Search

Introdução: Nos últimos anos, a Doença Renal Crônica tem sido considerada um grave problema de saúde pública. Isso se deve principalmente à elevada mortalidade anual, devido a distúrbios cardiovasculares. Alguns dos principais responsáveis pela mortalidade dessa população são as doenças cardíacas e dentro delas os episódios arrítmicos. Diante dessa perspectiva, o presente estudo objetivou investigar a prevalência de arritmias ventriculares e supraventriculares em pacientes portadores de doença renal crônica dialítica. Método: Trata-se de um estudo de coorte prospectivo, no qual foi avaliada a presença de arritmias cardíacas e risco de morte súbita cardíaca em 35 pacientes do Real Hospital Português de Pernambuco. Resultados: Foi observado que 71,4% dos pacientes são do sexo masculino, 85,7% não é de cor negra e 57,1% possui idade acima de 50 anos. Pacientes com níveis plasmáticos inadequados de potássio, cálcio e aqueles que não utilizavam medicamentos, apresentaram maior prevalência de arritmias ventriculares e supraventriculares. Discussão: Alterações dos níveis normais de cálcio e potássio geram intercorrências cardiovasculares, principalmente, arritmias. Maior prevalência de arritmias em indivíduos sem uso de medicamentos pode estar relacionado pelo fato de muitos pacientes serem subdiagnosticados. Além disso, houve maior prevalência de arritmia ventricular durante a hemodiálise, quando comparada à arritmia supraventricular. A idade mostrou-se um importante fator relacionado às arritmias em pacientes dialíticos. Conclusão: Constata-se que pacientes renais crônicos dialíticos apresentam alterações dos níveis normais de eletrólitos e hipertensão arterial que aumentam a ocorrência de arritmias cardíacas, principalmente ventriculares, aumentando o risco de morte súbita nessa população.

To investigate the effects of tamoxifen on Staphylococcus aureus α-hemolysin channel (α-HL) in planar lipid bilayers with electrophysiological characterization and docking studies. Planar lipid bilayer membranes were prepared and α-HL (0.07 mg/mL) was added to the standard solution in cis compartment of the experimental chamber. All experiments were performed at room temperature using an Axopatch 200A amplifier in the voltage clamp mode. At pH 7.5, α-HL channels were usually in a high conductance ~4 nS and rarely switch to low conductance states. After the ion channel was incorporated in bilayer membrane, the tamoxifen was also added to the standard solution to the cis compartment. To docking studies, atomics coordinates for the α-HL heptameric channel was retrieved from PDB ID (7AHL) and the structure of tamoxifen was removed from the Pubchem, their coordinates were built and minimized with Avogadro software. The molecular docking experiments were performed using the Dockthor online portal. The tamoxifen inhibited (P < 0.05) α-HL channel conductance and it was a voltage-dependent manner. The three best docking solutions and the α-HL channel were evaluated, it was observed the connection mode with the highest affinity of interaction has a greater number of types of polar interaction. The residues present interactions of greater energy were 111 and 147 that form the remainders of the constriction in the channel of α-HL. The other conformers were accommodated in a region with more hydrophobic characteristics (valine 149). The mechanism of Staphylococcus aureus α-hemolysin inhibition by tamoxifen was blockade over the constriction of channel. Investigar los efectos del tamoxifeno sobre el canal de α-hemolisina obtenido de Staphylococcus aureus (α-HL) en bicapas lipídicas planas con caracterización electrofisiológica y estudios de acoplamiento. Se prepararon membranas planas y se añadió α-HL (0,07mg/ml) a la solución estándar en la cámara cis de la cámara experimental. Todos los experimentos se llevaron a cabo a temperatura ambiente usando un amplificador Axopatch 200A en el modo de "sujeción de voltaje". A pH 7,5, los canales de α-HL estaban generalmente en alta conductancia ~4nS y rara vez cambian a estados de baja conductancia. Después de que el canal de iones se incorporó a la membrana, también se añadió tamoxifeno a la solución estándar en el compartimento cis. Para los estudios de acoplamiento, las coordenadas atómicas del canal heptamérico se obtuvieron del PDBID (7AHL) y la estructura del tamoxifeno de Pubchem, sus coordenadas se construyeron y minimizaron con el programa Avogadro. Los experimentos de acoplamiento molecular se llevaron a cabo utilizando el portal en línea Dockthor. El tamoxifeno inhibió (P