61 results on '"Leguy-Seguin, V."'
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2. Patients atteints de maladie de Gaucher non splénectomisés et jamais traités (étude GANT) : suivi prospectif
3. Surexpression de CD27 et CD28 sur les lymphocytes T CD4 mémoire corrélée au phénotype et au Gb3 au cours de la maladie de Fabry : résultats d’une étude de cytométrie de masse
4. Intérêt de l’IRM orbitaire pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes en cas de NOIAA et/ou d’OACR
5. Le registre français de la maladie de Gaucher : caractéristiques cliniques, complications, et évolution thérapeutique de 688 patients sur trois décennies
6. Augmentation de la sphingosine-1-phosphate chez les patients atteints de maladie de Fabry avec phénotype non classique
7. Évaluation des caractéristiques phénotypiques dans les histiocytoses des groupes L et R en fonction du statut mutationnel de BRAFV600E
8. Modification de la réponse immunitaire au cours de la maladie de Rendu-Osler
9. Effets au long cours de la splénectomie sur la réponse immunitaire innée et adaptative
10. Mutation somatique du gène NLRP3 : une cause rare de syndrome inflammatoire prolongé du sujet âgé !
11. Myocardite au cours du syndrome des anti-synthétases : une manifestation rare. À propos de 2 cas
12. Une pseudotumeur rénale
13. Implication des lymphocytes T angiogéniques au cours de la maladie de Rendu–Osler
14. Critères de classification phénotypique de la maladie de Fabry à partir de la cohorte française FFABRY
15. Les anticorps anti-agalsidase inhibent l’enzymothérapie substitutive et sont associés à une maladie rénale plus sévère
16. État des lieux de la cohorte française F.FABRY – à propos de 103 patients atteints de maladie de Fabry
17. Conduite à tenir devant un cancer indifférencié mettant en jeu le pronostic vital
18. Angine bulleuse hémorragique : une maladie rare, un diagnostic facile – à propos de 2 cas
19. Incidence et caractéristiques des évènements thromboemboliques veineux au cours de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds
20. Une cause rare de syndrome dysautonomique
21. Prévalence et signification de la thrombopénie associée aux anticorps antiphospholipides : étude rétrospective monocentrique
22. Pseudotumeur rénale : une forme trompeuse de maladie associée aux IgG4
23. Efficacité et tolérance de la dapsone en traitement de seconde ligne de la thrombopénie immunologique de l’adulte
24. Nouveaux effets secondaires médicamenteux des ITK : 2 observations
25. Dissection aortique traitée par corticothérapie
26. Une cause rare de monocytopénie…
27. Infiltrat artériel en lymphocytes T CD8 : un nouveau facteur pronostique au cours de l’artérite à cellules géantes ?
28. Démarche diagnostique devant une hyperferritinémie
29. Implication des lymphocytes T folliculaires auxiliaires spléniques au cours de la thrombopénie immunologique
30. Une randonnée en montagne comme test diagnostique !
31. Cohérence intrafamiliale des symptômes cliniques dans la maladie de Fabry
32. Expression des récepteurs du fragment Fc des immunoglobulines par les macrophages spléniques au cours de la thrombopénie immunologique et effet des immunoglobulines intraveineuses
33. Fasciite de Shulman et aplasie médullaire idiopathique : description de quatre cas et revue de 19 cas de la littérature
34. Étude rétrospective des hypogammaglobulinémies secondaires de l’adulte pendant 6mois au CHU de Dijon : étiologies, conséquences infectieuses et pratiques vaccinales
35. Rentabilité et exhaustivité du bilan étiologique des hypogammaglobulinémies de l’adulte : étude rétrospective
36. Diagnostic de la maladie de Fabry : leçons d’une analyse sémiologique
37. Élévation des IgA au cours d’une polyarthrite rhumatoïde : qui est le coupable ?
38. Étude de la conformité des prescriptions d’inhibiteurs de la pompe à protons aux recommandations HAS de 2009 : étude prospective sur 208 patients
39. Leçons à retenir de l’étude séméiologique des patients dépistés lors d’une enquête familiale dans la Maladie de Fabry
40. Incidence et caractéristiques des accidents vasculaires cérébraux associés à l’artérite à cellules géantes
41. Traitement par facteurs de coagulation dans l’hémophilie acquise : effets secondaires
42. Les dessous CHICS du méthotrexate
43. Un PTI atypique : quand les gènes s’en mêlent…
44. Une maladie peut en cacher une autre…
45. Une hypoglycémie d’étiologie inhabituelle
46. Efficacité et sécurité du relais par velaglucerase chez les patients porteurs d’une maladie de Gaucher lors de la pénurie d’imiglucerase
47. Maladie de McArdle ou polymyosite ?
48. Analyse multivariée d’une cohorte de 108 patients porteurs de la maladie de Fabry. Observatoire français médecine interne - Maladie de Fabry
49. Hétérogénéités clinique et de réponse au traitement de la fasciite de Shulman
50. Maladie de Fabry : caractéristiques des diagnostics manqués. Cohorte de l’observatoire français maladie de Fabry - Médecine interne
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