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Patienten mit Hochrisikoblasentumoren, die nicht auf eine BCG-Immuntherapie ansprechen, stellen eine therapeutische Herausforderung dar. Als Second-line-Therapie wird derzeit haufig eine Kombination aus BCG plus Interferon empfohlen. Da jedoch ein Grosteil aggressiv wachsender Tumoren nicht sensibel auf Interferon reagiert, kame anstatt dessen der Einsatz onkolytischer Vesikular-Stomatitisviren (VSV) in Betracht, die speziell Interferon-refraktare Tumorzellen angreifen. In vitro toteten sowohl Wildtyp-VSV als auch ein attenuierter Subtyp, der eine gesteigerte Tumorselektivitat aufweist, bevorzugt aggressiv wachsende, Interferon-resistente Blasentumorzellen. Anschliesende In-vivo-Versuche in einem von uns validierten orthotopen Mausmodell konnten die viel versprechende antikanzerogene Aktivitat beider Viren nach intravesikaler Gabe eindrucksvoll bestatigen. Obwohl in diesem Modell immunkompromittierte Nacktmause verwendet werden, zeigte sich keine virale Toxizitat. Zusammenfassend scheinen fruhe klinische Studien zur intravesikalen Therapie mit VSV gerechtfertigt.