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L'érysipèle (ou dermo-hypodermite bactérienne non nécrosante, DHBNN) est une infection bactérienne aiguë du derme et de l'hypoderme responsable d'une inflammation locale associée à des signes généraux. La DHBNN est généralement causée par les streptocoques β-hémolytique du groupe A avec participation de facteurs de virulence toxinique, mais le Staphylocoque doré peut aussi en être responsable. Le plus souvent localisé aux membres inférieurs, la DHBNN peut également être localisée au visage. Après un début soudain, les zones d'érythème et d'œdème s'élargissent de manière caractéristique avec des marges bien définies. L'intertrigo inter-orteil est la porte d'entrée la plus fréquente. La DHBNN est associée classiquement à une fièvre importante. Une adénopathie satellite et une lymphangite sont parfois présentes. Au moment du diagnostic, il est important de rechercher des marqueurs cliniques de sévérité (signes et symptômes locaux, signes et symptômes généraux, comorbidité, contexte social) qui nécessiteraient une hospitalisation. Les diagnostics différentiels sont nombreux, notamment en cas de forme atypique. Les explorations paracliniques (biologiques ou d'imagerie) ont peu de valeur pour le diagnostic et ne sont pas nécessaires en cas de forme typique sans signes de gravité. La récidive est la complication la plus fréquente. Le traitement des patients atteints de DHBNN a été évalué dans un petit nombre d'études. La prise en charge est majoritairement ambulatoire. L'amoxicilline et les macrolides sont efficaces et peuvent être prescrits en première intention. Les anticoagulants sont indiqués chez les patients à risque de complications thromboemboliques veineuses. La porte d'entrée doit faire l'objet d'un traitement spécifique. Une antibiothérapie au long court peut être nécessaire pour les patients récidivants au-delà de 2 épisodes sur 1 an. Erysipelas is defined by a sudden onset (with fever) preceding the appearance of a painful, infiltrated, erythematous plaque, accompanied by regional lymphadenopathy. It is usually localized on the lower limbs, but it can occur on the face. It is due to β-hemolytic streptococcus A and more rarely to staphylococcus aureus. It is important to establish the diagnosis and eliminate the non-bacterial causes of inflammatory edema. The other diagnoses frequently found are contact eczema, acute arthritis, bursitis, inflammatory flare-up of chronic dermohypodermitis of venous origin, flare-up of chronic multifactorial eczema (venous insufficiency, vitamin deficiencies, senile xerosis and/or contact eczema), rare familial periodic fevers, rare neutrophilic dermatoses or eosinophilic cellulitis. It is necessary to identify signs of severity that would justify hospitalization. In front of a typical acute bacterial dermohypodermitis and in the absence of comorbidity, no additional investigation is necessary. Systematic blood cultures have low profitability. Locoregional causes must be identified in order to limit the risk of recurrence which remains the most frequent complication. In uncomplicated erysipelas, amoxicillin is the gold standard; treatment with oral antibiotic therapy is possible if there is no sign of severity or co-morbidity (diabetes, arteritis, cirrhosis, immune deficiency) or an unfavorable social context. In case of allergy to penicillin, pristinamycin or clindamycin should be prescribed. Prophylactic antibiotic therapy with delayed penicillin is recommended in the event of recurrent erysipelas. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract Introduction Kimura disease (KD) is a chronic lymphoproliferative disorder of unknown etiology that affects the skin and lymph nodes, mostly observed in males of Asian descent. The natural history of asymptomatic epiglottal KD remains unknown. This rare site of KD is often only diagnosed when tumor growth starts to obstruct the upper airways. Observation A 34-year-old North African male presented with fatigue and multiple, slowly progressive, fluctuating skin nodules in the right mandibular and retroauricular regions. Computed tomography of the head and neck revealed a large soft tissue tumor close to the right mandibular body and unexpected thickening of the epiglottis. Transnasal laryngoscopy confirmed the CT findings and showed thickening of the epiglottis. The diagnosis of KD was based on histological examination of biopsy specimens taken from the right mandibular tumor, a cervical lymph node, and the epiglottis. Discussion Most cases of KD with epiglottal involvement present with dysphonia and dysphagia. No consensus guidelines are available concerning the complementary investigations that should be performed. This case report raises the question of whether patients with suspected KD should be systematically screened for lesions in unusual and potentially dangerous anatomic sites. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Abstract: This review outlines the skin, vascular and musculoskeletal symptoms affecting the hand during systemic inflammatory diseases other than rheumatoid arthritis. Skin lesions are diagnosed clinically and their symptomatology is documented through an extensive series of photographs. These conditions may require specific care before a surgical procedure can be performed. Vascular lesions are also diagnosed clinically and their symptomatology is described in detail. It is important to recognize that acrocyanosis is always benign. The surgeon should be able to distinguish between primary, but benign Raynaud's disease and secondary Raynaud's syndrome, which has a high risk of finger necrosis. Current preventative and curative treatments for finger necrosis are described. The clinical, radiological, progressive and therapeutic features of musculoskeletal lesions are reviewed, namely those associated with psoriatic arthritis, systemic sclerosis and lupus. [Copyright &y& Elsevier]

Résumé: La dermatite atopique (DA) et l’urticaire chronique spontanée (UCS) sont deux dermatoses inflammatoires chroniques fréquentes, qui peuvent altérer considérablement la qualité de vie. Il n’est pas rare de se trouver en situation d’échec avec les traitements dits conventionnels, à savoir les dermocorticoïdes pour la DA et les antihistaminiques de seconde génération pour l’UCS. Le recours à des traitements immunosuppresseurs peut alors être envisagé, mais leur mode d’action n’est pas spécifique de l’affection et leur utilisation non dénuée d’effets indésirables. La révolution thérapeutique que nous avons connue avec l’arrivée des biomédicaments dans le psoriasis nous incite à porter notre espoir dans le développement de thérapies davantage ciblées sur la physiopathologie de la DA et de l’UCS. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Purpose. – Urticaria is a muco-cutaneous illness which is characterized by a dermal or hypodermal oedema due to a vasodilatation attributed to the release of histamine by mast cells and basophils. Urticaria is a very common complaint, since among 20% of the population will experience at least one episode of urticaria during their life. Chronic urticaria by definition is daily and has persisted for at least six weeks. By contrast with acute urticaria, its etiological and therapeutic approaches can present a significant challenge, leadind to repeated examinations.Current knowledge and key points. – Questioning and clinical examination are essential for the etiological diagnosis of chronic urticaria, because they are able to lead rapidly to the suspicion of several causes which can be eradicated to treat the symptoms. If no cause is found, further investigations may be required. Recent studies have shown the lack of profitability of exhaustive laboratory investigations. Thus, many authors at present time advise minimal and non expensive investigations which are determinated by anamnestic data. But most often, the etiology of urticaria remains unknown and this situation leads to the diagnosis of chronic idiopathic urticaria. The treatment of chronic urticaria is above all based on the elimination of the symptoms, either on a specific fashion if the etiological diagnosis is already known, or in a non specific way. The anti-H1 agents are the medications of choice for first line treatment.Future prospects and projects. – Pathophysiology of chronic urticaria is to date well established. As the mechanisms responsible for chronic urticaria are better defined, more therapeutic agents, which are effective on other targets than histamine, should become available. Moreover, recent advances have supported the notion that an underlying autoimmune process could account for many cases of chronic “idiopathic” urticaria. In such severe and refractory urticaria, immunomodulation therapy may bring about clinical improvement. [Copyright &y& Elsevier]

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Introduction Le méthotrexate est utilisé pour traiter la dermatite atopique (DA) mais n’a jamais été évalué versus ciclosporine chez les adultes. Nous avons réalisé une étude prospective, multicentrique, randomisée, de non-infériorité comparant le méthotrexate à la ciclosporine. Méthodes Quatre-vingt-dix-sept adultes présentant une DA modérée à sévère ont reçu du méthotrexate oral (15 mg/semaine) ou de la ciclosporine (2,5 mg/kg/jour) pendant 8 semaines. Le critère d’évaluation principal était la proportion de patients présentant une amélioration de 50 % du SCORing Atopic Dermatitis index (SCORAD 50) à la semaine 8. Si l’amélioration n’était pas obtenue à cette semaine, le méthotrexate était augmenté à 25 mg/semaine et la ciclosporine à 5 mg/kg/jour pendant les 16 semaines suivantes. Les critères d’évaluation secondaires étaient la proportion de patients atteignant une diminution de 50 % du Eczema Area Severity Intensity index (EASI 50) et du SCORAD 50 à chaque visite mensuelle. La limite de non-infériorité du méthotrexate versus ciclosporine était une différence de 20 % pour le SCORAD 50. Résultats Le critère d’évaluation principal n’était pas atteint : limite de l’intervalle de confiance unilatérale (LCU) de −34 % pour une différence de −48 %. Le méthotrexate et la ciclosporine étaient respectivement augmentés chez 56 % et 49 % des patients. La non-infériorité était réalisée pour le critère secondaire, EASI 50 à la semaine 20 chez 92 % (22/24) des patients sous méthotrexate et 87 % (26/30) des patients sous ciclosporine, la différence étant +5 % (LCU : −9 %). Les effets secondaires liés aux traitements étaient plus fréquent avec la ciclosporine ( p < 0,0001). Discussion Cette première étude comparant le méthotrexate à la ciclosporine chez l’adulte a inclus essentiellement des patients présentant une DA sévère. Le faible dosage initial du méthotrexate par rapport à la sévérité de la DA, et son utilisation orale peuvent expliquer la latence de 20 semaines pour que le méthotrexate puisse faire la preuve de son efficacité. Conclusion Le méthotrexate améliore la DA d’intensité modérée à sévère moins rapidement que la ciclosporine mais avec un meilleur profil de tolérance (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT00809172 ). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

L'angiœdème héréditaire (AOH) est caractérisé par des poussées récidivantes d'œdèmes de localisations et de sévérité variables. Une altération de la qualité de vie des patients atteints d'AOH est décrite par plusieurs études. Nous avons étudié l'impact global de la maladie chez les patients suivis pour un AOH de type I, notamment son retentissement sur les activités de la vie quotidienne, la sphère émotionnelle et la qualité de vie. Un questionnaire a été distribué aux patients consultant pour un AOH de type I, recueillant les caractéristiques démographiques, les caractéristiques de la maladie, le retentissement sur la vie professionnelle, le score Hospital Anxiety And Depression (HAD), le score SF-36 et le questionnaire de handicap prioritaire McMaster Toronto Arthritis Patient Preference Disability Questionnaire (MACTAR). Les 33 patients inclus rapportaient en moyenne de 5,17 crises sur l'année précédente. Le stress était le principal facteur déclenchant. Un traitement de fond était rapporté par 58 % des patients, 72 % recevaient un traitement spécifique en cas de crise sévère. Un absentéisme pendant leurs études était rapporté 33 % des patients, et pendant leur travail par 34 %. Un patient souffrait de symptômes dépressifs et dix autres de symptômes anxieux d'après le questionnaire HAD. Les domaines les plus impactés sur le score SF-36 étaient la perception générale de la santé et de la vitalité. Le score moyen pour le MACTAR était faible. L'AOH a un retentissement encore important dans la vie quotidienne et affective des patients, malgré la disponibilité de traitements préventifs et curatifs des crises. Hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent attacks of swelling of various locations and severity. An impaired quality of life of patients with HAE has been reported by several studies. We aimed at examining the overall impact of the disease in patients followed for type I HAE, particularly its impact on daily life activities, emotions and quality of life. A questionnaire was distributed to patients consulting for type I HAE, collecting demographics, disease characteristics, impact on professional life, Hospital Anxiety and Depression score (HAD), SF-36 score and the McMaster Toronto Arthritis Patient Preference Disability Questionnaire (MACTAR). The 33 patients included reported an average of 5.17 attacks over the last year. Stress was the main trigger A long-term treatment was reported by 58% of patients, 72% received specific treatment in the event of a serious attack. Sick days were reported by 33% of patients during their studies, and by 34% during work. One patient suffered from depressive symptoms and ten from anxious symptoms, according to the HAD score. The areas most impacted on the SF-36 score were general health and vitality. The mean score for MACTAR was low. HAE still has a significant impact on the daily and emotional lives of patients, despite the availability of prophylactic and crisis treatments. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La spondyloarthrite (SpA), les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et le psoriasis sont des maladies inflammatoires dysimmunitaires qui partagent des similitudes et qui sont souvent retrouvées associées chez un même patient. Il a été évoqué des causes génétiques, immunologiques, et infectieuses. Leur prévalence est en augmentation dans le temps et nous n'avons que de rares données épidémiologiques françaises récentes. Notre étude a pour objectif d'évaluer la fréquence d'association entre ces trois pathologies à partir de l'entrepôt de données de santé (EDS) d'un centre de santé tertiaire. Nous avons mené une étude transversale portant sur la première venue des patients ayant une SpA, une MICI ou un psoriasis en consultation ou HDJ de rhumatologie, gastroentérologie et dermatologie du CHU de Lille, entre le 1er janvier 2008 et le 31 décembre 2021. Les données ont été recueillies par la recherche de mots-clés au sein des courriers de l'EDS INCLUDE complété par une revue experte systématique. Une analyse descriptive présentant la probabilité d'avoir plusieurs pathologies a été réalisée. En complément, le phénotype SpA était précisé. Parmi les 6686 patients inclus, 1951 présentaient une SpA, 3444 une MICI et 1932 un psoriasis. 9 % des patients inclus avaient plusieurs pathologies : ils étaient plus âgés (p < 0,001) et les unités de rhumatologie était plus confrontées (p < 0,001), il n'y avait pas de différence retrouvée par rapport au sexe du patient (p = 0,75). Les proportions de patients avec plusieurs pathologies étaient de 29 % pour les SpA (21 % de psoriasis, 8 % de MICI), 25 % pour le psoriasis (21 % de SpA, 4 % de MICI) et 7 % pour les MICI (5 % de SpA, 2 % de psoriasis). Les phénotypes de SpA présentés étaient : SpA axiales (36 %), rhumatismes psoriasiques (34 %), SpA associées aux MICI (9 %), SpA périphériques (6 %), SpA mixtes (4 %), SAPHO (2 %), SpA juvéniles (1 %), arthrites réactionnelles (1 %) ou sans phénotype décrit (7 %). À noter, 27 % des patients détectés par la recherche de mots clés ne présentaient pas le diagnostic après relecture et n'avaient donc pas été inclus (Fig. 1). Les patients suivis pour une SpA ou un psoriasis semblent avoir un risque plus grand de présenter une association de pathologies comparativement aux MICI, les rhumatologues semblent aussi plus confrontés à ces associations. Les EDS hospitaliers constituent un outil intéressant pour l'épidémiologie des soins. Une étude longitudinale complémentaire ou une évaluation des associations selon les années pourraient permettre d'avoir des informations concernant l'évolution temporelle de ces associations, probablement conditionnée par l'augmentation des incidences et l'optimisation du dépistage et des adressages. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Le diagnostic histologique de vascularite urticarienne (VU) est retenu en cas d'association de signes d'urticaire et d'angéite leucocytoclasique à la biopsie cutanée. Notre impression est que cet aspect histologique peut être partagé par des profils différents de patients. Nous avons souhaité caractériser le profil des patients pour lesquels l'examen anatomopathologique cutané a conclu à une VU. Nous avons mené une étude descriptive basée sur une cohorte rétrospective monocentrique. Les patients majeurs ayant pour codes Association pour le développement de l'informatique en cytologie et en anatomie pathologique (ADICAP) « angéite leucocytoclasique » et « urticaire » sur la période du 01/01/2000 au 31/12/2021 ont été inclus. Les données cliniques, biologiques et thérapeutiques de ces patients ont ensuite été recueillies via le dossier médical. Nous avons procédé à un travail de classification de ces patients en 4 groupes selon le diagnostic retenu par les cliniciens prenant en charge les patients : VU (hypo- ou normocomplémentique : VUH et VUN), Urticaire (aiguë et chronique [UC]), Diagnostic indéterminé et Autres diagnostics. La recherche ADICAP a identifié 70 biopsies cutanées concluant à une VU et correspondant à 65 patients suivis en Dermatologie et/ou en Médecine interne. Quatre patients ont été exclus (3 patients mineurs et un patients pour lequel l'histologie ne mentionnait pas d'urticaire). Parmi ces 61 patients, il avait été retenu 14 diagnostics de VU, 19 d'Urticaire, 15 Diagnostics indéterminés (classés en l'absence d'éléments orientant vers un diagnostic précis) et 13 Autres diagnostics dont trois maladie de Still et deux syndromes hyperéosinophiliques. Certaines caractéristiques classiquement associées aux VU étaient mises en évidences de façon fréquente chez les patients du groupe Urticaire : caractère fixe (37 %), nécrose fibrinoïde (44 %), immunofluorescence directe (IFD) positive (13 %). Les antihistaminiques (AH) étaient efficaces chez 94 % des patients du groupe Urticaire mais aussi chez 80 % des patients ayant été diagnostiqués VUN. Notre étude a confirmé que la présence de signes de VU à la biopsie cutanée (y compris avec nécrose fibrinoïde et IFD positive) pouvait correspondre à des situations cliniques différentes ne correspondant pas toujours à un tableau clinique de VU et pouvant se rencontrer chez des patients atteints d'UC typique avec une bonne réponse aux AH. Pour de nombreux patients, une présentation clinique atypique n'a pas permis de retenir un diagnostic précis, ce qui suggère un spectre continu entre certaines UC et les VU. La biopsie cutanée ne peut donc pas à elle seule discriminer VU (notamment VUN) et UC, hormis en cas d'atteinte systémique ou d'anomalie immunologique dans le groupe VUH orientant le diagnostic sans l'apport de la biopsie. La présence de signes de VU à l'histologie peut être identifiée dans des pathologies inflammatoires systémique comme la maladie de Still. De nombreuses pathologies peuvent être associées à un aspect histopathologique de VU, y compris l'UC. Ceci souligne l'importance de la confrontation anatomoclinique avec une approche multidisciplinaire (dermatologie, dermatopathologie et médecine interne). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Le diagnostic différentiel entre granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) et le syndrome hyperéosinophilique (SHE) idiopathique est parfois difficile dans notre pratique clinique. L'absence d'asthme permet néanmoins d'écarter le diagnostic de GEPA, mais des tableaux cliniques et/ou des lésions de vascularite histologiquement prouvée ont été rapportés chez des patients hyperéosinophiliques non asthmatiques. L'objectif de ce travail est de confronter des critères diagnostics de vascularite à éosinophiles (EoV) à une revue détaillée d'observations personnelles et de cas publiés dans la littérature. Nous avons recherché dans notre base de données PMSI locale puis par une revue systématique de la littérature (MEDLINE et EMBASE ; 1978–2018), les patients répondant aux critères suivants : – vascularite à éosinophiles clinique et/ou histologiquement prouvée (vascularite avec infiltrat à prédominance d'éosinophiles dans la paroi vasculaire, et/ou vascularite avec hyperéosinophilie sanguine et/ou tissulaire) ; – absence d'étiologie d'éosinophilie secondaire ni autre vascularite définie [1] ; – absence d'ANCA ; – absence de maladie asthmatique active. Les patients répondant aux critères proposés d'EoV étaient de 10 parmi nos patients SHE idiopathiques (n = 10/83, 12 %) et de 107 dans la littérature. Après une revue critique des 117 cas, nous avons individualisé sur des caractéristiques clinicobiologiques et leur profil évolutif, 41 cas d'EoV isolées (single-organ EoV) comprenant des coronarites (n = 29), des artérites temporales (n = 8) et des vascularites cérébrales isolées (n = 4). Parmi les 76 cas restant, les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient une vascularite cutanée (56 %), une neuropathie périphérique (24 %), une pseudo-maladie de Buerger (16 %), de la fièvre (13 %), une atteinte neurologique centrale (13 %), des thromboses veineuses profondes (12 %) et des manifestations pulmonaires (non asthmatiques) (12 %). Parmi ces 76 cas d'EoV et selon les données disponibles, 63 % (n = 48/76) avaient plus d'un organe atteint et 20 % avaient au moins une autre atteinte non vascularitique (n = 15/76), 79 % (n = 54/68) avaient une hyperéosinophilie > 1,5 × 10,9/L, 84 % (n = 26/31) avaient une CRP normale ou basse (< 36 mg/L) et 44 % (n = 28/64) avaient une vascularite nécrosante. L'atteinte concernait principalement les petits vaisseaux (83 %) mais également les vaisseaux de moyen (22 %) et/ou de gros calibre (22 %). La quasi-totalité des patients a été traités efficacement par corticoïdes. Le mepolizumab a été efficace chez 3 patients corticodépendants. L'EoV ne répond pas aux critères de classification en vigueur pour les autres vascularites. Outre l'absence d'asthme et d'ANCA, on peut notamment signaler l'absence d'atteinte glomérulaire, l'absence d'hémorragie intra-alvéolaire, l'absence d'aphtes, l'absence de microanévrysmes sous-diaphragmatiques ou d'hypertension artérielle. Par ailleurs, la très bonne corticosensibilité, un syndrome inflammatoire absent à modéré, l'hyperéosinophilie sanguine, l'atteinte de la paroi vasculaire par dépôts de granules éosinophiliques extracellulaires, thromboses et/ou une fibrose selon le type de vaisseau atteint, sont autant de caractéristiques classiques du SHE [2,3]. La vascularite idiopathique à éosinophiles est une vascularite systémique nécrosante, associée à une hyperéosinophilie et touchant les vaisseaux de calibre variable chez des patients non asthmatiques. Elle devrait être distinguée des autres vascularites systémiques et considérée comme une manifestation de SHE. La stratégie thérapeutique la plus adaptée semble être celle du SHE, incluant les anti-interleukine 5 en cas de corticodépendance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Le terme granulomatose orofaciale (GOF) regroupe : la chéilite granulomateuse de Miescher, le syndrome de Melkersson-Rosenthal et les granulomatoses secondaires à une maladie de Crohn (MC) ou une sarcoïdose. Les traitements actuellement utilisés en première ligne sont la corticothérapie générale, les cyclines, la dapsone ou la clofazimine. L'utilisation des anti-TNFα dans cette indication est limitée. Nous rapportons une série rétrospective et multicentrique de 62 GOF dont 13 étaient traitées par anti-TNFα, menée au sein de 6 CHU français de 1993 à 2019. Les patients inclus présentaient une atteinte clinique compatible et une confirmation histologique. Les GOF étaient classées comme localisées, locorégionales ou secondaires à une pathologie granulomateuse. La réponse clinique était classée en réponse soutenue sans rechute, réponse initiale avec rechute ou réponse insuffisante, et en échec primaire. Une étude spécifique des patients traités par anti-TNFα était réalisée avec analyse du type de GOF traitée, du taux de réponse et du profil de tolérance. Les taux de réponse soutenue avec l'hydroxychloroquine, les cyclines et de la corticothérapie intralésionnelle était respectivement de 16 %, 25 % et 77,8 %. La dapsone permettait 50 % de réponse soutenue mais sur un faible effectif. Les antibiotiques à visée anti-infectieuse, les antihistaminiques et le valaciclovir étaient inefficaces avec respectivement 73,3 %, 80 % et 81,2 % d'échec primaire. L'efficacité paraissait insuffisante avec un taux cumulé de rechute ou d'échec primaire de 100 % pour la clofazimine, 91,7 % pour la corticothérapie systémique et 89,5 % en topique, 67 % pour l'azathioprine, 60 % pour le méthotrexate et les macrolides. Les anti-TNFα étaient le seul traitement associé à une réponse soutenue (p = 0,03). La durée de suivi et le nombre de lignes de traitements antérieurs étaient significativement plus importants pour les GOF traitées par anti-TNFα (p = 0,0007 et p = 0,001 respectivement). Une réponse initiale aux anti-TNFα était obtenue chez 12/13 patients (92,3 %) avec un délai médian de réponse de 3,06 mois (IC95 % [0,47–5,2]). Les anti-TNF étaient prescrits en association à un autre traitement dans 46,1 % des cas. Une rechute survenait chez 7 patients (53,8 %) en première ligne d'anti-TNFα après un délai médian de 35 mois (minimum 7,6–maximum 63,3 mois). Les GOF secondaires à une sarcoïdose ou une MC étaient le seul facteur associé à la prescription des anti-TNFα (p = 0,01). Il n'existait pas de différence significative pour le risque de rechute ou d'arrêt des anti-TNFα entre l'adalimumab et l'infliximab ni entre les GOF localisées/locorégionales ou secondaires. Des effets indésirables survenaient chez 9 patients (69,2 %) sans effet indésirable grave. Les anti-TNF semblent efficaces dans les GOF. Ils pourraient être proposés en première ligne en cas de GOF secondaire invalidante et discuter au cas par cas dans les autres situations. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Le diagnostic différentiel entre les angioœdèmes (AO) secondaires à la prise d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (AO-IEC) et AO histaminique idiopathique (AOHI) est souvent difficile. Les données de suivi peuvent aider à distinguer ces entités mais ne sont que rarement rapportées. L'objectif de ce travail était de rapporter le suivi des patients suspects d'AO-IEC et de décrire les caractéristiques initiales des crises d'AO de patients dont le diagnostic a été confirmé au cours du suivi. Soixante-quatre patients présentant une suspicion d'AO-IEC (c'est-à-dire ayant été exposés aux IEC avant la première crise, sans urticaire associée et sans déficit pondéral ou fonctionnel en C1-inhibiteur) et au moins une visite de suivi ont été inclus. Les données ont été collectées rétrospectivement au diagnostic et au cours du suivi. À l'issu du suivi, le diagnostic d'AO-IEC n'a été confirmé que chez 30 patients. Les patients restants étaient, après enquête minutieuse, reclassés en AOHI (21 patients) ou en AO de mécanisme indéterminé (13 patients). Dans la population AO-IEC, les crises se produisaient principalement chez des hommes (61 %) avec un âge médian de 64 ans (écart interquartile (EIQ) 17) et un délai très variable depuis l'introduction de l'IEC (médiane de 23 (EIQ : 103) mois), et concernaient surtout les lèvres (50 %), la langue (47 %) et la gorge (30 %). Les patients présentant un AO-IEC avéré rapportaient fréquemment des caractéristiques classiquement associées aux crises histaminiques, telles que des antécédents d'allergie ou d'atopie (20 %), des crises préférentiellement vespérales (25 %) et de résolution spontanée < 24 h (26 %). Les crises d'AO-IEC semblaient répondre à l'icatibant (79 %). Du fait de la fréquence des erreurs diagnostiques, les patients suspects d'AO-IEC doivent systématiquement bénéficier d'un suivi pour confirmer le diagnostic et ne pas contre-indiquer à tort les IEC. Les caractéristiques cliniques initiales semblent insuffisantes à elles seules pour distinguer les AO-IEC des AOHI, soulignant un besoin insatisfait de biomarqueurs diagnostiques. [ABSTRACT FROM AUTHOR]