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Les glycosaminoglycannes (GAGs), chaines linéaires constituées de structures disaccharidiques répétées, sont présents dans le liquide synovial (LS) arthrosique par dégradation des protéoglycans (PGs) et sont capables via leurs domaines sulfatés de se lier aux Heparin Binding Protein (HBP), dont font partie la plupart des facteurs de croissance et les cytokines et ainsi d'en moduler leurs effets. Nous avons préalablement mis en évidence des modifications structurelles des GAGs du cartilage arthrosique et du LS arthrosique, en particulier des héparanes sulfates (HS), et un effet procatabolique de ceux-ci sur des chondrocytes en culture. L'objectif de ce travail était d'étudier l'impact des GAGs du LS arthrosiques sur des synoviocytes fibroblastiques humains (FLS) arthrosiques. Les GAGs ont été extraits et quantifiés à partir de LS collectés chez des patients présentant une gonarthrose débutante à sévère prélevés dans le cadre des soins courants (ponction diagnostique ou infiltration). Parallèlement, des cultures de FLS ont été réalisées à partir de membranes synoviales (MS) ou de LS de patients arthrosiques. L'impact fonctionnel des GAGs de LS (0,025 μg/mL, 0,25 μg/mL ou 2,5 μg/mL) sur les FLS a été analysé à la fois sur le plan de la prolifération cellulaire par test de viabilité au prestoBlue et sur leur profil de sécrétion de cytokines pro-inflammatoires (IL-6 et IL-8), dosées par ELISA. Leurs effets fonctionnels sur les FLS ont également été étudiés en association aux HBP [TGF-β (20 ng/mL pour l'étude de la prolifération et 5 ng/mL pour l'étude de la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8), IL-1β (0,1 ng/mL pour l'étude de la prolifération et 1 ng/mL pour l'étude de la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8), FGF-2 (5 ng/mL) et FGF-18 (10 ng/mL)]. Notre étude a été effectuée à partir des GAGs de 11 LS arthrosiques et sur des cultures de FLS obtenus chez 5 patients (4 MS et 1 LS). La stimulation des FLS par les GAGs de LS arthrosiques inhibait leur prolifération de l'ordre de 20 % (p < 0,05). De plus, l'ajout de GAGs (0,025 μg/mL, 0,25 μg/mL et 2,5 μg/mL) diminuait de l'ordre de 50 % l'effet prolifératif du TGF-β et inhibait complètement celui de l'IL-1β (p < 0,05). Cette inhibition n'était pas observée sur l'effet mitogène du FGF-2. Aucun effet du FGF-18 seul ou en association aux GAG de LS n'a été mis en évidence sur la prolifération des FLS. Si les GAGs seuls n'avaient pas d'influence sur la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8 par les FLS arthrosiques, la stimulation par les GAGs (2,5 μg/mL) potentialisait la sécrétion d'IL-6 induite par le TGF-β seul (1027 ± 294 pg/mL contre 763 ± 159 pg/mL, p < 0,05). De même, un effet synergique des GAGs (2,5 μg/mL) en association avec le FGF-18 était observée sur la sécrétion d'IL-6 par les FLS arthrosique (230 ± 300 pg/mL contre 200 ± 250 pg/mL pour FGF-18 seul, p < 0,05). Les GAGs n'avaient aucune influence sur la sécrétion d'IL-6 et IL-8 induite par l'IL-1β. Nous avons mis en évidence pour la première fois que les GAG extraits et purifiés à partir de LS arthrosiques pouvaient moduler l'effet des HBP, en particulier en inhibant la prolifération synoviocytaire et en induisant la sécrétion de certaines cytokines pro-inflammatoires. Reste à caractériser les rôles fonctionnels respectifs des différents GAGs et en particulier des héparanes sulfates. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Les glycosaminoglycanes (GAG) sont des polysaccharides linéaires sulfatés associés à des cores protéiques pour former des protéoglycans. Ils sont présents dans la matrice extracellulaire (MEC) du cartilage et dans le liquide synovial (LS) et participent à la régulation de nombreux processus physiopathologiques. Alors que les quantités, structures chimiques et fonctions cellulaires des GAG évoluent au cours de l'arthrose (OA), il existe très peu d'informations sur ces GAG dans la polyarthrite rhumatoïde (PR). Notre étude a pour objectifs de comparer les caractéristiques quantitatives, structurales et fonctionnelles des GAG du LS de patients atteints de PR ou d'OA et de rechercher des corrélations entre ces signatures glycaniques et les données cliniques, biologiques ou radiographiques des patients. Les GAG ont été purifiés à partir de LS collectés dans la cohorte BIOGO, incluant des patients présentant une gonarthrose, ou une arthrite dans le cadre d'une PR. Des cultures de synoviocytes ont été réalisées à partir de LS de patients OA. Les GAG de LS ont été quantifiés par DMMB. L'affinité des GAG pour des Heparin-Binding Protein (HBP) a été analysée par des tests ELISA compétitifs. Enfin, l'impact des GAG sur le phénotype inflammatoire de synoviocytes a été évalué par dosage ELISA de la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8. La concentration médiane en GAG dans les LS PR (n = 5) et OA (n = 15) était similaire (26,4 vs 24,2 μg/mL). Elle n'était pas associée à l'âge (p = 0,58) ou à l'IMC (p = 0,58), mais était significativement plus importante chez les hommes que chez les femmes (p = 0,03). Chez les patients PR, elle n'était pas associée à la CRP seule (p = 0,11), mais était très significativement corrélée à l'activité clinique de la maladie mesurée par le DAS 28 CRP (p = 0,0001). Le taux de GAG dans le LS semblait également plus important chez les patients ayant une PR débutante. Chez les patients OA, elle n'était pas associée à la sévérité clinique (p = 0,56) ou radiographique (p = 0,46). Sur le plan fonctionnel, les GAG de LS PR et OA interagissaient avec le VEGF, le FGF2 et le PDGFBB, mais avec une affinité relativement faible par rapport à celle de l'héparine et sans différence entre les GAG OA et PR. Enfin, les GAG de LS PR induisaient une sécrétion d'IL-6 par les synoviocytes significativement plus élevée (×2) que les GAG OA. S'il n'y a pas de différence quantitative des taux de GAG dans les LS de PR et d'OA, les GAG synoviaux de PR sont corrélés à l'activité de la maladie et pourraient avoir un effet spécifique de modulation du phénotype inflammatoire. Même si ces résultats restent à confirmer, ils pourraient s'expliquer par des spécificités structurales des GAG au cours de la PR (sulfatations des GAG). En revanche, la concentration en GAG des LS OA n'était pas associée à la sévérité radio-clinique de l'OA. Ainsi, ces données confirment l'intérêt de préciser le rôle des GAG dans les maladies ostéoarticulaires pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques de type glycanique. [ABSTRACT FROM AUTHOR]