Search

Le 4-(4-biphenylyl)octahydro-1H,5H-dicyclopenta[b,d]pyrrole, C 22 H 25 N, cristallise dans P1 avec a=8,521, b=8,656, c=12,002 A, α=104,51, β=90,18, γ=92,58°, Z=2; affinement jusqu'a R=0,0429, T=198 K. Tous les cycles a cinq chainons presentent une conformation equivalente, bien que les donnees de plissement soient legerement differentes. Les deux molecules de l'unite magnetique different par l'orientation du diphenyl par rapport au compose tricyclique, et par l'angle entre les cycles phenyl. Un centre de pseudoinversion relie le compose tricyclique d'une molecule au cycle phenyl terminal de l'autre molecule

C 19 H 29 NO 2 cristallise dans P2 1 2 1 2 1 avec a=13,187, b=13,144, c=9,668 A, Z=4; affinite jusqu'a R=0,0418, T=173 K. Tous les cycles a cinq chainons de ce compose ont des conformations enveloppe. L'atome C(4) occupe la position charniere pour le cycle 1, tandis que les cycles 2 et 3 se partagent la meme position charniere en C(6). Le cycle 3 adopte une conformation inhabituelle pour ce type de compose. Les longueurs de liaisons indiquent une conjugaison entre N et l'atome O de la cetone le long de toutes les liaisons

C 25 H 20 cristallise dans I2 avec a=10,566, b=7,618, c=10,795 A, β=108,00 o , Z=2; affinement jusqu'a R=0,0373. On n'a pas observe une reaction photochimique tout a fait en accord avec la contorsion des groupes naphtyl [les angles diedre: naphtyl-cyclopentene 64,9 o , naphtyl-naphtyl 76,8 o ]