Search

Sickle cell disease (SCD) is a hemoglobinopathy of predominance of hemoglobin S in red blood cells, of a genetic character. The objective of this study was to describe the epidemiological and clinical profile of 64 users with DF from the Municipal Reference Center for people with DF in the municipality of Feira de Santana / BA, from November 2016 to March 2017. The present study was submitted and approved by a research ethics committee. The predominance was female, race / color was brown / black, education less than 8 years of study, income less than or equal to a minimum wage and without occupation. As for clinical conditions, most had a medical diagnosis of sickle cell anemia and the disease was discovered through the heel prick test. Although the majority did not have comorbidities, a high number of participants presented some type of complication related to the disease, with more frequent pain attacks, pneumonia, acute chest syndrome and splenic sequestration. The results presented can be used by the service as an instrument to outline a care plan for this population according to the epidemiological and clinical profile of users, as well as reinforcing the importance of strategies such as health education, to minimize the occurrence of complications. La anemia de células falciformes (ECF) es una hemoglobinopatía de predominio de la hemoglobina S en los glóbulos rojos, de carácter genético. El objetivo de este estudio fue describir el perfil epidemiológico y clínico de 64 usuarios con FD del Centro Municipal de Referencia para personas con FD en el municipio de Feira de Santana / BA, de noviembre de 2016 a marzo de 2017. El presente estudio fue presentado y aprobado por un comité de ética en investigación. El predominio fue femenino, raza / color marrón / negro, educación menor a 8 años de estudio, ingreso menor o igual al salario mínimo y sin ocupación. En cuanto a las condiciones clínicas, la mayoría tenía un diagnóstico médico de anemia de células falciformes y la enfermedad se descubrió mediante la prueba de punción del talón. Aunque la mayoría no presentaba comorbilidades, un elevado número de participantes presentó algún tipo de complicación relacionada con la enfermedad, con más frecuentes crisis de dolor, neumonía, síndrome torácico agudo y secuestro esplénico. Los resultados presentados pueden ser utilizados por el servicio como instrumento para delinear un plan de atención a esta población de acuerdo al perfil epidemiológico y clínico de los usuarios, así como reforzar la importancia de estrategias como la educación en salud, para minimizar la ocurrencia de complicaciones. A Doença Falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia de predominância da hemoglobina S nas hemácias, de caráter genético. O objetivo deste trabalho foi descrever o perfil epidemiológico e clínico de 64 usuários com DF do Centro Municipal de Referência à pessoa com DF no município de Feira de Santana/BA, no período de novembro de 2016 a março de 2017. O presente estudo foi submetido e aprovado por um comitê de ética em pesquisa. A predominância foi do sexo feminino, raça/cor foi parda/preta, escolaridade menor que 8 anos de estudo, renda menor ou igual um salário mínimo e sem ocupação. Quanto às condições clínicas, a maioria teve diagnóstico médico de anemia falciforme e a descoberta da doença ocorreu via teste do pezinho. Embora a maioria não possuísse comorbidades, um elevado número de participantes apresentou algum tipo de complicação referente à doença, sendo mais frequentes as crises álgicas, pneumonia, síndrome torácica aguda e sequestro esplênico. Os resultados apresentados podem ser usados pelo serviço como instrumento para traçar um plano de cuidado para essa população de acordo com o perfil epidemiológico e clínico dos usuários, bem como, reforça a importância de estratégias como a educação em saúde, para minimizar a ocorrência das complicações.

The study presented here aims to discuss social and demographic variables of blood donors with variant hemoglobins in the state of Piauí, in 2019, through the analysis of data collected from them and stored in HEMOVIDA. The data obtained were subjected to statistical analysis using the SPSS program, in which they were crossed and the proportions were compared using the Χ2 test. According to the results obtained, of the 37840 donors, 1666 tested positive for variant hemoglobins, 1376 (3.64%) of whom had the sickle cell trait. Most donors (79.3%) live in the city of Teresina, 46.1% were between 19 and 29 years old and the most mentioned professional occupation was that of a student, 22.8% of the total. In addition, 64.8% of donors reported being single. When the gender variable was observed, 57.75% were men, with these also presenting the majority of cases of sickle cell trait. Regarding race, there was no statistical difference when comparing the numbers of individuals with variant hemoglobins, which goes against the studies highlighted in the literature. This paper discusses the race variable critically, understanding that the mechanisms of ethnic recognition are crossed by a complex web of relationships in a colonized society, which may be behind this discrepancy. Patients with the falsiform trait also reported less education compared to donors with HbAA hemoglobins. El estudio que aquí se presenta tiene como objetivo discutir las variables sociodemográficas de los donantes de sangre con hemoglobinas variantes en el estado de Piauí, en 2019, a través del análisis de los datos recolectados de ellos y almacenados en HEMOVIDA. Los datos obtenidos se sometieron a análisis estadístico mediante el programa SPSS, en el que se cruzaron y se compararon las proporciones mediante la prueba de la Χ2. Según los resultados obtenidos, de los 37840 donantes, 1666 dieron positivo a variantes de hemoglobinas, 1376 (3,64%) de los cuales presentaban el rasgo drepanocítico. La mayoría de los donantes (79,3%) vive en la ciudad de Teresina, el 46,1% tenía entre 19 y 29 años y la ocupación profesional más mencionada fue la de estudiante, el 22,8% del total. Además, el 64,8% de los donantes informó ser soltero. Cuando se observó la variable género, el 57,75% eran hombres, presentando estos también la mayoría de los casos de drepanocitosis. En cuanto a la raza, no hubo diferencia estadística al comparar el número de individuos con hemoglobinas variantes, lo que va en contra de los estudios destacados en la literatura. Este artículo analiza críticamente la variable raza, entendiendo que los mecanismos de reconocimiento étnico son atravesados ​​por una compleja red de relaciones en una sociedad colonizada, que puede estar detrás de esta discrepancia. Los pacientes con el rasgo falsiforme también informaron menos educación en comparación con los donantes con hemoglobinas HbAA. O estudo aqui apresentado objetiva discutir variáveis sociais e demográficas de doadores de sangue portadores de hemoglobinas variantes no estado do Piauí, no ano de 2019, através da análise dos dados coletados dos mesmos e armazenados no HEMOVIDA. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística através do programa SPSS, no qual foram efetuados os cruzamentos desses e comparadas as proporções pelo teste do Χ2. De acordo com os resultados obtidos, dos 37840 doadores, 1666 testaram positivo para hemoglobinas variantes, sendo 1376 (3,64%) destes portadores do traço falciforme. A maioria dos doadores (79,3%) possui residência na cidade de Teresina, 46,1% possuiam entre 19 e 29 anos de idade e a ocupação profissional mais citada foi a de estudante, 22,8% do total. Além disso, 64,8% dos doadores relataram ser solteiros. Quando observada a variável sexo, 57,75% eram homens, apresentando estes também a maioria dos casos de traço falciforme. No quesito raça, não houve diferença estatística quando comparados os números de indivíduos com hemoglobinas variantes, o que vai de encontro aos estudos destacados na literatura. Este trabalho discute a variável raça de forma crítica, entendendo que os mecanismos de reconhecimento étnico são atravessados por uma complexa teia de relações em uma sociedade colonizada, o que pode estar por trás de tal discrepância. Os portadores do traço falsiforme também relataram menor escolaridade em comparação aos doadores com hemoglobinas HbAA.

Among the group of excluded individuals in Brazilian society, most are still being marginalized blacks. In this group, blacks from rural areas are the most disenfranchised of new processes of social construction. The UN declared that the black communities rural remaining quilombo, called, quilombolas is today one of the most active social agents of the black population in Brazil. The production of scientific knowledge is critical to the health of the black population for that question it is necessary to include in the National Agenda of Priorities in Health Research linked to the themes of this population. This research aims to present the prevalence of sickle cell trait in one quilombola community in the state of Paraíba. Cross-sectional study where the target population was 76 in a quilombola community members identified in the state of Paraíba. The average age was 31.4 years. Female gender was 84.2% male and 15.8% of the population. The presence of four consanguineous marriages among the families studied was detected. Based on the high prevalence of sickle cell trait (17.1%) in the quilombola community studied, it is necessary and urgent continuing research in other communities in the state of Paraíba. Entre el grupo de personas excluidas de la sociedad brasileña, los más marginados siguen siendo negros. En este grupo, los negros rurales son los más excluidos de los nuevos procesos de construcción social. La ONU declaró que el resto de las Comunidades Rurales Negras de los quilombos, llamadas quilombolas, es hoy uno de los agentes sociales más activos de la población negra en Brasil. La producción de conocimiento científico es un tema fundamental para la salud de la población negra, por lo que es necesario incluir en la Agenda Nacional de Prioridades de Investigación los temas relacionados con la salud de esta población. Esta investigación tuvo como objetivo presentar la prevalencia del rasgo drepanocítico en una comunidad quilombola del estado de Paraíba. Estudio transversal donde la población objetivo fueron 76 miembros de una comunidad quilombola identificada en el estado de Paraíba. La edad media fue de 31,4 años. El sexo femenino fue el 84,2% y el masculino el 15,8% de la población. Se detectó la presencia de 4 matrimonios consanguíneos entre las familias estudiadas. Dada la alta prevalencia del rasgo drepanocítico (17,1%) en la comunidad quilombola estudiada, es necesario y urgente continuar la investigación en las otras comunidades presentes en el estado de Paraíba. Palabras clave: hemoglobinas variantes, rasgo drepanocítico, anemia drepanocítica. Entre o grupo de indivíduos excluídos na sociedade brasileira, os mais marginalizados continuam ainda sendo os negros. Nesse grupo, os negros do meio rural são os mais alijados dos novos processos de construção social. A ONU declarou que as Comunidades Negras Rurais remanescentes de quilombos, denominados, quilombolas é hoje um dos mais ativos agentes sociais da população negra no Brasil. A produção de conhecimento científico é questão fundamental para a saúde da população negra para tanto se faz necessário incluir na Agenda Nacional de Prioridades em Pesquisa os temas vinculados à saúde desta população. Esta pesquisa objetivou apresentar a prevalência do traço falciforme em 1 comunidade quilombola no estado da Paraíba. Estudo do tipo transversal onde a população alvo foi de 76 membros em uma comunidade quilombola identificada no estado do Paraíba. A idade média foi de 31,4 anos. O sexo feminino foi 84,2% e masculino 15,8% da população. Foi detectada a presença de 4 casamentos consanguíneos entre as famílias estudadas. Tendo como base a elevada prevalência do traço falciforme (17,1%) na comunidade quilombola estudada, faz-se necessário e urgente a continuidade da pesquisa nas demais comunidades presentes no estado da Paraíba. Palavras-chave: Hemoglobinas variantes, Traço falciforme, anemia falciforme.