and validation of wearable systems for non-invasive assessment of important vital parameters in sports and health care to protect the athlete from harmful events. Body core temperature and hydration are heat relevant and performance determinating parameters, which play a superior role in hot environements. This work analyzes relationships between invasive and non-invasive measurments of these variables. Based on the results a prototype was designed, build up and validated. Additionally, important factors of human-machine-environment-interaction are considered and provide attempts for applications of wearables in sports and health care.

Diese Dissertation zeigt die Entwicklung und Validierung tragbarer Systeme zur nicht-invasiven Ermittlung wichtiger Vitalparameter für Sport und Gesundheit, um Sportler vor gesundheitsschädlichen Situationen zu schützen. Die Körperkerntemperatur und der Wasserhaushalt spielen in warmen Bedingungen eine übergeordnete, hitzebestimmte und leistungsbestimmende Rolle. In der Arbeit werden Zusammenhänge zwischen invasiven und nicht-invasiven Messungen dieser Parameter untersucht, anschließend ein Prototyp aufgebaut und validiert. Zusätzlich werden Faktoren der Mensch-Maschine-Umwelt Interaktion betrachtet und Ansätze für die Anwendbarkeit von Wearables in Sport und Gesundheit geliefert., This dissertation shows the development and validation of wearable systems for non-invasive assessment of important vital parameters in sports and health care to protect the athlete from harmful events. Body core temperature and hydration are heat relevant and performance determinating parameters, which play a superior role in hot environements. This work analyzes relationships between invasive and non-invasive measurments of these variables. Based on the results a prototype was designed, build up and validated. Additionally, important factors of human-machine-environment-interaction are considered and provide attempts for applications of wearables in sports and health care.

Diese Dissertation zeigt die Entwicklung und Validierung tragbarer Systeme zur nicht-invasiven Ermittlung wichtiger Vitalparameter für Sport und Gesundheit, um Sportler vor gesundheitsschädlichen Situationen zu schützen. Die Körperkerntemperatur und der Wasserhaushalt spielen in warmen Bedingungen eine übergeordnete, hitzebestimmte und leistungsbestimmende Rolle. In der Arbeit werden Zusammenhänge zwischen invasiven und nicht-invasiven Messungen dieser Parameter untersucht, anschließend ein Prototyp aufgebaut und validiert. Zusätzlich werden Faktoren der Mensch-Maschine-Umwelt Interaktion betrachtet und Ansätze für die Anwendbarkeit von Wearables in Sport und Gesundheit geliefert., This dissertation shows the development and validation of wearable systems for non-invasive assessment of important vital parameters in sports and health care to protect the athlete from harmful events. Body core temperature and hydration are heat relevant and performance determinating parameters, which play a superior role in hot environements. This work analyzes relationships between invasive and non-invasive measurments of these variables. Based on the results a prototype was designed, build up and validated. Additionally, important factors of human-machine-environment-interaction are considered and provide attempts for applications of wearables in sports and health care.

The secondary prevention of cardiac disease is an imperative of the medical and exercise science community. Regular exercise is a cornerstone of secondary prevention and long-term cardiac rehabilitation. Current methods of exercise prescription have been inadequately examined. This randomized controlled trial compares traditional calisthenics-based cardiac maintenance to individualized endurance-resistance exercise in 70 patients with heart disease and low exercise capacity on exercise performance, risk status, quality of life and leisure time physical activity levels., Die sekundäre Prävention von Herzerkrankungen ist ein Imperativ in der Medizin und Sportwissenschaft. Regelmäßiger Bewegung spielt einer Hauptrolle der Sekundärprävention und Kardiologische Rehabilitation. Aktuelle Methoden zum Sport sind nicht ausreichend untersucht worden. Diese randomisierte kontrollierte Studie vergleicht traditionelle Gymnastik-basierte kardiale Rehabilitation (Herzsportgruppe) zu individualisierten Ausdauer-Kraftsport bei 70 Patienten mit Herzerkrankungen und geringe Belastbarkeit auf Leistungsfähigkeit, Risikostatus, Lebensqualität und körperliche Aktivität.