42 results on '"Maisonobe T"'
Search Results
2. Sensory neuronopathy as a major clinical feature of mitochondrial trifunctional protein deficiency in adults
3. Neuropathie multiple d’aggravation lente au retour de voyages humanitaires chez une femme de 76 ans
4. La lèpre autochtone existe en France : un diagnostic à ne pas manquer
5. Paranodopathie à anticorps anti-neurofascine 155 : atteinte conjointe du système nerveux central et périphérique. À propos d’un cas et revue de la littérature
6. Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
7. Neurodystrophic hand dermatitis – Sannino-Barduagni syndrome
8. Neuropathies post-radiques : un dommage collatéral chez les patients cancéreux long-survivants
9. Troubles de la mémoire d’installation progressive chez un homme de 62 ans
10. Corrélations anatomocliniques des neuropathies périphériques cryoglobulinémiques secondaires à l’hépatite C. Série consécutive de 22 cas
11. Neuropathies sensitives et maladies auto-immunes : Stratégie diagnostique à propos d’une observation
12. Neuropathie motrice multifocale : existe-t-il une altération de la conduction sensitive au long cours ? Une étude rétrospective chez 21 patients
13. Une cause rare d’altération de l’état général : cardiopathie et myopathie aux antipaludéens de synthèse
14. Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique et maladie associée : problèmes diagnostiques et thérapeutiques
15. Limites histologiques des polyradiculonévrites chroniques
16. Encephalopathy associated with a reversible splenial lesion in riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency
17. Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies mimicking chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
18. Précision diagnostique de l’électromyogramme dans les myosites
19. Myotoxicité liée aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire: trouble de l’appareil musculaire et/ou de la jonction neuromusculaire?
20. Performances de l’IRM musculaire pour le diagnostic des myopathies auto-immunes : étude prospective multicentrique (DARWIM)
21. Précision diagnostique de l’électroneuromyogramme dans les myosites
22. Hommage au Pr Emmanuel Fournier (1959–2022)
23. Syndrome neurologique paranéoplasique à anticorps anti-CV2/CRMP5 révélateur d’un cancer bronchique à petites cellules. Efficacité du traitement du cancer bronchique
24. Premier cas de myopathie nécrosante focale (MNF) responsable d’un syndrome de la tête tombante (STT) sous cobimétinib
25. Lidocaine-medicated plaster for treating acute autonomic and sensory neuropathy with erythromelalgia-like presentations
26. Cas clinique introductif de neuropathie sensitive
27. Vascularite nécrosante du nerf périphérique secondaire à une leucémie lymphoïde chronique sans gammapathie monoclonale associée
28. Plexopathie lombo-sacrée idiopathique
29. Altération du gène de la polymérase gamma de l’ADN mitochondrial (POLG) en pathologie neurologique
30. Cryoglobuline et neuropathie périphérique
31. Coexistence d’une NHHP et d’une autre neuropathie (SLA, PIDC) : à propos de quatre observations et revue de la littérature
32. Un syndrome de Guillain Barré atypique chimio-induit
33. Traitement immunossupresseur dans la PIDC : une analyse retrospective française
34. Altération du gène de la polymérase gamma de l’ADN mitochondrial (POLG) en pathologie neurologique
35. Neuropathie démyélinisante et syndrome de Gougerot-Sjögren : un piège diagnostique
36. Syndrome de Sweet révélant une micropolyangéite : première description
37. Le syndrome CANOMAD (Chronic Ataxic Neuropathy, Ophtamoplegia, IgM paraprotein, cold Agglutinins and Disialosyl antibodies) revisité
38. Les polyradiculonévrites sensitives pures existent-elles ?
39. J - 16 Syndrome de Chanarin-Dorfman : description de cinq cas à début adulte avec atteinte myopathique prédominante
40. J - 2 Syndrome de la tête tombante post-radique
41. Formes trompeuses cliniques et EMG des myopathies inflammatoires
42. Phenotypical features of 11 Moroccan families with autosomal recessive Charcot-Marie-tooth disease associated with mutations in the gdap1 gene
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