360 results on '"Klamann A"'
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2. 10,11-Dihydrodibenzo[b;f]- λ6-thiepine to 7,10-Dihydronaphtho[1,8a,8-d,e]-1,2-diazepine
3. 1-Benzothieno[3,2-d]-1,3-oxazinium to 1,4-Dihydro-1-benzothiino[2,3-c]pyrazole
4. 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-7H-azocino[4,3-b]indole to 9,10-Dihydro-anthracene
5. Dibenzo-1,4λ4-oxatellurine to Dibenzo-1,4-dithiinium
6. 4H-Benzopyrano[3,4-d]-1,2,5-oxadiazole to 3,5-Dihydro-tetrazolo[5,1-b]quinazoline
7. 2H-Naphtho[1,2-b]pyran to 1,2,3,4,5,10-Hexahydro-benzo[g]quinoline
8. 2,3-Dihydronaphtho[1,8a,8-d,e]-1,2,3-thiadiazine to 6,7-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyridazino[4,5-e]-1,4-thiazine
9. 2,3,6,11-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-b]-1,4-diazepine to Dibenzo[b;f]-1,5-diazocine
10. 9,10-Dihydro-4H-thieno[3,2-b]-1-benzazepine to 4,5,10,11-Tetrahydro-benzocino[7,8-c]-1,2-oxazole
11. 9H-Indolo[2,3-c]pyrylium to 1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline
12. 8,9-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyridazino[4,5-e]-1,4-thiazine to 10,11-Dihydrodibenzo[b;f]thiepine
13. 1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-Decahydrobis[cyclohepta][b;e]pyrazine
14. 3,5-Dioxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane to 3,9-Dihydro-indolo[2,3-c]pyran
15. 9,10-Dihydro-anthracen-9-ium to Tricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-3,8-diene
16. Tetrazolo[5,1-a]phthalazine to Azepino[2,1-b]-1,3-benzothiazole
17. Tricyclo[5.3.1.03,8]undecane to 6,10b-Dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran
18. Dibenzo-1,4λ4-dithiin to 1,2-Dihydro-11bH-isoquinolino[2,1-b]pyridazine
19. 5,10,11,12-Tetrahydrodibenzo[b;g]-1,5-diazocine to 2,3,4,5,8,9,10,11-Octahydro-1H,7H-bis[cyclohepta]-1,4-diselenine
20. 2H-Pyrrolo[3,4-b]quinoline to 4H-1-Benzothieno[3,2-d]-1,3-oxazine
21. 2,3,4,4a,5,10-Hexahydro-benzo[g]quinoline to Benzo[a]quinolizinium
22. Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II
23. 2H-Isoquinolino[2,1-b]pyridazine to Pyrido[3,4-b]-1,4-benzodithiine
24. Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index)
25. Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index)
26. 6. aus Aminen mit Nitrosobenzol
27. 5. Japp-Klingemann-Reaktion aromatisch-aliphatischer Azo-Verbindungen
28. b) O,O-Acetale (VI)
29. 1. unter Knüpfung der N–N-Bindung
30. A. Herstellung (II)
31. 7. aus Stickstoff-Verbindungen mit organischen Verbindungen der Metalle oder Halbmetalle
32. B. Umwandlung (III)
33. 9. aus Hydrazonen
34. a) Glycosylhalogenide (I)
35. b) 1-Halogen-alkansulfensäure-Derivate
36. 4. unter Aromatisierung
37. 5. aus aromatischen Diazonium-Salzen durch Kupplung
38. A. Herstellung (IV)
39. 5. Reaktionen zu Stickstoff-freien Verbindungen
40. 2. N–X-Verknüpfungsreaktionen
41. 11. durch Spaltungsreaktion von funktionellen Amin-Derivaten
42. 11. Hetarylazo-Verbindungen unter Aufbau des heteroaromatischen Systems
43. A. Herstellung (Erzeugung) (XI)
44. d) 1,2-Diazetidine, Dihydro-l,2-diazete, 1,2-Diazet (I)
45. A. Herstellung (V)
46. 5. andere Reaktionen
47. 6. durch Umlagerung von Sulfenylaniliden
48. a) IH-Azirine
49. 3. Reaktionen unter Bildung von N–C- bzw. N–X-π-Bindungen
50. a) mit einem N-Atom im Ringsystem (I)
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