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Résumé Objectif Évaluer l’influence de l’indice de masse corporelle (IMC) à l’inclusion sur l’efficacité et la rétention à six mois de l’abatacept administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) n’ayant jamais reçu de traitement biologique. Méthodes Il s’agissait d’une analyse de six mois d’une étude prospective internationale non interventionnelle de deux ans. Les caractéristiques à l’inclusion, la réponse clinique et les taux de rétention ont été comparés par sous-groupe d’IMC : maigreur/corpulence normale, surpoids et obésité (< 25, 25–< 30 et ≥ 30 kg/m 2 , respectivement). Résultats L’IMC de 643 patients sur 672 (96 %) a été rapporté : 264 (41 %) étaient maigres/de corpulence normale, 224 (35 %) étaient en surpoids et 155 (24 %) étaient obèses. À l’inclusion, le groupe obésité avait une maladie plus active (score moyen [intervalle de confiance à 95 %] d’activité de la maladie sur 28 articulations [protéine réactive C ; dérivé] de 4,6 [4,5, 4,7], 4,8 [4,7, 5,0] et 5,1 [4,9, 5,2] respectivement pour les groupes maigreur/corpulence normale, surpoids et obésité), une plus forte prévalence de troubles du métabolisme, une plus grande proportion de femmes et une plus faible proportion de patients présentant le facteur rhumatoïde. Il n’y avait pas de différence significative entre les pourcentages de patients obtenant une réponse bonne/modérée selon les critères de l’European League Against Rheumatism (EULAR) par groupe d’IMC (80,7, 86,1 et 77,0 % respectivement pour les groupes maigreur/corpulence normale, surpoids et obésité ; p = 0,178). Le taux de rétention global à six mois ne différait pas entre les groupes (89, 92 et 89 % respectivement dans les groupes maigreur/corpulence normale, surpoids et obésité ; test du logrank p = 0,382). Après ajustement selon les caractéristiques à l’inclusion, l’IMC n’a pas été associé de manière significative au risque d’arrêt du traitement (IMC de référence < 25 kg/m 2 ; hazard ratio [IC95 %] 0,46 [0,22, 0,99] et 0,69 [0,34, 1,41] respectivement pour les patients en surpoids et obèses). Conclusion L’IMC n’a pas d’incidence sur la réponse clinique à l’abatacept ou la rétention chez les patients atteints de PR n’ayant jamais reçu de traitement biologique. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objective: To assess the impact of baseline body mass index (BMI) on the efficacy and retention of intravenous abatacept at 6 months in biologic-naïve patients with rheumatoid arthritis (RA).Methods: This was a 6-month analysis of a 2-year, non-interventional, international, prospective study. Baseline characteristics, clinical response and retention rates were compared by BMI subgroup: underweight/normal, overweight and obese (<25, 25 to <30 and ≥30kg/m2, respectively).Results: BMI was reported in 643/672 (96%) patients: 264 (41%) were underweight/normal, 224 (35%) overweight and 155 (24%) obese. At baseline, the obese group had more active disease (mean [95% confidence intervals] 28-joint Disease Activity Score [C-reactive protein; derived] 4.6 [4.5, 4.7], 4.8 [4.7, 5.0] and 5.1 [4.9, 5.2] for underweight/normal, overweight and obese groups, respectively), a higher prevalence of metabolic disorders, a greater proportion of women and a lower proportion of patients with rheumatoid factor positivity. There were no significant differences in the percentages of patients achieving a good/moderate European League Against Rheumatism response by BMI group (80.7, 86.1 and 77.0% for underweight/normal, overweight and obese groups, respectively; P=0.178). Overall retention rates at 6 months did not differ across groups (89, 92 and 89% for underweight/normal, overweight and obese groups, respectively; log-rank P=0.382). After adjustment for baseline characteristics, BMI was not significantly associated with risk of discontinuation (reference BMI<25kg/m2; hazard ratio [95% confidence intervals] 0.46 [0.22, 0.99] and 0.69 [0.34, 1.41] for overweight and obese patients, respectively).Conclusion: BMI does not impact abatacept clinical response or retention in biologic-naïve patients with RA. [ABSTRACT FROM AUTHOR]