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Introduction L’exploration biologique d’une reaction d’anaphylaxie consiste a doser un des marqueurs de la degranulation mastocytaire, la tryptase serique. La tryptasemie basale presente une variabilite inter-individuelle, mais pour un meme individu, elle est stable au cours du temps. Lors d’une reaction d’anaphylaxie, l’elevation significative de la tryptasemie est calculee en fonction de la valeur basale de chaque patient d’apres la formule : 2 + 1,2 fois tryptase basale. Cela necessite la realisation de deux prelevements : entre 30 minutes et 2 h de l’apparition des signes d’anaphylaxie et a plus de 24 h de la disparition des signes afin de connaitre le taux basal. Les objectifs sont : etablir une revue des prescriptions des dosages de tryptase au CHU de Dijon, evaluer la necessite d’une prestation de conseil biologique. Methodes Etude retrospective des dosages de tryptase adresses au laboratoire d’immunologie. Les dosages ont ete realises avec le reactif Immunocap (ThermoFisher) avec un seuil statistique de 11 μg/L correspondant au 95e percentile d’une population normale. Resultats Sur 498 dosages de tryptase, 35 % des demandes provenaient des services des urgences, 17 % de la medecine interne et 8 % de la reanimation. Quatre-vingt-six pour cent des patients n’ont eu qu’un seul dosage de tryptase. Pour trois patients, l’interpretation de la tryptase par rapport a la valeur basale a permis de conclure a une degranulation mastocytaire alors que les resultats de tryptase au moment de la reaction anaphylactique etaient Conclusion Un resultat

Summary Objective This study aims to evaluate the new kit FIDIS™ APS (Biomedical Diagnostics) for the quantitative determination of anticardiolipin (ACA), anti-β2-glycoprotein I (β2-GPI) and antiprothrombin antibodies using the multiplex bead-based Luminex® technology. Material Three hundred and eighteen sera were tested: 30 sera from patients with antiphospholipid syndrome (APS), 47 sera from patients with antiphospholipid antibodies without APS, 30 sera from blood donors and 211 sera received in the laboratory for ACL or anti-β2GPI antibody assay. Methods Results were compared with those obtained with our routine ELISA techniques. Conclusion For ACA and anti-β2GPI antibodies, there was a good agreement between the FIDIS™ and the ELISA results (overall agreement superior to 85 %). FIDIS™ APS allows simultaneous determination of ACA and anti-β2-GPI antibodies as recommended by the Sydney international consensus. Simultaneous determination of antiprothrombin antibodies will permit to evaluate their clinical value.