24 results on '"Ternisien C"'
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2. PB0818 Impact of ABO Blood Group Genotype on VWF Level in Carriers of Type 3 von Willebrand Disease from the French von Willebrand Disease Reference Center
3. Confirmed validation of an innovative PCR-assay without DNA extraction for multiplex diagnosis of factor V Leiden and prothrombin gene variants
4. Intérêt d’explorations complémentaires devant des taux d’antithrombine limites pour authentifier un déficit responsable d’un risque thrombotique
5. Évaluation qualitative des recherches d’antiphospholipides et devenir des patients suspects de SAPL au CHU de Nantes
6. Profil clinicobiologique et devenir à trois ans des patients ayant fait l’objet de recherche de syndrome des antiphospholipides au CHU de Nantes
7. Hémophilie A acquise. Étude d’une série rétrospective monocentrique de 39 patients
8. Sténose d’allure athéromateuse au cours du syndrome des antiphospholipides chez cinq patients : caractéristiques cliniques et particularités biologiques
9. Étude des bilans de thrombophilie réalisés en gynécologie-obstétrique au CHU de Nantes de juillet 2009 à juin 2010 : analyse des pratiques et résultats
10. Étude des bilans de thrombophilie réalisés pour pathologie vasculaire placentaire au CHU de Nantes de juillet 2009 à juin 2010 : analyse des pratiques et résultats
11. Diagnostic du syndrome des antiphospholipides : étude de pertinence et d’exhaustivité des prescriptions biologiques
12. Diagnostic, traitement et tolérance des anticoagulants lors de la maladie veineuse thrombo-embolique (MVTE) au cours de la grossesse : étude monocentrique rétrospective au CHU de Nantes sur dix ans
13. Déficit homozygote en antithrombine de type II HBS (99Leu-Phe) : une cause rare de thromboses artérielles récidivantes
14. Prevalence, biological phenotype and genotype in moderate/mild hemophilia A with discrepancy between one‐stage and chromogenic factor VIII activity
15. Déficit homozygote en antithrombine de type II (Leu99Phe) : une cause rare de thromboses artérielles récidivantes
16. Bonne pratique et valeur diagnostique de la biologie : hémostase-hématologie
17. Fibrinogen angers with a new deletion (γ GVYYQ 346‐350) causes hypofibrinogenemia with hepatic storage
18. Prospective evaluation of the ‘4Ts’ score and particle gel immunoassay specific to heparin/PF4 for the diagnosis of heparin‐induced thrombocytopenia
19. SUCCESSFUL TREATMENT OF HIGH TITRE FACTOR VIII (FVIII) INHIBITOR IN TWO PATIENTS WITH MILD AND MODERATE HAEMOPHILIA A WITH RITUXIMAB ALONE
20. La mutation C677T du gène de la 5,10–méthyltétrahydrofolate réductase est associée aux thromboses veineuses idiopathiques
21. Thrombopénie induite par l’héparine : présentation d’une observation avec complications thrombotiques graves et revue de la littérature
22. Intérêt des D-dimères en fonction de l'âge et de la probabilité clinique
23. La mutation C677T du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase est associée aux thromboses veineuses inexpliquées
24. Valeur des D-dimères en fonction du degré de suspicion clinique dans le diagnostic d'exclusion de maladie thromboembolique
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