30 results on '"Junien C"'
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2. Obésité et perte de poids maternelle chez la souris : effets métaboliques olfactifs et epigénétiques sur la descendance mâle et femelle
3. L’inextricable enchevêtrement du sexe et du genre dans la recherche et les études cliniques : le corps, ce grand oublié de la parité
4. Introduction générale : aux sources épigénétiques du dimorphisme sexuel dans l’origine développementale de la santé (DOHaD)
5. S4-2: Sex-specific increased resistance to diet induced obesity in offspring of obese & diabetic mothers fed a control diet during gestation: Transcriptional and epigenetic signatures associated with peripheral leptin-resistance
6. Maternal environment and the reproductive function of the offspring
7. Epigénomique nutritionnelle : impact de régimes alimentaires déséquilibrés sur les processus épigénétiques de programmation au cours de la vie et transgénérationnels
8. Hyperinsulinismes
9. Analysis of the 525 point mutations in the human LDL receptor gene database
10. Analyse des événements mutationnels au niveau du gène RB1 et recherche de corrélation avec le phénotype du rétinoblastome héréditaire
11. Hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nouveau-né et du nourrisson
12. Corrélation phénotype-génotype dans le rétinoblastome : étude d'un sous-groupe de patients ayant présenté des tumeurs secondaires ou une localisation pinéale
13. Identification de mutations du gène sur dans les formes focales sporadiques des hyperinsulinismes persistant du nouveau-né
14. Identification of Constitutional WT1 Mutations, in Patients with Isolated Diffuse Mesangial Sclerosis, and Analysis of Genotype/Phenotype Correlations by Use of a Computerized Mutation Database
15. 1.P.275 Results of the molecular analysis of the 220 point mutations in the human LDL receptor gene database
16. Bases moléculaires des formes focales des hypoglycémies hyperinsulinémiques du nourrisson
17. Syndrome de Wiedemann-Beckwith, tumorigenèse et empreinte
18. Assignment of 112 Microsatellite Markers to 23 Chromosome 11 Subregions Delineated by Somatic Hybrids: Comparison with the Genetic Map
19. Different sex-dependent constraints in CTG length variation as explanation for congenital myotonic dystrophy
20. Wiedemann-Beckwith syndrome
21. Genetic Exclusion of apo-B Gene in Recessive Abetalipoproteinemia
22. Report of the Second Chromosome 11 Workshop
23. The distal region of 11p13 and associated genetic diseases
24. 242 Breakpoints in the 200-kb deletion-prone P20 region of the DMD gene are widely spread
25. Direct haplotyping by double digestion of PCR-amplified creatine kinase (CKMM): Application to myotonic dystrophy diagnosis
26. Application des techniques de biologie moléculaire à l'étude des marqueurs génétiques dans les maladies cardiovasculaires
27. Constitutional and somatic deletions of two different regions of maternal chromosome 11 in Wilms tumor
28. A pedigree with a large deletion in the LDL receptor gene and unexpected lipid levels: Association with specific DNA haplotype
29. Anderson's disease: Genetic exclusion of the apoB gene in two families
30. Mapping of a human fibrillar collagen gene, pro α1(XI) (COL11A1), to the p21 region of chromosome 1
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