41 results on '"Kambouchner M"'
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2. Cancers pulmonaires associés à une pathologie interstitielle pulmonaire fibrosante
3. Bronchial involvement in mucous membrane pemphigoid: 2 cases and a literature review
4. Cancers pulmonaires associés à une pathologie interstitielle pulmonaire fibrosante
5. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale
6. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte
7. Expression de la voie Janus kinase (JAK)/signal transducteur et activateur de transcription (STAT) dans les cellules de granulome de sarcoïdose
8. Le nivolumab peut-il être utilisé dans les fibroses pulmonaires idiopathiques ?
9. Présentation, survie et facteurs de survie de l’amylose respiratoire : une série multicentrique Française de 73 patients
10. Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes prédominant aux lobes supérieurs : étiologies, caractéristiques et pronostic
11. Analyse minéralogique par microscopie électronique et par Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS) chez deux patients atteints de sarcoïdose issus de l’étude MINASARC
12. Impact diagnostique et pronostique de la lymphocytose B dans le lavage bronchoalvéolaire au cours des pneumopathies infiltrantes diffuses
13. Analyses minéralogiques de lavages bronchiolo-alvéolaire (LBA) de sujets sains par détection automatique de particules – Intérêt de leur utilisation comme groupe-contrôle dans le cadre de la mise en évidence d’une exposition professionnelle et/ou environnementale
14. Facteurs prédictifs du diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique chez les patients ayant un pattern tomodensitométrie de pneumopathie interstitielle commune possible ou incompatible
15. Sarcoïdose pulmonaire : aspects cliniques et modalités thérapeutiques
16. Fibro-élastose pleuroparenchymateuse associée à une mutation TERT : série de 5 cas
17. Prévalence et caractéristiques des pneumopathies interstitielles idiopathiques inclassables
18. Les manifestations pulmonaires du syndrome des antisynthétases
19. Association neurofibromatose de type 1 - sclérose tubéreuse de Bourneville avec atteinte pulmonaire fatale
20. Cooperation between human fibrocytes and endothelial progenitor cells increases angiogenesis via CXCR4 pathway
21. Démembrement histopathologique des complications pulmonaires non infectieuses survenant après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et corrélation clinique
22. Les lymphatiques dans les pathologies pulmonaires acquises non tumorales
23. Voies aériennes distales : histologie normale et lésions anatomopathologiques
24. La circulation lymphatique, structure des vaisseaux, développement, formation de la lymphe. Revue générale
25. La survie de la pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS) dépend de sa cause
26. La fréquence des mutations de BRAF est élevée dans les histiocytoses de Langerhans et d’Erdheim-Chester, mais nulle dans les autres histiocytoses
27. Analyse morphométrique de la lymphangiogenèse dans les adénocarcinomes in situ et dans la composante lépidique des adénocarcinomes invasifs pulmonaires
28. Tumeurs neuro-endocrines pulmonaires
29. Une nouvelle série, « Approche diagnostique en pathologie thoracique »
30. THO-WP-32 Bronchiolites de l’adulte. Semiologie tomodensitometrique
31. Endométriose thoracique
32. Aspects tomodensitometriques (TDM) initiaux et evolutifs des sarcoidoses cavitaires
33. Aspect tomodensitometrique (TDM) des pneumopathies interstitielles non specifiques (PINS) idiopathiques et secondaires
34. Aspect TDM des pneumopathies interstitielles communes (PIC) biopsiees
35. Pneumopathie infiltrante diffuse de la sclérodermie systémique
36. THO21 Imagerie de l’amylose respiratoire. A propos de 10 cas
37. Sarcoïdose
38. Sarcoïdose
39. Les tuberculomes pulmonaires : 17 observations
40. Analyse du répertoire des auto-anticorps au cours des vascularites systémiques : altérations spécifiques au cours de la périartérite noueuse, de la polyangéite microscopique, du syndrome de Churg et Strauss et de la granulomatose de Wegener
41. HER-2 status and response to chemotherapy in non small lung cancer
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