Search

La β -thalassemie majeure represente un syndrome genetique qui s’accompagne d’un defaut de synthese de l’hemoglobine et entraine une anemie severe. Malgre des progres importants dans la prise en charge des patients, il existe toujours de nombreuses complications dues a la maladie elle-meme, aux transfusions repetees, a la surcharge en fer et a la toxicite des chelateurs du fer; elles dominent encore le pronostic vital. Toutes ces complications et/ou leurs traitements ont un impact sur la prise en charge bucco-dentaire des patients; le cas rapporte en constitue un exemple. Tout praticien peut rencontrer dans sa pratique un patient atteint d’une β -thalassemie majeure : il est indispensable de connaitre les mesures particulieres qui doivent etre prises lors de l’anamnese, de l’examen clinique, des interventions chirurgicales et de la surveillance postoperatoire.