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The present experiment was carried out to evaluate the growth and reproductive parameters of Rhamdia quelen females fed with pelleted ration containing different levels of digestible energy, and to evaluate the vigor of their offspring. The breeders were placed in tanks under conditions of photoperiod and natural temperature. The fishes were fed for 255 days with isoproteic rations pelleted containing 35% of crude protein (CP) and five levels of the digestible energy (DE) (2700, 2950, 3200, 3450, 3700 kcal kg-1). The fishes were distributed in a randomized experimental design compounded by five treatments and three repetitions. A 16-m² tank containing six females and three males was considered as one experimental unit. The weight and weight gain was evaluated. During the reproductive season the females were induced to breeding by hormonal manipulation and were evaluated the percentage of spawning females, the total fecundity, relative fecundity (number of oocytes per gram of spawning females), the fertilization ratio, the time to hatching and the vigor of larvae. The growth and reproductive parameters were not influenced (P > 0.05) by the increasing levels of digestible energy of the rations. The feeding of R. quelen females in breeding fit can be carried out with 2700 kcal kg-1 pelletized ration based on vegetal ingredients, without damage to reproductive performance.

El trabajo describe por primera vez el desarrollo larvario hasta juvenil de Euvola vogdesi y las experiencias en el cultivo larvario de esta especie. Los reproductores en acondicionamiento gonádico alcanzaron la madurez total a los 42 ± 5 días. La inducción al desove se realizó con los métodos de shock térmico (18-20°C/20 min) e inyección intragonadal de serotonina (0,3 mL a 0,25 mM). En experimentos del efecto de las temperaturas 20, 23 y 25°C en el crecimiento larvario, se obtuvo a 25°C el mayor crecimiento. A esta temperatura, los cultivos larvarios con cambios en la densidad y dieta entre 1992 y 2001 mostraron diferencias significativas en el crecimiento, logrando disminuir el tiempo de cultivo larvario de 25 días a 11 días. En la etapa de pre-engorda, los juveniles de 3,5-4,0 mm de longitud de concha, tuvieron una supervivencia de 3-5%, a los 55 ± 5 días. Los juveniles de 6-7 mm de longitud presentaron las valvas características de los adultos, después de 25-30 días.

El pargo flamenco (Lutjanus guttatus) es un pez marino con alta demanda en los mercados de algunos países de Latinoamérica. Debido a su importancia se inició su cultivo en jaulas flotantes usando juveniles silvestres. A partir de la década pasada se iniciaron los primeros estudios para lograr su reproducción en cautiverio y la producción masiva de juveniles que puedan sustentar el cultivo completo. El presente trabajo presenta los resultados obtenidos hasta la fecha sobre desove, manejo e incubación de huevos y protocolos de larvicultura del pargo flamenco en Latinoamérica.

Se realizó la descripción del desarrollo de larvas de uno a seis días post-eclosión (dpe), para generar información que ayude a comprender la capacidad alimenticia en etapas tempranas. Las larvas se obtuvieron mediante la inducción hormonal de reproductores, utilizando implantes de análogos sintéticos de GnRH durante la temporada de septiembre-noviembre de 2010. Las muestras fueron incluídas en historesina y teñidas con hematoxilina-eosina. Una vez eclosionada, la larva presenta gran cantidad de vitelo que absorbe gradualmente (1° a 3° dpe). Al 4° dpe, existe una cavidad bucal abierta con estructuras dentales, en este estadio se ha completado el desarrollo ocular, que presenta pigmentación. Se observa la formación de las hendiduras branquiales y se diferencia el intestino en anterior y posterior y se distingue la presencia de vacuolas digestivas en el intestino anterior. En el 5° dpe, se observaron los paquetes de fibras musculares y se distinguió una estructura estomacal. En el 6° dpe, el páncreas, pliegues intestinales y membrana de borde de cepillo son visibles y se observaron partículas de alimento y bacterias dentro del intestino. En base a lo anterior, se concluye que las larvas de D. latifrons han desarrollado completamente el tracto digestivo y órganos asociados que le ayudarán a la búsqueda de alimento, entonces a partir del 4° dpe son capaces de iniciar la alimentación exógena.

Neuromast morphology and distribution are characterized during early ontogeny of anchoveta (Engraulis ringens) and common sardine (Strangomera bentincki). Although both species share morphological features, they show several differences during their early ontogeny, such as size at hatching and yolk absorption. Larvae were obtained from incubation of planktonic eggs (at 12°C), collected during the spawning season 2001 (August-September) at Coliumo Bay. The neuromasts were observed from hatching to 25 days, and the pattern of neuromast appearance, in newly hatched larva, until yolk absorption, was determined using Janus Green staining and scanning electronic microscope. Results showed a similar pattern of neuromast development in both species. At hatching, two pairs of neuromasts were observed in the cephalic area and 8-9 in the rest of the body, which increased to 19 pairs and to 30-39 pairs at a larval size of 11 mm, respectively. On the average, 12 hair cells per neuromast were counted, with little variation among neuromasts. The polarity of these hair cells was closest to multiple polarity. Neuromast positioning for both species, anchoveta and common sardine larvae, are similar to those of Engraulis mordax and Clupea harengus, respectively. The similar development pattern of these species seems to be related to similar functional constraints and close taxonomic affinity.

Amphidromy is a diadromous life history pattern, common in tropical and subtropical freshwater caridean shrimps, in which adults live, breed and spawn small-sized embryos in freshwater but have extended larval development (ELD) in marine waters. Most completely freshwater species spawn large embryos with either direct or abbreviated larval development (ALD). An important benefit of amphidromy is dispersal among river systems via marine larvae, which increases their access to alternative habitats. Thus, amphidromous species have much broader geographic distributions than closely related completely freshwater ones with ALD. ALD and freshwater ELD species appear to have evolved from amphidromous species with marine ancestors. Delivery of larvae to the sea in many amphidromous species is accomplished by upstream hatching and river drift of larvae to the sea. In other species, the females themselves apparently migrate down to marine waters to spawn. After development, the postlarvae must find a river mouth and migrate upstream to the adult habitat. Migrations occur at night, with juveniles swimming or crawling along the river or stream bank. Larvae are released during the wet or flood season of the year, while juvenile migrations take place during the dry or low-flow season. Both larval downstream and juvenile upstream movements are disrupted by human impacts such as dams and other forms of river control. Although much progress has been made in understanding the evolution and ecology of amphidromy, research is still needed on all aspects of shrimp amphidromy, especially in Latin America with its diverse freshwater shrimp fauna.

Se describen resultados sobre acondicionamiento reproductivo, desove y cultivo larval de Graus nigra ("vieja negra", "mulata"). Peces adultos silvestres se recolectaron y se utilizaron como reproductores, los que al final del período de acondicionamiento alcanzaron el estado de maduración gonadal y desovaron en forma natural y espontánea. Los huevos fueron recolectados y después de 36 h de incubación eclosionaron, con una tasa de eclosión promedio de 60%. Las larvas recién eclosionadas midieron 2,9 ± 0,23 mm y alcanzaron el día 50 post-eclosión (PE) una longitud total de 12,6 ± 0,37 mm. La sobrevivencia larval posterior a la eclosión fue entre 50,9 y 79,1% y al día 30 PE fue de 12,1%. El cultivo larval se desarrolló en estanques con suministro de agua de mar filtrada y esterilizada. Después de la reabsorción del saco vitelino se produjo el desarrollo del tracto digestivo y las larvas se alimentaron con dieta viva enriquecida con emulsión de ácidos grasos altamente insaturados. A los 35 días de cultivo se ofreció alimento artificial a las larvas cuyo tamano fue aumentando progresivamente a medida que progresó su desarrollo ontogénico. Se describe la evolución anatómica de las larvas y las relaciones morfométricas que representan su desarrollo; se caracteriza el patrón de crecimiento de las larvas hasta los 50 días post-eclosión y se discuten aspectos relacionados con la sobrevivencia larval y la introducción de mejoras para optimizar la producción de larvas y juveniles.In this study results related to reproductive conditioning, spawning and larval culture of Graus nigra ("vieja negra", "mulata") are given. Wild adult fishes were collected and used as brooders which at the end of the conditioning period reached gonadal maturation state and spawned naturally and spontaneously. Eggs were collected and after 36 hours of incubation they hatched at average rate of 60%. The hatched larvae measured 2.9 ± 0.23 mm and at day 50th post hatching (PE) reached a total length of 12.6 ± 0.37 mm. The larval survival after hatching was between 50.9-79.1%, and at day 30 PE it was 12.1%. Larval culture was developed in tanks supplied with filtered and sterilized seawater. After yolk sac reabsorption the digestive tract development occurs and larvae were fed with live foods enriched with highly unsaturated fatty acids emulsions. Then, at day 35th larvae were offered with artificial food with size progressively greater as ontogenetic development progressed. Anatomical evolution of larvae and morphometric relationships depicting its development is described. Larval growth pattern up to 50 days post-hatching is characterized. Aspects related to larval survival and the introduction of improvements optimizing larvae and juvenile production of this species are discussed.

Entre septiembre 2007 y marzo 2008, en Quillaipe, Metri, Sotomo, Canutillar y Pichicolo (mar interior de Chiloé), se determinó mensualmente la presencia larval de M. chilensis, mediante arrastres verticales de plancton, en una columna de 0-7,5 m y paralelamente se determinó histológicamente el estado reproductivo de ejemplares adultos. Se detectó permanentemente la presencia de larvas en los cinco sitios estudiados, con un significativo incremento entre octubre y diciembre, superando en Canutillar 49 mil larvas por m-3, sitio que junto a Sotomo registraron las mayores densidades. El análisis de cohortes mostró una similitud de los grupos larvales presentes en los diferentes sitios a partir de septiembre, acentuándose durante noviembre y diciembre, así como una permanente aparición de cohortes en estadios iniciales. En contraste con estos resultados, el proceso reproductivo de M. chilensis en estos sitios, se manifestó de enero a marzo. Se discute que los desoves registrados en estos sitios, no serían responsables de la presencia de las larvas, actuando en consecuencia como áreas receptoras, y de retención de larvas provenientes de otros sitios. Estos resultados sugieren la necesidad de profundizar conocimientos biológicos y ecológicos en áreas de distribución de la especie, así como de dinámica larval y post-larval para identificar áreas exportadoras y de retención, para contribuir a un manejo eficiente y optimizar la captación de semilla.The larval presence of M. chilensis was determined monthly from September 2007 to March 2008, in Quillaipe, Metri, Sotomo, Canutillar, and Pichicolo (interior sea of Chiloé) using vertical plankton trawls through a water column from 0 to 7.5 m. At the same time, the reproductive stage of adult individuals was determined histologically. Larvae were detected continuously at the five study sites, with a significant increase from October to December, exceeding 49 thousand per m-3 at Canutillar where, along with Sotomo, the greatest densities were recorded during the study. Cohort analysis showed a similarity in the larval cohorts present at the different sites from September onwards; this was accentuated in November and December, as was the constant appearance of cohorts in the initial stages. In contrast with these results, the reproductive process of M. chilensis at these sites occurred from January to March. Whether or not the spawning recorded at these sites is responsible for the observed larvae is a matter of debate, as the sites may receive and retain larvae exported from other sites. These results suggest a need to compile further biological and ecological knowledge on the areas where this species is distributed and its larval and post-larval dynamics in order to identify exporting and retention areas and thereby contribute to efficient management and the optimization of spat collection.

Se analiza la distribución de los estados de desarrollo de las larvas de Sergestes arcticus, Neotrypaea uncinata y Munida gregaria, capturadas entre el seno Reloncaví y la Boca del Guafo, durante noviembre de 2004. Se distinguieron tres zonas oceanógraficas, de acuerdo a los antecedentes relacionados con el grado de participación de aguas continentales y oceánicas. La distribución de las larvas de estas especies y sus estados de desarrollo, permitieron establecer diferencias significativas entre ellas respecto de las características oceanógraficas, lo que estaría relacionado con los lugares de desove y habitat de las poblaciones desovantes en el área de estudio.The distribution of developmental stages of Sergestes arcticus, Neotrypaea uncinata and Munida gregaria larvae caught between Seno Reloncaví and Boca del Guafo in November 2004 was analyzed. Three oceanographic zones were distinguished according to records showing the degree of participation of continental and oceanic waters. Significant differences were determined between larval distribution and development stages for these species with respect to oceanographic characteristics; said differences might be related to the spawning sites and the habitat of the spawning stock in the study area.