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The objective was to analyze the mortality rates from esophageal neoplasms in Brazil, in the Northeast region and in the state of Sergipe, during the period from 2014 to 2019, from the database available in the Mortality Information System (SIM) of the Department of Informatics of the Unified Health System (DATASUS). Data were arranged as absolute and relative frequency, mean, standard deviation (SD), minimum and maximum. The mortality rate was calculated by dividing the number of deaths from esophageal cancer in a location or period divided by the population of that same location, multiplied by one hundred thousand. The general annual average of deaths from esophageal cancer in Brazil was 4.05 per 100,000 inhabitants. For females, it was 1.77/100,000 women and for males, 6.39/100,000 men. In the Northeast, the overall average was 3.04/100,000 inhabitants, 0.15/100,000 for women and 4.64/100,000 men for men. In the state of Sergipe, the general average was 2.44 deaths/100 thousand inhabitants, followed by 0.97 and 3.99/100 thousand women and men, respectively. For both sexes, there is an increase in death rates from esophageal cancer from 40-49 years of age, with an exponential increase from 50 years of age. There was also a higher mortality from this condition in males both in Brazil, in the Northeast region and in the state of Sergipe. El objetivo fue analizar las tasas de mortalidad por neoplasias esofágicas en Brasil, en la región Nordeste y en el estado de Sergipe, durante el período de 2014 a 2019, a partir de la base de datos disponible en el Sistema de Información de Mortalidad (SIM) del Departamento de Informática del Sistema Único de Salud (DATASUS). Los datos se organizaron como frecuencia absoluta y relativa, media, desviación estándar (DE), mínimo y máximo. La tasa de mortalidad se calculó dividiendo el número de muertes por cáncer de esófago en un lugar o período entre la población de ese mismo lugar, multiplicado por cien mil. El promedio anual general de muertes por cáncer de esófago en Brasil fue de 4,05 por 100.000 habitantes. Para las mujeres fue de 1,77/100.000 mujeres y para los hombres de 6,39/100.000 hombres. En el Nordeste, el promedio general fue de 3,04/100.000 habitantes, 0,15/100.000 para las mujeres y 4,64/100.000 hombres para los hombres. En el estado de Sergipe, el promedio general fue de 2,44 óbitos/100 mil habitantes, seguido de 0,97 y 3,99/100 mil mujeres y hombres, respectivamente. Para ambos sexos, existe un aumento en las tasas de mortalidad por cáncer de esófago a partir de los 40-49 años, con un incremento exponencial a partir de los 50 años. También hubo una mayor mortalidad por esta condición en los hombres tanto en Brasil, en la región Nordeste y en el estado de Sergipe. Objetivou-se analisar as taxas de mortalidade por neoplasias esofágicas no Brasil, na região Nordeste e no estado Sergipe, durante o período de 2014 a 2019, a partir do banco de dados disponível no Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM) do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Os dados foram dispostos por intermédio de frequência absoluta e relativa, média, desvio padrão (DP), mínimo e máximo. A taxa de mortalidade foi calculada pela divisão do número de mortes de câncer de esôfago em um local ou período dividido pela população deste mesmo local, multiplicado por cem mil. A média anual geral de óbitos por câncer de esôfago no Brasil foi de 4,05 para cada 100 mil habitantes. No sexo feminino foi de 1,77/100 mil mulheres e para o masculino 6,39/100 mil homens. No Nordeste, a média no geral foi de 3,04/100 mil habitantes, no feminino 0,15/100 mil mulheres e no masculino 4,64/100 mil homens. No estado de Sergipe a média geral foi de 2,44 mortes/100 mil habitantes, seguido de 0,97 e 3,99/100 mil mulheres e homens, respectivamente. Para ambos os sexos, há um aumento nas taxas de óbito por câncer de esôfago a partir dos 40-49 anos de idade, com um aumento exponencial a partir dos 50 anos de idade. Constatou-se também, maior mortalidade por essa afecção no sexo masculino tanto no Brasil, quanto na região Nordeste e no estado de Sergipe.

Aim: To understand the perspectives from users regarding access to medications post-discharge. Method: Case study with qualitative approach based on comprehensive sociology. Nine patients at a general teaching hospital and seven companions were the subjects. Data was collected through interviews based on a semi-structured script. After that, the data was submitted to content analysis. Results: Two categories were identified: 1. (Des) continuity of drug therapy; 2. Inconsistent information as a barrier to medication access. The perspectives reported by the users demonstrate the existence of a complex post-discharge process, which is permeated by the prescription of drugs not available in the health care net and the occurrence of other needs in the care process competes with the search for the drug. The failure in identifying the users and their needs as the central object in the information supply process, as well as the provision of incomplete and inappropriate information, also is pointed out in the reports. Conclusion: Despite the existence of a universal health system in Brazil, the findings point out, in the place under study, that these factors weaken the access to medications, making the transition of the patient into the care network a delicate process. Objetivo: Comprender las experiencias de los usuarios sobre el acceso a los medicamentos después del alta hospitalaria. Materiales y método: Estudio de caso cualitativo fundamentado en la sociología comprensiva. Los participantes fueron nueve pacientes ingresados ​​en un hospital general y siete acompañantes responsables de brindar atención. La recolección de datos se realizó a través de entrevistas utilizando un guión semiestructurado, seguido de análisis de contenido. Resultados: Se identificaron dos categorías denominadas "La discontinuidad de la farmacoterapia" y "La desarticulación de la información como barrera para el acceso a los medicamentos". Las experiencias relatadas por los usuarios evidenciaron la existencia de un complejo post-alta permeado por la prescripción de medicamentos no disponibles. en la red o desabastecimiento en las farmacias de las Unidades Básicas de Salud y otras necesidades en el proceso de atención que compiten con la búsqueda del medicamento incompletos y/o inadecuados, también surgieron en los informes Conclusión: A pesar de la existencia de una salud universal en Brasil, los hallazgos apuntan, en el lugar de estudio, factores que debilitan el acceso a los medicamentos y hacen de la transición de la atención un proceso delicado. Objetivo: Compreender as experiências de usuários em relação ao acesso a medicamentos após a ocorrência de alta hospitalar. Materiais e método: Estudo de caso qualitativo fundamentada na sociologia compreensiva. Os participantes foram nove pacientes internados em um hospital geral e sete acompanhantes responsáveis pelo oferecimento do cuidado. A coleta de dados ocorreu por meio de entrevistas utilizando roteiro semiestruturado, seguido da realização de análise de conteúdo. Resultados: Foram identificadas duas categorias denominadas “A descontinuidade da farmacoterapia" e "A desarticulação da informação como uma barreira no acesso aos medicamentos". As experiências relatadas pelos usuários demonstraram a existência de um pós-alta complexo permeado pela prescrição de medicamentos não disponíveis na rede ou o desabastecimento nas farmácias das Unidades Básicas de Saúde e outras necessidades no processo de cuidado que competem com a busca pelo medicamento. A não identificação do usuário e de suas necessidades como objeto central no processo de fornecimento das informações, além da promoção de informações incompletas e/ou não adequadas, também emergiram nos relatos. Conclusão: Apesar da existência de um sistema universal de saúde no Brasil, os achados apontam, no local em estudo, para fatores que fragilizam o acesso aos medicamentos e tornam a transição do cuidado um processo delicado.

Objetivou-se analisar as taxas de mortalidade por neoplasias esofágicas no Brasil, na região Nordeste e no estado Sergipe, durante o período de 2014 a 2019, a partir do banco de dados disponível no Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM) do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Os dados foram dispostos por intermédio de frequência absoluta e relativa, média, desvio padrão (DP), mínimo e máximo. A taxa de mortalidade foi calculada pela divisão do número de mortes de câncer de esôfago em um local ou período dividido pela população deste mesmo local, multiplicado por cem mil. A média anual geral de óbitos por câncer de esôfago no Brasil foi de 4,05 para cada 100 mil habitantes. No sexo feminino foi de 1,77/100 mil mulheres e para o masculino 6,39/100 mil homens. No Nordeste, a média no geral foi de 3,04/100 mil habitantes, no feminino 0,15/100 mil mulheres e no masculino 4,64/100 mil homens. No estado de Sergipe a média geral foi de 2,44 mortes/100 mil habitantes, seguido de 0,97 e 3,99/100 mil mulheres e homens, respectivamente. Para ambos os sexos, há um aumento nas taxas de óbito por câncer de esôfago a partir dos 40-49 anos de idade, com um aumento exponencial a partir dos 50 anos de idade. Constatou-se também, maior mortalidade por essa afecção no sexo masculino tanto no Brasil, quanto na região Nordeste e no estado de Sergipe.

Objetivo: Compreender as experiências de usuários em relação ao acesso a medicamentos após a ocorrência de alta hospitalar. Materiais e método: Estudo de caso qualitativo fundamentada na sociologia compreensiva. Os participantes foram nove pacientes internados em um hospital geral e sete acompanhantes responsáveis pelo oferecimento do cuidado. A coleta de dados ocorreu por meio de entrevistas utilizando roteiro semiestruturado, seguido da realização de análise de conteúdo. Resultados: Foram identificadas duas categorias denominadas “A descontinuidade da farmacoterapia" e "A desarticulação da informação como uma barreira no acesso aos medicamentos". As experiências relatadas pelos usuários demonstraram a existência de um pós-alta complexo permeado pela prescrição de medicamentos não disponíveis na rede ou o desabastecimento nas farmácias das Unidades Básicas de Saúde e outras necessidades no processo de cuidado que competem com a busca pelo medicamento. A não identificação do usuário e de suas necessidades como objeto central no processo de fornecimento das informações, além da promoção de informações incompletas e/ou não adequadas, também emergiram nos relatos. Conclusão: Apesar da existência de um sistema universal de saúde no Brasil, os achados apontam, no local em estudo, para fatores que fragilizam o acesso aos medicamentos e tornam a transição do cuidado um processo delicado.