161 results on '"Pfeiffer R"'
Search Results
2. Interaction between concentric tubes in DWCNTs
3. Analysis of the concentration of C60 fullerenes in single wall carbon nanotubes
4. Neuropathology of two members of a German-American kindred (Family C) with late onset parkinsonism
5. A 4-neutrino model with a Higgs triplet
6. New Glycoprotein-Associated Amino Acid Transporters
7. Defective sexual development in an infant with 46, XY, der(9)t(8;9)(q23.1;p23)mat
8. Diagnostik des Williams-Beuren-Syndroms
9. Simultaneously evoked primary and cognitive visual evoked potentials distinguish younger and older patients with Parkinson's disease
10. Ziele und Arbeitsweise der European Union of Medical Specialists (UEMS)
11. An autosomal recessive variant of spondylo-epiphyseal dysplasia in three sibs
12. Multiple minute marker chromosomes derived from Y identified by FISH in an intersexual infant
13. Robinow or “fetal face syndrome” in a male infant with ambiguous genitalia and androgen receptor deficiency
14. Letter
15. Balanced and unbalanced pericentric inversion of a chromosome 14
16. Mosaicism for an additional partial chromosome 8: 46,XX/47,XX+der(8)(p21→qter)
17. Tandem duplication (5q13→22) in a mentally deficient girl
18. Beobachtungen zum Bauchmuskelaplasie-Syndrom
19. Sagittal craniostenosis, congenital heart disease, mental deficiency and various dysmorphies in two sibs — a “new” syndrome?
20. Cytological analyses of a 14p+variant by means of N-banding and combinations of silver staining and chromosome bandings
21. Einfluß der Luftspaltweite auf die Verluste schnellaufender Asynchronmaschine mit Käfigläufer
22. Triploid embryo after in vitro fertilization
23. The oto-onycho-peroneal syndrome: A probably new genetic entity
24. Buchbesprechungen
25. Invasive dysgerminoma in a girl with 45,X/46,X; mar mosaicism
26. Partial trisomy 15q1
27. An interstitial duplication of the X chromosome in a male allows physical fine mapping of probes from the Xq13-q22 region
28. Hypoplasia ponto-neocerebellaris
29. Subdivision of the human Y chromosome
30. Chemical analysis for ochratoxin poisoning
31. Erfahrungen mit der CEA-Bestimmung bei der postoperativen Verlaufskontrolle von Patienten mit colorectalem Carcinom
32. 47,XY,+der(11;22)(q23;q12) following balanced translocation t(11;22)(q23;q12)mat: Remarks on the problem of trisomy 22
33. Beta-glucuronidase deficiency in a girl with unusual clinical features
34. Terminal deletion of the long arm of chromosome 1 in a malformed newborn
35. Untersuchungen über das Wesen der Choleraimmunität
36. Genotyp, Chromatinbefund und Chromosomen bei Intersexen
37. Ein Fall von ausgebreitetem ependymären Gliom der Gehirnhöhlen
38. Ueber die specifische Immunitätsreaction der Typhusbacillen
39. Klinische, pathologische und biochemische Untersuchungen in einem Fall von infantiler generalisierter Gangliosidose (GM1-Mucolipidose)
40. Ungewöhnliche Erscheinungsformen der Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit) im Kindesalter: Abdominaltumor mit Klitorisvergrößerung Renaler Hypertonus durch Nierenarterienstenose Eineiige Zwillinge—Rankenneurome im Kopfbereich und Glaukom
41. Beiträge zur Fixirung und Praeparation der Süsswasseralgen
42. Weitere Untersuchungen über das Wesen der Choleraimmunität und über specifisch baktericide Processe
43. Fluorochromierung menschlicher Chromosomen mit Atebrin-Essigsäure
44. Dominant erbliche Akrocephalosyndaktylie
45. Rubinstein-Taybi-Syndrom bei wahrscheinlich eineiigen Zwillingen
46. Turner's syndrome in the male with chromosomal mosaicism
47. Neue Dokumentation zur Abgrenzung eines Syndroms der Deletion des kurzen Arms eines Chromosoms Nr. 4
48. Über Myalgien und ihre Behandlung mit Kochsalzeinspritzungen
49. Das oro-facio-digitale Syndrom: Symptome und Prognose
50. Weitere Mittheilungen über die specifischen Antikörper der Cholera
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