Search

Bu çalışmanın amacı plastikleştirilmiş PLA/polihedral oligomerik silseskuiokzan (POSS) nanokompozitlerinin fiziksel özellikleri ve izotermal olmayan kristalizasyon davranışının incelenmesidir. Çalışmada farklı fonksiyonel gruplara sahip üç tür POSS (aminoizopropil-POSS, trisilanolizobütil-POSS, glisidilizobütil-POSS) ve reaktif grup içermeyen oktaizobütül-POSS kullanılmıştır. Harmanlar çift burgulu bir laboratuvar ekstrüderinde hazırlanmıştır. Plastikleştirici olarak poli(etilen glikol) (PEG) kullanılmıştır. POSS miktarı matris içinde ağırlıkça %1-10 arasında değişirken PEG miktarı %10' da sabitlenmiştir. POSS türü, POSS konsantrasyonu ve harmanlama koşullarının PLA ve PLA/PEG nanokompozitilerinin mekanik, eriyik viskozitesi, ısıl ve morfolojik özellikleri üzerine etkileri incelenmiştir. Plastikleştirici türü ve molekül ağırlığının PLA'nın kısa ve uzun dönem ısıl ve mekanik özellikleri üzerine etkisi de incelenmiştir. PLA-POSS ve PLA/PEG-POSS arasındaki etkileşimler ise termodinamik yapışma ile belirlenmiş ve daha sonra izotermal olmayan kinetik çalışmalarla arasındaki korelasyon belirlenmiştir. Ayrıca nanokompozitlerin enzimatik bozunma davranışları karşılaştırılmıştır. Diferansiyel taramalı kalorimetri (DSC) yardımıyla toplanan verilerden nanokompozitlerin izotermal olmayan kristalizasyon kinetiği araştırılmış, kristalizasyon davranışının Avrami, Ozawa ve birleştirilmiş Avrami-Ozawa modellerine uygunluğu incelenmiştir. Kristal büyümesi esnasındaki morfoloji ise polarize optik mikroskop (POM) kullanılarak izlenmiştir. Mekanik analiz test sonuçları bazı POSS türlerinin nanokompozitlerin peklik-tokluk dengesi üzerine pozitif etkisini göstermiştir. POSS türünden bağımsız olarak düşük yükleme oranlarında POSS taneciklerinin PLA ve PLA/PEG matrisinde nanometre mertebesinde homojen olarak dağıldığı gözlenmiştir. PLA/PEG karışımlarının kısa ve uzun vadeli özelliklerinin kullanılan PEG'in moleküler ağırlığıyla doğrudan ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Kristalizasyon kinetiği çalışmaları POSS'un bir çekirdeklenme ajanı gibi davranarak plastikleştirilmiş ve plastikleştirilmemiş PLA'nın kristalizasyon hızını artırdığını göstermiştir. Çekirdeklenme hızı ile matris-POSS arasındaki termodinamik etkileşimlerin önemli olduğu gösterilmiştir. The aim of this study is to investigate the physical properties and non-isothermal crystallization behavior of plasticized PLA/polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) nanocomposites. In this study, three types of POSS with different functional groups (aminopropylisobutyl-POSS, trisilanolisobutyl-POSS, glycidylisobutyl-POSS) and octaisobutyl-POSS as the non-reactive one were used. Blends were prepared in a twin screw extruder. Poly(ethylene glycol) (PEG) was used as a plasticizer. PEG amount was kept constant at 10 wt% in PLA matrix. The POSS content was varied 1-10 wt%.The effects of POSS type, POSS loading level and process conditions on the mechanical, melt viscosity, thermal and morphological properties for PLA and PLA/PEG nanocomposites were investigated. Effects of molecular weight and plasticizer type on the short- and long-term thermal and mechanical properties of PLA were also studied. Interactions between PLA and POSS and also PLA/PEG and POSS were determined by thermodynamically adhesion. After that correlation between non-isothermal crystallization kinetics of nanocomposites and mechanical adhesion was studied. Moreover, the enzymatic degradation of the nanocomposites was investigated. Avrami, Ozawa, combined Avrami-Ozawa models were applied to examine the non-isothermal crystallization behavior by using differential scanning calorimeter (DSC). The morphology during the crystal growth was observed by means of a polarized optical microscope (POM). The mechanical analysis revealed that some POSS types positively affected the stiffness-touhgness balance of nanocomposites. POSS particles (regardless of POSS type) dispersed homogeneously and nano-scale level in PLA and PLA/PEG matrix at lower loadings. It was found that the short- and long-term properties of PLA/PEG blends were directly related to the molecular weight of PEG. The crystallization kinetic results indicated that POSSs particles increased the crystallization rate of plasticized and unplasticized PLA by acting as a nucleating agent. It was shown that thermodynamically interactions between POSS and matrix was important for nucleation rate. 331

Bu çalışmada polipropilene çeşitli dolgu maddeleri katılarak mekanik özelliklerinin iyileştirilmesi ve maliyetinin azaltılması amaçlanmıştır. Bu amaçla, dolgu maddesi olarak değişen kütlesel yüzdelerde (%10-%40) talk, kaolin, kalsit, barit kullanılmıştır. Ayrıca, %1 ile %6 arasında değişen kütlesel yüzdelerde ve farklı iki tanecik boyutunda zeolit kullanılmıştır. Zeolitin polipropilen ile olan uyumluluğunu geliştirmek ve kompozitlerin mekanik özelliklerini iyileştirmek için, iki farklı türde ve üç farklı hacimsel oranda (%1, %2, %3) silan bağlayıcı ajanlarla (?-aminopropiltrietoksisilan ve ?-glisidoksipropiltrimetoksisilan) yüzey işlemine tabi tutulmuştur.Dolgu maddeleri ile polipropilen çift vidalı bir ekstrüder ile harmanlanmış, harmanlar ise enjeksiyon presi ile kalıplanmıştır. Elde edilen örnekler, darbe, çekme ve yaşlanma testi gibi mekanik testler ve sertlik, yoğunluk ve eriyik akış indeksi (M.F.I.) gibi fiziksel testlerle incelenmiştir.Yapılan incelemeler sonucunda, beş katkı maddesinin de polipropilene eklenmesi ile sertlik, yoğunluk ve M.F.I. değerlerinin yükseldiği tespit edilmiştir. Elde edilen kompozit malzemelerin mekanik özelliklerinin polipropilenin saf hali ile kıyaslandığında düşük olduğu gözlemlenmiştir. Özellikle düşük kütlesel yüzdelerde kalsit kullanılması durumunda, darbe dayanımı değerlerinin polipropilenin saf haliyle benzer özellikler gösterdiği tespit edilmiştir. ?-aminopropiltrietoksisilan ile yüzey modifikasyonu yapılan zeoliti içeren kompozit malzemelerin akma dayanımı ve darbe dayanımı değerlerinde yükselmeler olduğu tespit edilmiştir. ? glisidoksipropiltrimetoksisilan kullanıldığında ise, sadece kütlece %1 zeolit ve hacimce %3 epoksi silan kullanılan karışımların akma dayanımı ve darbe dayanımlarında nisbi artışlar gözlemlenmiştir. Isı ile yaşlandırma testlerinde ise yaşlandırılan gün sayısı arttıkça kompozit malzemelerde degradasyonun arttığı tespit edilmiştir. In this study, it is aimed to improve mechanical properties and reduce the cost of polypropylene by adding various fillers. For this purpose, talc, kaolin, calcite and barite (10-40 wt % filler loadings) were used. Besides, zeolite (1-6 wt % filler loadings) with two different particle sizes was used. To improve zeolite?s harmony with polypropylene and to improve composite?s mechanical properties, in two different kinds and three different volume ratio (%1, %2, %3) surface treating was performed with silane coupling agents (?-aminopropyltriethoxysilane and ? glycidoxypropyltrimethoxysilane).Fillers and polypropylene were blended with twin screw extruder, and the blends were moulded with injection press. The obtained samples were examined with mechanical tests (such as impact test, tensile test and aging test) and physical tests (such as hardness, density and melt flow index-M.F.I)At the end of the researches it is ascertained that hardness, density and M.F.I. values were increased by addition of each fillers. It is observed that the mechanical properties of the obtained composite materials were low compared to pure polypropylene. Especially, for the usage of low loadings of calcite?s impact strength were almost same with the pure polypropylene. Increases in yield strength and tensile strength properties of composite included zeolite which were surface treated with ? aminopropyltriethoxysilane were observed. For the usage of ? glycidoxypropyltrimethoxysilane with only 1 % loadings of zeolite and 3 % volume percentage of epoxy silane, yield strength and impact strength values of the mixture were relatively increased. For the termal aging tests, it is observed that degradation of composites materials were increased according to increasing aging tests days. 160

Çevre bilincinin hızla artması ile biyobozunur polimerlere olan ilgi artmıştır. Özellikle ambalajlama ve otomotiv sanayindeki hızlı büyümenin bir sonucu olarak ortaya çıkan plastik katı atık sorununun çözümü için biyobozunur polimer temelli malzemeler geliştirilmektedir. Diğer biyobozunur polimerlere göre poli(laktik asit) (PLA), sürdürülebilir kaynaklardan elde edilebilmesi, fiziksel ve mekanik özelliklerinin nispeten üstün oluşu ve ekonomik olarak üretilmesi gibi nedenlerle endüstriyel öneme sahiptir. Ancak, PLA oda sıcaklığında rijit ve kırılgan özellikte bir polimer olduğundan, saf halde iken ambalaj ve otomotiv plastikleri gibi tokluğun peklik ile dengeli olmasını gerektiren uygulamalarda kullanılamamaktadır. PLA'dan esnek ve yüksek toklukta plastik malzemeler üretebilmek için plastikleştiricilerden faydalanılmaktadır. Bu yüksek lisans tez çalışması kapsamında ilk defa alg yağının ve alg yağından elde edilen alg yağı esterlerinin PLA için plastikleştirici etkinliği araştırılmıştır. Literatürdeki çalışmalardan farklı olarak ilk defa, alg yağı ve alg yağından elde edilen esterler ile plastikleştirilmiş PLA karışımları eriyik harmanlama tekniği ile üretilmiş ve mekanik, ısıl, reolojik ve morfolojik özellikleri incelenmiştir. Tüm bu çalışmalara ilave olarak, yağı alınmış atık halindeki mikro algler PLA için potansiyel bir çekirdeklenme ajanı olarak kullanılmış ve PLA'nın izotermal olmayan kristalizasyon kinetiğine olan etkileri Avrami ve Ozawa gibi kinetik modeller kullanılarak incelenmiştir. Research and Development in biodegradable polymers has received increased attention in recent years because of their wide application in environmental friendly packaging and automotive applications. Poly(lactic acid) (PLA) is one of the well-known materials due to natural biodegradability and availability from renewable resources. Full-scale commercial production of PLA is now a reality; the cost of production has been reduced significantly and PLA is being used in packaging. However, PLA is a rigid and brittle material in ambient temperature, therefore needs to be plasticized in order to have a tough material. For the first time in the literature, the plasticizing efficiency of algae oil and its esters for PLA was investigated. Melt-compounding was used to prepare the compounds. Mechanical, thermal, rheological and morphological properties of algae oils and esters obtained from algae oil plasticized PLA were examined. Moreover, micro algae obtained after extraction process in the powder form was used as a potential nucleating agent for PLA. The effect of micro algae on the non-isothermal crystallization of poly(lactic acid) (PLA) was investigated through common kinetic models such as Avrami, Ozawa. 132

Isı ile sertleşen reçineler, emprenye tekniği ile kaplanmış kâğıtlar ve ahşap kompozitler için dekoratif ve koruyucu bir laminat olarak yaygın bir biçimde kullanılmaktadır. Kâğıt laminatlar ve dekor kâğıdı, melamin formaldehit reçinesi (MF), üre formaldehit reçinesi (UF) veya MF ve UF reçinesi karışımı ile emprenye edilerek üretilirler. Bu reçine daha sonra sertleştirilir ve kâğıt koruyucu bir MF tabakası ile kaplanır. Melamin formaldehit reçineleri mükemmel mekanik ve ısıl özelliklerinden dolayı, kâğıt laminatlarda emprenye reçinesi olarak sıklıkla kullanılmaktadır. Melamin formaldehit, melamin ve formaldehit monomerlerinin kondenzasyonu sonucu elde edilen, ısıl direnci yüksek, dayanıklı ve çok yönlü kullanımı olan termoset bir polimerdir. Endüstride, kâğıt emprenyesinde kullanılan melamin formaldehit reçinesi için polimerizasyon aşamasında ya da diğer katkı kimyasalları ile harmanlama aşamasında bir takım plastikleştiriciler kullanılmaktadır. Bu çalışmada, kâğıt emprenyesinde kullanılan melamin formaldehit reçinesi için plastikleştirici olarak ilk defa yan dallarında 650 g/mol molekül ağırlığında poli(etilen glikol) içeren organik/inorganik bir hibrit malzeme olan polihedral oligomerik silseskuiokzan (PEG-POSS) ve sorbitol kullanılmıştır. Ayrıca, 400 g/mol molekül ağırlığına sahip poli(etilen glikol) (PEG-400)'de PEG-POSS'un MF reçineleri için plastikleştirici etkinliğini anlamak için karşılaştırma amacıyla bir plastikleştirici olarak çalışma kapsamında kullanılmıştır. Laboratuvar çapında üretilen melamin formaldehit reçinesine el-emprenyesi prosesinde farklı yükleme oranlarında (‰2,5, ‰4 ve ‰6) PEG-POSS, PEG-400 ve sorbitol ilave edildikten sonra kâğıt ile reçinenin buluşması sağlanmıştır. Plastikleştirici içermeyen kontrol MF reçinesi ve plastikleştirici içeren reçinelerin ısıl özellikleri diferansiyel taramalı kalorimetre (DSC) ile ve reolojik özellikleri reometre ile incelenmiştir. Bununla birlikte, farklı tür plastikleştiriciler içeren MF reçinesi ile emprenye edilmiş kâğıtların mekanik özellikleri çekme testi ile ve morfolojik özellikleri ise taramalı elektron mikroskobu (SEM) yardımıyla analiz edilmiştir. MF reçineleri ile emprenye edilmiş dekor kâğıtlarının hidrofili özellikleri ise temas açısı ölçümleri ile belirlenmiştir. Bunlara ilaveten; katı madde, yoğunluk, viskozite, pH ve su toleransı ölçümleri gerçekleştirilmiştir. Genel bir yorum yapılacak olursa, PEG-400, PEG-POSS ve sorbitolün düşük yükleme oranlarında dahi MF reçineleri için etkin birer plastikleştirici oldukları tespit edilmiştir. Heat-curing resins are widely used as a decorative and protective laminate for papers and wood composites coated with impregnation technique. Paper laminates and decor paper are produced by impregnation with melamine formaldehyde resin (MF), urea formaldehyde resin (UF) or a mixture of MF and UF resin. This resin is then cured and coated with a sheet of MF protective. Melamine formaldehyde resins are widely used in paper laminates as a impregnation resin due to their excellent mechanical and thermal properties. Melamine formaldehyde a durable thermoset polymer has high thermal resistance and versatile applications, which is obtained by condensation of melamine and formaldehyde monomers. In the industy, some plasticizers for melamine formaldeyde resin used in paper impregnation are used in polymerization of MF resin or during compounding step with other ingredients. In this study, poly(ethylene glycol)-functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane (PEG-POSS, eight PEG arms of 650g/mol per each POSS cage), an organic/inorganic hybrid material and sorbitol were used as plasticizers for melamine formaldehyde resin used in paper impregnation for the first time in the literature. Moreover, poly(ethylene glycol) having 400g/mol molecular weight (PEG-400) was used as a plasticizer for MF resin for the comparison with PEG-POSS. PEG-POSS, PEG-400 and sorbitol in various concentrastions such as 2,5‰, 4‰ and 6‰ were incorporated to MF resins and then decor papers were impregnated with these resins. The rheological and thermal properties of MF resins and plasticized MF resins were determined by rheometer and differential scanning calorimetry (DSC), respectively. In addition, mechanical and morphological properties of decor papers impregnated with MF resins containing different types of plasticizers were analyzed by tensile tests and scanning electron microscopy (SEM), respectively. The hydrophilic properties of impregnated decor papers were evaluated by contact angle measurements. In addition; solid content, density, viscosity, pH and water tolerance measurements were performed in this study. As a general conclusion, PEG-400, PEG-POSS and sorbitol were found to be efficient plasticizers even at their lower loading ratios for MF resins. 109

Bu çalışmanın amacı; maliyetli, zaman alıcı ve toksik olması nedeniyle çevre kirliliğine neden olan RFL daldırma prosesine alternatif, tamamıyla çevre dostu olan ve polimerik kordların kauçuk matrise yapışmasını artırma potansiyeli olan yeni nesil bir malzeme geliştirmektir. Bu noktadan hareketle, ısıl kararlılığı ve takviye edici elyafa yapışma özelliği arttırılmış doğal kauçuk formülasyonlarının geliştirilmesi hedeflenmiştir. Bu sebeple, doğal kauçuğun ağ yapısına kimyasal bağlar ile katılabilecek, yeni nesil nano takviye malzemesi olan poli(hedral oligomerik silseskuiokzan) (POSS) kullanılmıştır. POSS türü olarak oktavinil-POSS (OV-POSS), oktamaleamik asit-POSS (OM-POSS), metakril-POSS (M-POSS) ve akrilik-POSS (A-POSS) kullanılmıştır. POSS türünün ve yükleme oranının yanında takviye edici olarak kullanılan elyafın türü, karbon karasının türü ve kükürt miktarı gibi değişkenlerin etkisi ele alınmıştır. Karışımlar çift silindirli mil kullanılarak karıştırılmış ve hidrolik pres yardımıyla pişirilmiştir. Harmanların reolojik, ısıl, mekanik ve morfolojik özellikleri incelenmiştir. Elyaf/matris arayüzey yapışma performansının belirlenebilmesi için H-yapışma testleri gerçekleştirilirken, elyaf/matris arayüzey etkileşimleri termodinamik yapışma işi hesaplanarak da belirlenmiş ve bu iki sonuç arasında korelasyonlar tespit edilmiştir. POSS'ların mekanik özellikleri bir miktar iyileştirdiği ve NR hamurlarının ısıl dayanımına olumlu yönde etki ettiği görülmüştür. POSS'ların yüksek yükleme oranlarında çapraz bağ yoğunluğunu artırdığı tespit edilmiştir. Ayrıca, RFL ile kaplanmamış kordlar ile takviye edilmiş referans (REF) hamur ile kıyaslandığında (POSS içermeyen hamur) POSS içeren hamurlarının tamamının H-yapışma kuvveti değerlerinin REF hamurdan daha yüksek değerler sergilediği görülmüştür. Bununla birlikte, RFL ile kaplanmış Nylon6,6 – NR hamuru yapışma kuvveti, NR hamuruna A-POSS'un yüksek yükleme oranlarında ilave edilmesiyle elde edilmiştir. Bu bulgu, özellikle A-POSS varlığında RFL kaplama işleminin ortadan kaldırılabileceğini göstermiştir. The aim of this study is to eliminate the negative environmental effects of RFL a costly, time consuming and toxic dipping process, which is used to enhance the adhesion between rubber and textile cords. For this purpose, poly(hedral oligomeric silsesquioxane) (POSS) a new generation of nanofiller was used to enhance the thermal stability and crosslinking density of NR compounds and to increase the adhesion between cords and rubbers. Octavinyl-POSS (OV-POSS), octamaleamic POSS (OM-POSS), methacryl POSS (M-POSS) and acrylic POSS (A-POSS) were used as POSS types to evaluate as both crosslinking agent and adhesion promoter. In addition to POSS type, POSS loading level, reinforcing fiber type, carbon black type and sulphur content were handled as experimental parameters. Compounding was carried out in a two-roll mill and vulcanization was carried out in a hydraulic hot press. Rheological, thermal, mechanical and morphological properties of compounds were investigated. The adhesion between rubber compounds and textile cords was investigated by H-adhesion tests. In addition, the thermodynamic work of adhesion (TWA) was calculated by using the surface free energy components of the compounds and fibers. The correlations between H-adhesion strength values and the TWA were studied to understand the adhesion mechanism. It was obtained that POSSs gradually enhanced the mechanical properties. Thermal stability and crosslinking density of NR compounds significantly increased in the presence of POSS nanoparticles. It was demonstrated that the utilization of POSSs in the NR compounds improved the adhesion between NR compound and textile cords as compared to NR reference compound reinforced with uncoated textile cords. Moreover, NR compound exhibited the best adhesion with Nylon 6.6 cord in the presence of A-POSS. This finding revealed that especially by the usage of A-POSS as the adhesion enhancer, it is possible to eliminate the usage of toxic adhesives such as RFL. 189

Bu çalışmasının amacı yüzeyi modifiye edilmiş ve edilmemiş grafen ve çok duvarlı karbon nanotüpün (MWCNT) farklı çözücülerdeki davranışının, PBS matris içindeki dağılımının ve PBS'nin izotermal olmayan kristalizasyon kinetiğine olan etkilerinin incelenmesidir. Çalışmada oksidasyon ve esterifikasyon reaksiyonları ile grafen ve MWCNT yüzeyleri modifiye edilmiştir. Modifiye edilmiş ve edilmemiş grafen ve MWCNT farklı yükleme oranlarında (%0,25, %0,5 ve %1) PBS matris ile eriyik harmanlama yöntemi kullanılarak harmanlanmıştır. Modifikasyon işlemlerinin başarılı olup olmadığını anlamak için Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR) ve geçirimli elektron mikroskopu (TEM) analizleri gerçekleştirilmiştir. Kimyasal modifikasyonun nanoparçacıkların hidrofili özellikleri üzerine etkileri de incelenmiştir. Nanoparçacıkların PBS matris içindeki dağılımları taramalı elektron mikroskopu (SEM) ile araştırılmıştır. PBS-grafen, PBS-modifiye grafen, PBS/MWCNT ve PBS/modifiye MWCNT arasındaki etkileşimler ise termodinamik yapışma ile belirlenmiş ve daha sonra izotermal olmayan kinetik çalışmalarla arasındaki korelasyon belirlenmiştir. Diferansiyel taramalı kalorimetri (DSC) yardımıyla toplanan verilerden nanokompozitlerin izotermal olmayan kristalizasyon kinetiği araştırılmış, kristalizasyon davranışının Avrami, Ozawa ve birleştirilmiş Avrami-Ozawa modellerine uygunluğu incelenmiştir. Kristal büyümesi esnasındaki morfoloji ise polarize optik mikroskop (POM) kullanılarak izlenmiştir. FTIR analiz sonuçları yüzey modifikasyon işlemlerinin başarılı bir şekilde gerçekleştiğini göstermiştir. Yüzeyi modifiye edilen nanoparçacıkların PBS matris içinde homojen bir şekilde dağıldıkları ve PBS'nin kristalizasyon kinetiğine farklı şekilde etki ettikleri tespit edilmiştir. PBS'nin kristalizasyon hızının genel olarak tüm nanoparçacıklar varlığında iyileştiği ve yüzeyi modifiye edilmemiş grafen ve MWCNT varlığında en yüksek kristalizasyon hızlarına ulaşıldığı görülmüştür. Çekirdeklenme hızı ile matris-nanoparçacıklar arasındaki termodinamik etkileşimlerin önemli olduğu gösterilmiştir. The aim of this study is to investigate the effects of unmodified and surface modified graphene and multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) on the non-isothermal crystallization kinetics of PBS. Moreover, their dissolution in different solvents, and their dispersion in PBS matrix were also investigated. The surfaces of graphene and MWCNT were modified by oxidation and esterification reactions. PBS nanocomposites containing 0.25, 0.5 and 1 wt% modified and unmodified nanoparticles were prepared by melt blending method in a twin-screw microcompounder. The modification process was characteriazed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and transmission electron microscopy (TEM). The effects of chemical modification on the hydrophilic properties of nanoparticles have also been investigated. The dispersion of nanoparticles in PBS matrix was evaluated by scanning electron microscopy (SEM). Interactions between PBS and graphene and also PBS and MWCNT were determined by thermodynamically adhesion. After that, correlation between non-isothermal crystallization kinetics of nanocomposites and mechanical adhesion was studied. The common kinetic models such as Avrami, Ozawa and combined Avrami-Ozawa were used to evaluate non-isothermal crystallization behaviour of graphene and MWCNT based PBS nanocomposites by using differantial scanning calorimeter (DSC). Besides, a polarized optical microscope (POM) equipped with a hot-stage was used to examine the morphology during the crystal growth. FTIR analysis showed that the surface modification process has been successfully performed. It has been found that the surface modified nanoparticles were homogeneously dispersed in PBS matrix and affected the crystallization kinetics of PBS. The crystallization rate of PBS was generally improved in the presence of all nanoparticles and the highest crystallization rate of PBS was found in the presence of unmodified graphene and MWCNT. It was shown that thermodynamically interactions between nanoparticles and matrix were important for nucleation rate. 217