Search

Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2007., Kaynakça var.

Krom, sulu çözeltilerde toksisiteleri birbirinden farklı olan Cr(III) ve Cr(VI) olmak üzere farklı oksidasyon basamaklarında bulunur. Cr(III) canlı organizmalarda gerekli eser element olmasına karşın Cr(VI) toksik ve kanserojendir. Gerçek örneklerdeki krom türlerinin enstrumental tekniklerle direkt tayini sınırlı ve zordur. Dünyada birçok araştırmacı alevli atomik absorpsiyon spektrometri ile krom türlerinin tayininde özellikle ayırma ve zenginleştirme tekniklerini önmuamele prosedürlerinde kullanmışlardır.Bu tezde, krom sulu çözeltilerden kesikli kap tekniği ile ayrılmıştır. Sonrasında atık sulardaki krom atomik absorbsiyon spektrometri ile tayininden önce KFE metodu ile zenginleştirme ve Cr(III) ve Cr(VI) türleme çalışmaları yapılmıştır. Kesikli kap tekniği pH, baştaki krom konsantrasyonu, temas süresi, sıcaklık ve sorbent dozu gibi parametrelerle optimize edilmiştir. pH etkisi, eluent tipi ve konsantrasyonu, örnek hacmi ve örnek çözeltisinin akış hızı, adsorban miktarı gibi parametreler Cr(VI) nın KFE metodu ile zenginleştirilmesinde çalışılmıştır. Krom iyonlarının türlenmesi için belirtilen H2O2 oksidasyon metodu, toplam krom miktarının belirlenmesinde kullanılmıştır. Toplam krom miktarının, Cr(VI) ile farkından Cr(III) seviyesi hesaplanmıştır. Bu çalışmada solvent emdirilmiş adsorbent kullanılmıştır. Solvent emdirilmiş adsorbentler; Dowex Optipore L493 reçinesi, Calgon CPG aktif karbonu ve talaşa Aliquat 336 emdirilmesi ile elde edilmiştir. Emdirilmiş sorbentler infrared spektrometre ve taramalı elektronmikroskobu ile karakterize edilmiştir. Bundan başka adsorbentlerin adsorbsiyon kapasitesi, fiziksel veya kimyasal karakterleri Langmuir, Freundlich ve Dubinin-Radushkevich adsorbsiyon izotermleri ile aydınlatılmıştır. Adsorbsiyon termodinamik ve kinetik parametrelerle tamamen karakterize edilmiştir. Anahtar kelimeler: Dördüncül amonyum tuzu, Emdirme, Talaş, Aktif karbon, Adsorbent reçine; Deri sanayi atık suyu, Krom, Katı Faz Ekstraksiyonu, Önderiştirme, Chromium exists in aqueous systems in basically two oxidation states, namely Cr(III) and Cr(VI), whose toxicities are significantly different. Although Cr(III) is an essential trace element for living organisms, Cr(VI) is toxic and carcinogenic. Direct determinations of chromium species in the real samples are difficult and limited with some instrumental techniques. For the determination of chromium species by flame atomic absorption spectrometry, the researchers around the world have used sample pretreatment procedures especially separation–preconcentration techniques. Under this thesis, the chromium removed from aqueous solutions by batch method.And then chromium in waste water quantified using SPE method for preconcentration and specification of Cr(III) and Cr(VI) ions prior to their flame atomic absorption spectrometric determinations has been investigated. Batch teqnique were optimized pH, initial chromium concentration, contact time, temperature and sorbent dosage as parameters. The parameters such as the effect of pH, eluent type and concantration, sample volume and, flow rate of sample solution, adsorbent dosage for the preconcentration of Cr(VI) at SPE method were investigated. For the spesification of chromium ions oxidation by using H2O2, the presented method was applied to the determination of the total chromium. The level of Cr(III) is calculated by difference of total chromium and Cr(VI) levels. In this study, solvent impregnated adsorbents were used. The solvent impregnated adsorbents were formed by impregnating Dowex Optipore L493 resin, Calgon CPG activated carbon and sawdust with Aliquat 336 extractant. The impregnated sorbents were characterized by infrared spectrometry and scanning electron microscopy.Furthermore, adsorption capacities of adsorbents, physical or chemical characteristics of the process were illuminated with the Langmuir, Freundlich and Dubinin-Radushkevich adsorption isotherms. Adsorption was fully characterized with kinetic and thermodynamic parameters. Keywords: Quaternary ammonium salt, İmpregnation, Sawdust, Activated carbon, Adsorbent resin, waste water from leather industry, Chromium, Solid phase extraction, Preconcantration, Tez (Doktora) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2012., Kaynakça var.

Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2012., Kaynakça var.

Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2007., Kaynakça var.

Bu çalışmada kitosan ve modifiye kitosanlar sulu çözeltilerden krom uzaklaştırmasında adsorban olarak kullanılmıştır. Modifiye kitosanlar, kitosan-HEMA ve kitosan-kil şeklindedir. Modifiye kitosan ve modifiye edilmemiş kitosan krom konsantrasyondaki performansları karşılaştırılmıştır. Batch metoduna göre yapılan bu tezde krom iyonlarının sulu çözeltilerden farklı deneysel koşullarda uzaklaştırılması çalışılmıştır. Modifiye kitosan ve modifiye edilmemiş kitosana ait adsorpsiyon kapasiteleri başlangıç krom iyonu konsantrasyonları, sıcaklık, pH, zaman ve adsorban dozunun adsorpsiyona etkileri karşılaştırılmıştır. Termodinamik parametreler (.G, .H ve .S) hesaplanmış, adsorpsiyon kinetikleri çalışılmış ve mevcut sistem için 25 C de Langmuir, Freundlich ve Dubinin-Radushkevich adsorpsiyon izotermlerine uygulanabilirliği test edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Kitosan, HEMA, kil, Langmuir, Freundlich ve Dubinin- Radushkevich adsorpsiyon izotermleri, In this study, removal of chromium from aqueous solution by chitosan and modified chitosans are used as adsorbents. The modified chitosans are in the form of chitosan- HEMA and chitosan clay. The modified chitosan and unmodified chitosan were compared the performance of chromium adsorption. The batch method removal of chromium from aqueous solutions under different experimental conditions was used in this thesis. Modified chitosan and non-modified chitosan were compared for adsorption capacity, the effects of initial chromium concentration, temperature, pH, time and adsorbent dosage. Thermodinamic parameters (.G, .H and .S) calculated, sorption kinetics have been tested and the applicability of the Langmuir, Freudlich and Dubinin-Radushkevich adsorption isotherms for the present system have been tested at 25 C. Key Words: Chitosan, HEMA, clay, Langmuir, Freundlich and Dubinin- Radushkevich adsorption isotherms., Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2011., Kaynakça var.

Günümüzde hayvan hastalıklarını engellemek amacıyla kullanılan Sulfonamid ve benzeri antibakteriyel kullanımı yaygınlaşmış durumdadır. Bu antibakteriyellerin kalıntılarının hassas bünyeli kişilerde oluşturduğu alerjik etkiler Sülfametazin'in ve benzer antibakteriyellerin kanserojen özelliklere sahip olduğunun, kabul görüldüğü göz önüne alındığında kalıntı bulunan gıdaların tüketiminin sağlık için tehlike arz edebileceği bir gerçektir. İlaçların yanlış ve bilinçsiz kullanımları bir yana, bilinçli ve doğru şekilde kullanılmalarında bile birçok problemler ortaya çıkmaktadır. Sulfonamidlerin tespiti için Agilent HPLC-FLD kullanıldı. Ekstraksiyon prosedürüne göre hazırlanan örnekler, belirlenen günlerde cihaza verilerek sonuçları kaydedildi. Çalışma öncesi günlük kalibrasyon eğrisi, 100, 200, 300 ve 400 ppb'lik konsantrasyonlarla çizildi. Her çalışma günü yüklü (spike) ve kör ( blank ) örnekler çalışılarak günlük ortalama geri alımlar belirlendi. Avrupa Birliği Maksimum Kalıntı Limiti (MRL) olan (100 ppb); 0,5MRL, 1MRL ve 1,5MRL değerlerinde farklı günlerde (3 seviye x 6 paralel olacak şekilde) çalışma yapıldı. Ayrıca 2. bir kişiye de bu çalışmalar yaptırılarak metodun kesinliği ispatlandı. Bu çalışmada, ilgili gıda güvenliğine katkıda bulunmak ve et endüstrisinin konuyla ilgili karşılaşabileceği kalıntı problemlerinin önüne geçilmesinde fayda sağlamak amacıyla; etlerde zararlı etkileri bilinen 7 Adet Sulfonamid grubu antibiyotiğin Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi (HPLC) Cihazında Kolon Sonrası Türevlendirme (Pickering) ile kalıntılarının tespiti ve validasyon çalışması yapılıp ölçüm belirsizliği de hesaplanarak laboratuar şartlarında analizi yapılabilir hale getirildi. Anahtar Kelimeler: Sulfonamid, Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi, Kolon Sonrası Türevlendirme, Kalıntı Miktarları, Validasyon, Ölçüm Belirsizliği..., Nowadays the use of Sülfamid and similar antibacterial to hamper animal diseases has become widespread. When it is considered the allergic effects of these antibacterials' residues on people who have sensitive structure, Sülfamethazine and the similar antibacterials have carsinogenic effects has been accepted,it is a reality that the consumption of food including residues may threat the health. Not only taking the medicines wrong and unconsciously, but also even taking them right and consciously may bring out many problems. For determining the Sulphonamides, Agilent HPLC-FLD was used. The samples prepared to the extraction procedure were examined with equipment in definite days and the results were saved. Before the examinations, the daily calibration curves were fixed with 100, 200, 300 and 400 ppb standarts. Each exam days, spiked samples and blank samples were determined and daily recoveries were calculated. At UN' Maximum Residue Limit (MRL) ratio (100 ppb); 0,5MRL, 1MRL, 1,5MRL, experimental works were done in different days (as 3 levels and 6 parallel). Besides, the accuracy of this method has been proved by geUing a second person did this work. In this study, the validation and determination works of High Performence Liquid Chromotography (HPLC) Post Colon Derivatization (Pickering) of 7 Sulfonamid group antibiotics known that they have harmful effects on meat were done, counted measuring uncertainty and made ready for analysis under laboratory conditions in order to benefit preventing the residue problems that meat industry may come accross regarding this subject and to help food hygiene. Key Words: Sulphonamide, High Performence Liquid Chromotography, Post Colon Derivatization, Residue Limits, Validation, Measurement Uncertainty., Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2008., Kaynakça var.

Bu çalısmada, mikrokapsüllenmis faz değistiren madde (mikroFDM) içeren ısı depolama özellikli akıllı tekstil ürünlerinin gelistirilmesi amaçlanmıstır. Çalısma kapsamında ilk olarak, emülsiyon polimerizasyonu metodu ile allilmetakrilat, etilen glikol dimetakrilat ve glisidil metakrilat çapraz bağlayıcılar kullanılarak, poli(metil metaktilat), poli(etil akrilat) ve poli(bütil akrilat) polimer duvarlı ve n hekzadekan çekirdekli mikrokapsüller üretilmistir. İkinci olarak, akrilik polimer/hekzadekan mikrokapsüller pamuk, pamuk/polyester ve polyester dokuma ile viskon ve Lyocell örme kumaslara emdirme ve kaplama metodu ile uygulanarak kumaslara ısı depolama özelliği kazandırılmıstır. Üçüncü olarak, ısıl enerji depolama özellikli nano elyaf üretimi, nano boyutlu kapsüller içeren PAN ve PVA polimer çözeltisinden elektro lif çekim yöntemi ile gerçeklestirilmistir. Çalısmada son olarak, mikrokapsül uygulanmıs kumasların özellikleri örneğin mukavemet, hava ve su buharı geçirgenliği, ısıl iletkenlik, ısıl direnç, ısıl soğurganlık, kumas kalınlığı vb standart test metotlarına göre belirlenmistir. Üretilen mikrokapsüllerin boyut ve ısı depolama özelliklerine göre tekstil materyallerine uygulama için uygun olup olmadığını belirlemek amacıyla, parçacık büyüklüğü ve dağılımı taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile ısıl özellikleri ise diferansiyel taramalı kalorimetre (DSC) yöntemleri ile arastırılmıstır. Kimyasal yapıların teyit edilmesi için Fourier dönüsümlü kızıl ötesi (FT-IR) spektroskopisi yöntemi kullanılmıstır. Mikrokapsül içeren kumasların ve kompozit nanolif yüzeylerin ısı depolama özellikleri DSC kullanılarak arastırılmıstır. Kumasların yüzeylerindeki mikrokapsüllerin dağılımı, nanoliflerin lif çapı ve çap dağılımındaki değisimlerde SEM ile analiz edilmistir. Çalısma neticesinde, mikrokapsüllerin çoğunun nano boyutlara sahip oldukları belirlenmistir. Mikrokapsüllerin ortalama parçacık boyutları 220 nm ile 4,25 .m arasında değismistir. MikroFDMler.in ısı depolama kapasitelerinin genellikle 50-148 j/g arasında değistiği ve nano parçacık boyutları düsünüldüğünde, bu entalpi değerlerinin oldukça yüksek olduğu belirlenmistir. Mikrokapsül uygulaması neticesinde ısı depolama özellikli kumaşlar üretilebilmistir. Öte yandan nano boyutlu mikroFDMler içeren polimer çözeltilerinin elektro lif çekim yöntemi ile nanolif olarak eğrilebildiği ve üretilen nanoliflerin ısı depolayabildikleri tespit edilmistir. Anahtar Kelimeler: Faz değistiren maddeler, emülsiyon polimerizasyonu, mikrokapsül, nanokapsül, n-hekzadekan, nanolif, FDM kumas., In this study, it was aimed the production of smart textiles containing microencapsulated phase change materials (microPCMs). In the scope of study, firstly microcapsules having poly(methyl methacrylate), poly(butyl acrylate), poli(ethyl acrylate) shell and n-hexadecane as core material were prepared by emulsion polymerization using allyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate and glycidyl methacrylate as crosslinkers. Secondly, acrylic polymer/hexadecane microcapsules were applied to cotton, cotton/polyester and polyester woven fabrics and viscose and Lyocell knitted fabrics to give heat storage properties by using padding and coating methods. Thirdly, production of nanofibers having heat storage property was realized by electrospinning of poly(acrylonitrile) and poly(vinyl alcohol) solutions containing nano size capsules. Finally, the properties of the microPCMs applied fabrics such as strength, air permeability, water vapour permeability, thermal conductivity, thermal resistance, thermal absorptivity, thickness etc. were determined according to the standard test methods. To determine whether the microcapsules are suitable to be applied for textile materials particle size and its distribution and thermal properties were determined by scanning electron microscopy (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC) methods respectively. To confirm chemical structure Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy was used. The heat storage property of the fabrics and composite nanofiber webs were investigated by using DSC. The distribution of microcapsules on the surfaces of fabrics, nanofiber diameter and diameter variations of nanofibres were also analysed by SEM. As a result of the study, it was determined that most of microPCMs have nano sizes. The mean particle sizes were changed between the 220 nm and 4,25 .m. It was determined that the heat storage capacity of microPCMs generally changes between nearly 50-148 j/g and when nano particle size was considered these enthalpy values were considerably high. As a result of microcapsule application, fabrics with heat storage property could be produced. On the other hand it was determined that polymer solutions containing PCM nanocapsules could be spun as nanofibres using electrospinning method and the produced nanofibers could store heat. Key Words: Phase change materials, emulsion polymerization, microcapsule, nanocapsule, n-hexadecane, nanofiber, PCM-fabric., Tez (Doktora) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Tekstil Mühendisliği Anabilim Dalı, 2010., Kaynakça var.

Sulu çözeltilerden haşhaş sapı yardımıyla ağır metal adsorbsiyonunu artırmak için yeni bir metod geliştirilmiştir. Haşhaşlar hasat edildikten sonra tarlada kalan haşhaş sapları toplanarak farklı tartarik asit (TA) konsantrasyonlarında (0,1 M -1,5 M) 90 C de 90 dakika süreyle modifiye edilmiştir. Modifiye haşhaş sapı (TMHS) ve baz ekstraksiyonu yapılmış haşhaş sapı (BEHS) performansları modifiye edilmemiş haşhaş sapı (HS) ile karşılaştırmalı olarak çalışılmıştır. Bu tezde, Cr(III), Cr(VI), Cu(II), ve Cd(II) iyonlarının sulu çözeltilerden farklı deneysel koşullarda uzaklaştırılması çalışılmıştır. Tartarik asitle modifiye edilmiş (TMHS), modifiye edilmemiş (HS) ve baz ekstraksiyonu yapılmış (BEHS) haşhaş saplarına ait adsorpsiyon kapasiteleri karşılaştırılmıştır. Başlangıç ağır metal konsantrasyonları, sıcaklık, pH, zaman ve adsorban madde miktarının adsorpsiyona etkileri incelenmiştir. Adsorbsiyon kinetikleri çalışılarak mevcut sistem için 25 C de Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich adsorpsiyon izotermlerine uygulanabilirliği test edilmiştir. TMHS, Cr(VI) iyonlarının uzaklaştırılmasında etkiliyken, BEHS ve HS sorbentleri diğer iyonlar için sulu çözeltilerden ağır metal uzaklaştırılmasında daha etkili bulunmuştur. Anahtar Kelimeler: Haşhaş sapı, tartarik asit, modifikasyon, sorpsiyon, Langmuir adsorpsiyon izotermi, Freundlich adsorpsiyon izotermi, Dubinin-Radushkevich adsorpsiyon izotermi., A method was developed to enhance heavy metal adsorption of opium stalks for aqueous solutions treatment. Opium stalks was collected from waste timber industry and modified with different tartaric acid (TA) concentrations (0,1-1,5 M) at 90 C for 90 min. The performance of the modified opium stalks (TAHS) and base extraction opium stalks (BEHS) against unmodified opium stalks (HS) has also been carried out. The removal of heavy metals (Cr(III), Cr(VI), Cu(II), and Cd(II)) from aqueous solutions under different experimental conditions was used in this study. TAmodified( TMHS), non-extracted (HS) and base extraction (BEHS) opium stalks were compared for adsorption capacity. The effects of initial heavy metals concentration, temperature, pH, time and adsorbent dosage have been reported. The sorption kinetics have been tested and the applicability of the Langmuir, Freudlich and Dubinin-Radushkevich adsorption isotherms for the present system have been tested at 25 C. TMHS, Cr (VI) ions removal was effective, BEHS and HS sorbents were found to efficiently remove heavy metals from aqueous solutions. Key Words: Opıum stalks, tartaric acid, modification, sorption, Langmuir adsorption isotherms, Freudlich adsorption isotherms, Dubinin-Radushkevich adsorption isotherms., Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, 2011., Kaynakça var.