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Analiziran je kariotip pentaploida Allium neapolitanum Cyr. koji potječe s jadranskog obalnog i otočnog područja Hrvatske i izvan nje. Kariotip sadrži 2n=5x=35 kromosoma i aneuploide s 2n=27, 30, 32, 34, 36, 39 i 40. Kromosomi su veličine 7-8.00 pm do 13-14.00 pm, a po obliku su metacentrični i submetacentrični s najčešće dva nukleolarna kromosoma u garnituri. U mejozi prisutni su uni-, bi-, tri- i polivalenti čije se razdvajanje ne završava uvijek sa 17 i 18 kromosoma., The species Allium neapolitanum Cyr. of the Section Mollium G. Don ex Koch is a common plant found in the Croatian Adriatic region as well as in a wider area along the coast and on the Adriatic islands /Table 1). In these localities, fifty plants from nine populations were collected and karyologically examined. The number, size and shape of mitotic chromosomes and their behaviour in meiosis were determined. Out of the polyploid series 2n=14, 21, 28 and 35 we found only the 5x level with 2n=35 and aneuploids with 2n=27, 30, 31, 32, 34, 36, 39 and 40 (Tables 1 and 2). The size of metaphase chromosomes ranged from 8.40 to 14.00 pm, from the shortest to the longest one (Table 3). The chromosomes were of meta- and submetacentric shape (only rarely of subacrocentric shape). Their number varied from karyotype to karyotype. Two chromosomes from group 31-34 (Table 3) showed secondary constriction next to the centromere, and they are known as nucleolar chromosomes. They have been named, according to this species, chromosomes of the »neapolitanum« type (Fig. 1, arrows) (Ved Brat 1965, cited from Kol- lmann 1973). Their number varies, and in alternative series it is smaller or greater than two. The variability of the karyotype was confirmed in meiosis. Irregular pairing of chromosomes was noted, as well as the appearance of uni-, bi-, tri- and multivalents, with a greater proportion of tri- and multivalents (Fig. 2). They separate into 17 and 18 chromosomes as well as in other ratios. Apart from uneven distribution of chromosomes, micronucleoli in the pollen grains also varied in number, indicating that some chromosomes or their fragments were not incorporated into new pollen nuclei. Despite such a course of meiosis, there was reproduction of the seed found in plants from cultivated and natural populations. The results concerning seed germination and germination of young bulbs are shown in Table 2. It follows that the species A. neapolitanum has a variable karyotype, which is manifested by a decreased or increased number of chromosomes, as compared to the most common karyotype, 2n=35 chromosomes.

Dans le travail ci-dessus, l’auteur nous donne les résultats de ses recherches phytocénologiques (phytosociologiques) comparatives qu’il a entrepris dernièrement et qui se rapportent principalement aux groupements de forêts et de buissons à feuilles toujours vertes des territoires euméditerranéens du littoral adriatique oriental. Ces recherches ont conduit l’auteur à constater en général que toute la végétation principale de ce territoire (y inclus les îles) peut être divisée en un assez grand nombre d'unités végétales phytocénologiques (phytosociologiques) particulières et plus ou moins caractéristiques pour le secteur adriatique du cercle végétal méditerranéen. Ces unités peuvent être considérées, en partie, comme des groupements climax originaux conditionnés par le climat. Mais pour la plupart, elles représentent différents groupements anthropogènes de compensation ou bien des stades de dégradation. 1. On peut considérer comme groupement climatique terminal, le climax, de la zone végétale inférieure l'association xérique à feuilles toujours vertes d’Ometo-Quercetum iïicis de l’alliance de Quercion ilicis (ordre Quercetalia ilicis, classe Qitercelea ilicis). Cette association est représentée, quant composition floristique, à la page 9—10 du texte croate. Dans sa composition typique (Orneto-Quercetum ilicis typicum) ce groupement est répandu, grâce aux influences dégradantes de l'homme, généralement dans la forme de soi-disants maquis,* c’est à dire des brousses épaisses et relativement hautes à feuilles toujours vertes et difficilement praticables. Ces brousses sont répandues le long de toute la zone végétale à feuilles persistantes du littoral adriatique oriental (et des îles) en différentes variantes et en divers faciès comme p. e. les faciès des espèces Arbutus unedo, Carpinus orientalis, Pinus dalmática, Ostrya carpinifolia (relevé page 11-12 du texte croate), Quercus lanugi- nosa et autres. A ces forêts typiques et à ces maquis du chêne vert on peut rattacher, dans le cadre de la même association, encore deux sousassociations: Orneto-Quercetum ilicis myrtetosum et Orneto-Quer- cetum ilicis pinetosum halepensis. La première représente des types spéciaux du maquis qui forment la transition entre cette association et les groupements de l’ordre de Cisto-Ericetalia. Elle est caractérisée pour la plupart par la riche présence de. l’espèce de Myrtus communis (mais aussi par d’autres espèces caractéristiques de l’ordre de Cisto- Ericetalia). L’autre sousassociation embrasse les forêts à Pin d’Alep abondantes et bien connues, développées! sur la base du maquis et caractéristiques pour la partie la plus méridionale de notre littoral. Leur composition est représentée sur la table XIII du texte croate. A cette alliance, Quercion ilicis, se rattache enfin la végétation xérique (qui paraît très localisée) de l'association Orneto-Cocciferetum, qui est représentée par trois relevés des environs de Orebié (sur la presqu’île de Pelješac) sur la page 13 de notre texte. L’auteur considère comme groupement climax de la zone végétale supérieure audessus de la ceinture du Quercus ïlex l’association Sesleri- eto-Ostryetum des arbres à feuilles caduques (alliance Carpinion orientalis, ordre Qwercetalïa pubescentis, classe Querceto^Fagetea). Elle se rattache immédiatement à la zone de l’association d’Orneto-Quercetum ilicis dans la hauteur plus de 300—500 m audessus du niveau de la mer. La composition du groupement nous est illustrée par un exemple pris dans la péninsule de Pelješac à la page 69-70 du texte croate. 2. Les surfaces très dégradées qui ne possèdent ni de forêts ni de brousses (surfaces dénuées de toute sorte de végétation forestière ou de broussailles) dans la région de tout le territoire exploré sont couvertes par une végétation très caractéristique de pelouses sèches et des pacages rocheux qui devrait constituer, d’après l’avis de l’auteur, une classe végétale adriatique spéciale de Brachypodio-Chrysopogonetea. Dans la zone végétale inférieure à feuilles persistantes cette classe est représentée par un ordre spécial caractéristique pour la partie euméditerranéenne du littoral adriatique, Cymbopogo-Brachypodietalia qui ne possède, pour le moment, qu’une seule alliance Cymbopogo-Brachypodion ramosi. L’association la plus répandue de cette alliance est le groupement des pacages rocheux (landes karstiques) Brachypodieto-Trijolietum stellati1, qui est riche en thérophytes, et qui couvre les sols a terre rouge des territoires moyens et méridionaux à feuilles persistantes du littoral adriatique oriental. Ce groupement est représenté, au point de vue de sa composition floristique, à la page' 15-16 de notre texte. Sur les places qui sont quelque peu couvertes d’ombre, avec des sols généralement plus profonds, ce groupement cède le pas à l’association de pelouses sèches la plus proche, mais qui paraît très localisée, Oryzopsetum miliaceae (voir page 17-18 du texte croate). Les autres groupements de l’alliance Cymbopogo- Brachypodion ramosi n’ont pas été pris en considération dans le travail ci-dessus. Dans la partie septentrionale (Istrie-Quarnero) de la région végétale euméditerranéenne de même que dans la zone végétale supérieure à feuilles caduques de sa partie plus méridionale, la classe Brachypodio-Chrysopogonetea est représentée par l’ordre subméditerranéen Scorzonero-Chrysopogonetalia. A cet ordre appartiennent aussi bien les groupements de pelouses sèches (pour la plupart les groupements de pelouses fauchées) de l’alliance Scorzonerion villosae que les associations subméditerranéennes des pacages rocheux (des landes karstiques) de l’alliance Chrysopogono-Satureion. Quant aux associations des pelouses de la première alliance (Scorzonerion) on caractérise brièvement, dans le texte croate (pages 19), les deux suivantes: Chrysopogoneto- Airetum capillaris (connue seulement dans l’Istrie méridionale) et Chryso- pogoneto-Euphorbietum nicaeensis (répandue dans toute l’Istrie). Quant aux associations subméditerranéennes des pacagesi rocheux de l’alliance Chrysopogono-Satureion qui empiètent dans les territoires indiqués eumé- d'iterranéens limitrophes, on ne mentionne que brièvement aux pages 19-20 et dans les tables VIII, X et XII, le Stipeto-Salvietum, le Aspho- deleto-chrysopogonetum et le Cariceto-Centaureetum rupestris. 3. Une étape tout à fait spéciale, particulière et très caractéristique dans l’évolution de la végétation euméditerranéenne d’aujourd’hui dans la région du littoral adriatique oriental est représentée par les groupements de brousses xériques que l’auteur embrasse spus le terme commun de »végétation des garrigues arbustives«, et qui se composent pour la plupart d’espèces héliophiles différentes et en partie complètement étrangères aux groupements de Quercion ilicis. Les recherches comparatives ont montré que tous les groupements connus jusqu’ici des garrigues adriatiques orientales sont tellement proches quant à leur composition floristique qu’on peut, avec raison, les unir du point de vue phytosociologique dans une unité d’un degré taxonomique supérieur. Ce qui est démontré, en premier lieu, par des assez nombreuses espèces généralement caractéristiques de cette végétation qui sont communes à toutes les associations connues jusqu’ici de nos garrigues arbustivesi ou, au moins, à quelques-unes d’entre elles. De telles espèces sont p. e. Erica verticillata, Juniperus phoenicea, Myrtus communis, Cistus villosus ssp. villosus, Ononis pusilla, Spartium junceum, Dorycnium hirsutum, Fumana ericoides, F. thymifolia, Pinus halepensis, Hieracium stupposum, Argyrolobium linnaeanum, Avenastrum convolu- tum et d’autres. D’après l’avis de l’auteur, on peut donc réunir toutes les associations des garrigues ad'rdatiques orientales — au moins pour le moment — dans une alliance commune très bien caractérisée qui est nomée par l’auteur Cisto-Ericion. (Les recherches consécutives pourront résoudre la question s’il ne s’agit pas ici tout de même de deux proches alliances.) L’auteur a rattaché d’une façon provisoire, l’alliance Cisto-Ericion ainsi conçue à l’ordre méditerranéen occidental de Rosmarinetalia Br.- Bl. (Horvatic, 1958) auquel appartient — comme c’est connu — la végétation analogue de la classe végétale calciphile de cette région, Ononido-Rosmarinetea Br.-Bl. Mais les recherches plus détaillées ont démontré bientôt qu’un tel rattachement ne peut être considéré justifié, ce qui est, du reste, bien visible de la comparaison des tables III. V, VII, IX et XI par lesquelles est représentée, en entier, la composition floristique des différentes associations des garrigues adriatiques orientales, avec des tables et des explications de Braun-Blanquet (1952 : 170—240) qui se rapportent à la caractérisation des groupements français de la classe Ononido-Rosmarinetea et de Cisto-Lavanduletea. Cette comparaison nous montre entre autres: 1. que parmi les nombreuses espèces caractéristiques de la classe calciphile meditéranéenne occidentale Ononido-Rosmarinetea et des unités d’un ordre inférieur, qui lui sont subordonnées et auxquelles appartient aussi l’ordre Rosmarinetalia, on ne peut considérer qu’un petit nombre d’elles comme plus ou moins caractéristique sur le territoire du littoral adriatique oriental aussi pour les groupements dé notre végétation de garrigues arbustives. Ce sont surtout les espèces Ononis pusilla, Fu- mana ericoides, Helianthemum italicum, Erica multiflora, Fumana thymi- folia, Pinus halepensis et Rosmarinus officinalis. D’autres espèces n’y sont pas pour la plupart présentes du tout ou bien, si elles sont présentes, elles ne représentent que des compagnes transgressives puisqu’elles sont, dans notre région, caractéristiques surtout pour les groupements de la végétation des pelouses et des landes karstiques de la classe Brachypodio- Chrysopogonetea (p. e. Carex humilis, Asperula cynanchica, Euphorbia nicaeensis, Thesium divaricatum, Linum tenuifolium et d’autres). 2. Cette comparaison montre que, dans la composition de la plupart des groupements de la végétation adriatique orientale des garrigues arbustives, une plus ou moins grande importance appartient aux espèces qui sont, dans le territoire de la Méditerranée occidentale, caractéristiques pour la classe calcifuge de Cisto-Lavanduletea ou pour quelques unités d’un ordre inférieur qui lui sont subordonnées. Quelques unes de cesi espèces peuvent être considérées comme plus ou moins caractéristiques aussi dans notre territoire pour la végétation des garrigues arbustives (ainsi p. e. Cistus salvifolius, Erica arborea, Helianthemum guttatum et d’autres), tandis que quelques-unes (p. e. Briza maxima, Cynosurus echinatus, Linum gallicum et d’autres) ne sont présentes, de nouveau, dans la composition de cette végétation que comme les compagnes transgressives puisqu’elles sont caractéristiques, en réalité, pour la végétation des pelouses et des landes karstiques de la classe Brachypo- dio-Chrysopogonetea. 3. Cette comparaison montre enfin que parmi les éléments caractéristiques des groupements des garrigues arbustives adriatiques orientales certaines espèces se distinguent qui ne sont pas présentes dans la végétation analogue des classes comparées méditerranéennes occidentales ou bien n'ont pas dans cette végétation la signification de plantes caractéristiques. Ce sont tout d’abord quelques plantes méditerranéennes orientales qui — comme p. e. Erica verticillata, Calycotome infesta, Cistus villosus asp. creticus et Coridothymus capitatus — ont la limite occidentale de leur aire déjà sur le territoire de la péninsule d’Appennins, ensuite quelques plantes apparentées endémiques comme p. e. Hyacintella dalmática, Crocus dalmaticus et d’ autres, enfin quelques plantes qui appartiennent à toute la Méditerranée qui se distinguent comme p. e. Myrtus commuais, Juniperus phoenicea, Spartium junceum et d’autres qur notre territoire visiblement par une sorte particulière de se grouper. Tous ces faits sont un clair reflet des conditions floristico-généli- ques, climato-écologiques et syngénétiques tout à fait particulières de cette végéLation et montrent irréfutablement que les groupements des garrigues arbustives adriatiques orientales représentent, par leur composition floristique assez particulière, un ordre végétal particulier désigné sour. le nom de Cisto-Ericetalia. A partir de ces mêmes raisons, on pourrait venir à l’idée que l'ordre Cisto-Ericetalia soit même subordonné à une classe tout à fait particulière et à part (Cisto-Ericetea) qui serait caractéristique pour le littoral adriatique et en même temps analogue, d’une certaine manière, aux deux classes méditerranéennes occidentales mentionnées. Mais l'auteur est d'avis qu’à une telle conception s’oppose, tout d’abord, le fait que toutes les associations connues jusqu'ici des garrigues arbustives adriatiques orientales — comme elles sont représentées dans les tables, ci-dessus mentionnées — sont relativement très étroitement liées, aussi bien au point de vue syngénétique que dans leur composition floristique avec la végétation des vrais maquis de l’ordre de Quercetalia ilicis. L’auteur considère donc qu’il serait le plus naturel qu’on rattache — au moins pour le moment — ensemble avec ce dernier ordre l’ord're Cisto-Ericetalia lui aussi à la classe Quercetea ilicis. Tandis que la végétation analogue des garrigues est, dans la région de la Méditerranée occidentale, plus étroitement liée, quant à sa composition floristique, avec la végétation encore plus dégradée, constituée de pelouses et de stades analogues avec quelle végétation elle est réunie dans une classe végétale commune de Ononido-Rosmarinetea sur le sol calcair, resp. celle de Cisto-Lavan- duletea sur le sol siliceux — cette végétation peut être rattachée, au contraire, dans la région du littoral adriatique oriental, de l’avis de l’auteur, à la végétation de forêts et de maquis dans le cadre de la classe Quercetea ilicis. C’est ainsi qu’elle est alors séparée, aussi au point de vue de son appartenance systématique, de la végétation de landes (pacages) karstiques et de pelouses de notre littoral qui — comme on a remarqué auparavant — appartient à la classe particulière commune Brachypodio-Chrysopogonetea. De ce point de vue, on a rendu compte, dans ce travail, de 5 associations de garrigues arbustives de l’Adriatique oriental (comp. table II). Ce sont: a) Ericeto-Calycotometum infestae — Garrigue à Calycotome oriental. Représentée ¡sur la p. 25-32, tables III, IV. Elle est limitée, dans son extension, exclusivement au territoire méridional du littoral croate (c’est à dire au territoire de Dubrovnik au sens le plus; large de ce mot). Mais elle s’y rencontre en différents faciès, souvent aussi comme faciès fore>- stier du Pinus halepensis. b) Ericeto-Rosmarinetum — Garrigue à Romarin, page 32-45, tables V, VI. Lié au climat typiquement meditérranéen, chaud et demihumide, ce groupement se rencontre principalement sur les îles dalmates centrales. Il y a apparaît, dans toute la zone végétale inférieure, en plusieurs faciès (entre lesquels aussi dans celui de Pinus halepensis) qui toutes doivent être rattachés au vrai type de ce groupement Ericeto-Rosmarinetum cistetosum. Dans les positions plus hautes s'est développée, ça et là, sur l’île de Hvar la sousassociation du pin noir dalmate — Ericeto- Rosmarinetum pinetosum dalmaticae. c) Ericeto-Cistetum cretici — Garrigue à Ciste crétique, page 45-51, tables VII, VIII, répandue dans toute la partie septentrionale de Tile de Brac et dans plusieurs endroits du littoral central et méridional (les îles y incluses) ou elle est liée au climat relativement plus humide et plus rude. d) Cisto-Ericetum arboreae — Garrigue à Bruyère arborescente, page 51-60, tables IX, X. Elle est limitée dans sa distribution surtout à la partie la plus septentrionale du territoire (Istrie et Quamero). Elle a principalement le caractère d’un groupement arbustif prononcé, ce qui vaut surtout pour les sousassociations Cisto-Ericetum arboreae spartietosum (représentée dans la table IX), rosmarinetosum et cistetosum monspeli- ensis (les deux dernières pas encore explorées d’une façon plus détaillée). Plus rarement, elle s’est développée en groupement de lande à Pteri- dium et à Graminées vigoureuses -— sousassociation Cisto-Ericetum arboreae grylletosum. Ce dernier groupement n’est connu pour le moment, que dans l’Istrie méridionale. e) Association Genisto-Ericetum verticillatae — Garrigue à Genêt soyeux-argentin et à Bruyère verticillée, page 60-70, tables XI, XII. Elle n’apparaît que dans les régions plus méridionales du littoral (exceptées les îles), liée principalement au zone végétale supérieure à feuilles caduques. Pour la plupart, c’est un groupement arbustif bas —Genisto- Ericetum verticillatae typicum, plus rarement elle apparaît comme forêt de pin noir dalmate (sur la péninsule de Peljesac) — Genisto-Ericetum verticillatae pinetosum dalmaticae. 4. Stades de dégradation spéciaux et durables sont enfin représentés par diverses forêts de pin du littoral adriatique oriental qui sont très répandues, par ci par là, dans les régions plus méridionales, surtout sur les îles. Ce sont des forêts de pin d’Alep où prédomine le Pinus halepensis dans la zone inférieure, et les forêts de pin noir dalmate où pré- dbmine le Pinus dalmática Vis. s. 1. dans la zone supérieure. Ces forêts ne représentent pas des associations spécifiques ni unitaires puisque elles doivent être rattachées, au point de vue phytosociologique, comme sousassociations ou faciès à part, aux différents autres groupements, pour la plupart, à des groupements de Cisto-Erïcion. Comme types les plus répandus et les plus significatifs des forêts de Pin d’Alep l’auteur donne dans son travail des unités végétales suivantes: Ometo-Quercetum ilicis pinetosum halepensis (page 72-73, table XIII), Ericeto-Calycotometum pinosum halepensis (page 73, table III), Ericeto-Rosmarinetum pinosum halepensis (page 73-76, table V), Ericeto-Cistetum cretici pinosum halepensis (page 76, table VII), et Brachypodieto-Trifolietum stellati pinetosum halepensis (page 76-78). Comme forêts les plus importantes de Pin noir dalmate on donne enfin des sousassociations et des faciès suivantes: Ericeto- Rosmarinetum pinetosum dalmaticae (page 81, table V, VI), Genisto-Erice- tum verticillatae pinetosum dalmaticae (page 81, table XI, XII), Stipeto- Salvietum pinetosum dalmaticae (page 81-82), Orneto-Quercetum ilicis pinosum dalmaticae (page 83) et Seslerieto-Ostryetum pinosum dalmaticae {page 83)., In der vorliegenden Abhandlung sind die bisherigen Resultate der vom Verfasser in neuerer Zeit durchgeführten vergleichenden phyto- zönologischen (pflanzensoziologischen) Untersuchungen dargelegt, die hauptsächlich auf die immergrünen Wald- und Gebüsch-Gesellschaften der eumediterranen Vegetationsgebiete des ostadriatischen Küstenlandes sich beziehen. Im allgemeinen haben diese Untersuchungen gezeigt, dass sämtliche grundlegende Vegetation des genannten Küstengebietes (die Inseln inbegriffen) in eine grössere Anzahl von besonderen, dem adriatischen Sektor des mediterranen Vegetationskreises mehr oder weniger eigentümlichen phytozönologischen (pflanzensoziologischen) Vegetations- einheiten gegliedert werden kann, die teilweise als ursprüngliche, klimatisch bedingte Klimax-Gesellschaften zu betrachten sind, grösstenteils aber verschiedenartige anthropogene Ersatzgesellschaften bzw. Degradationsstadien darstellen. 1. Als klimatisch bedingte Klimax-Gesellschaft der unteren Vegetationsstufe kann die immergrüne Hartlaub-Assoziation Ometo-Quer- cetum ilicis aus dem Verband Quercion ilicis (Ordnung Quercetalia ilicis, Klasse Quercetea ilicis) bezeichnet werden, die bezüglich ihrer floristi- schen Zusammensetzung auf Seite 9—10 des kroatischen Textes dargestellt ist. In ihrer typischen (Orneto-Quercetum ilicis typicum) bzw. erst nur unwesentlich veränderten (O. - Qu. ilicis myrtetosum) Zusammensetzung kommt sie indes — dank den zerstörenden menschlichen Einflüssen — zumeist in Form von dichten und verhältnismässig hohen, undurchdringlichen Hartlaubgebüschen, sogenannten Macchien* vor, die längs der ganzen immergrünen Stufe des ostadriatischen Küstenlandes in verschiedenen Fazies (S. 11) verbreitet sind. Eine besondere Subassoziation dieser Gesellschaft stellen aber auch jene prächtigen Waldbestände dar, die unter dem Namen Orneto-Quercetum ilicis pinetosum halepensis in der Tabelle XIII veranschaulicht sind. Dem Verband Quercion ilicis wird endlich auch jene (sehr lokalisiert auf tretende) Hartlaubvegetation unterordnet, die als Ass. Orneto-Coccijeretum auf Seite 13 durch drei Aufnahmen aus der Umgebung von Orebic (Halbinsel Peljesae) dargestellt ist. Als Klimax-Gesellschaft der höheren, oberhalb des Quercus ilex- Gürtels sich erstreckenden Vegetationsstufe wird vom Verfasser die sommergrüne Laubwald-Asroziation Seslerieio-Osiryetum (Verband Carpinion orientalis, Ordnung Quercetalia pubescentis, Klasse Querceto-Fa- getea) bezeichnet. 2. Die stark degradierten, der Wald- und Gebüsch-Vegetation völlig entblössten Flächen im Bereiche des ganzen untersuchten Gebietes sind von sehr charakteristischer Trockenrasen- und Steintriften-Vege- tation bewachsen, die nach Erachten des Verfassers einer besonderen, adriatischen Vegetations-Klasse, Brachypodio-Chrysopogonetea, zugeordnet werden soll. In der unteren, immergrünen Vegetationsstufe wird diese Klasse durch eine besondere, dtem eumediterranen Teil des adriatischen Küstenlandes eigentümliche Ordnung Cymbopogo-Brachypodie- talia mit dem — vorläufig einzigen — Verband Cymbopogo-Brachypo- dion ramosi vertreten. Die verbreitetste Assoziation dieses Verbandes ist die therophytenreiche, die Roterdeböden der mittleren und südlichen Gebiete dtes ostadriatischen Küstenlandes bewohnende Steintriften-Ge- sellschaft Brachypodieto-Trifolietum stellati (= Trifolieto-Brachypodi- etum ramosi H-ic [1957, 1958], non Bolös)1, die hinsichtlich ihrer flori- stischen Zusammensetzung auf Seite 15—-16 dieser Abhandlung dargestellt ist. Auf einigermassen beschatteten Standorten mit meist tieferen Böden wird diese Gesellschaft von der nächstverwandten, aber nur sehr lokalisiert auftretenden Trockenrasen-Assoziation Oryzopsetum miliaceae (S. 17—18 des kroat. Textes) abgelöst. Im nördlichen, istrianisch-quarnerischen Teil des eumediterranen Vegetationsgebietes, gleichwie auch in der oberen, sommergrünen Vegetationsstufe seines südlicheren Teiles ist die Klasse Brachypodio-Chrysopogonetea — von der stellenweise auf Steintriften auftretenden, noch nicht näher untersuchten und nur provisorisch benannten Cymbopogo- Brachypodietalia-Assoziation Brachypodieto-Aristelletum abgesehen — durch die submediterrane Ordnung Scorzonero-Chrysopogonetalia vertreten. Dieser Ordnung werden sowohl die Trockenrasen- (zumeist Mähwiesen-) Gesellschaften des Verbandes Scorzonerion villosae als auch die submediterranen Steintriften-Assoziationen des Verbandes Chrysopogono-Satureion unterordnet. Von den Wiesen-Assoziationen des soeben erwähnten Verbandes Scorzonerion werden auf der Seite 19 des kroat. Textes folgende zwei kurz charakterisiert: Chrysopogoneto- Airetum capilaris (nur aus Süd-Istrien bekannt) und Chrysopogoneto- Euphorbietum nicaeensis (ganz Istrien). Von den submediterranen Steintriften-Assoziationen des Verbandes Chrysopogono-Satureion, die in die genannten eumediterranen Grenzgebiete übergreifen, werden auf den Seiten 19—20 und in den Tabellen VIII, X und XII nur das Stipeto-Salvi- etum, das Asphodeleto-Chrysopogonetum sowie das Cariceto-Centauree- tum rupestris kurz erwähnt. 3. Eine ganz besondere, eigentümliche und sehr charakteristische Übergangs-Etappe in dem Entwicklungsgang des heutigen eumediterranen Vegeta Lionsklei des des ostadriatischen Küstenlandes stellen die vom Verfasser unter dem gemeinsamen Namen der Garrigues-Vegeta- tion zusammengefassten Hartlaubgebüsch-Gesellschaften dar, die zum grössten Teil aus verschiedenen heliophilen, den Quercion ilicis-Gesell- schaften teilweise völlig fremden Pflanzenarten zusammengesetzt sind. Diese Gesellschaften werden vom Verfasser —- mit entsprechender Begründung — zu einer besonderen Ordnung, Cisto-Ericetalia, zusammengefasst, die aber ebenfalls der gemeisamen eumediterranen Vegetationsklasse Quercetea ilicis angegliedert werden soll. Im Rahmen des (vorläufig) einzigen, als Cisto-Ericion benannten Verbandes dieser Ordnung, werden in der Abhandlung folgende fünf Garrigues-Asoziationen kurz beschrieben und durch Tabellen veranschaulicht (vgl. Tabelle II). a) Ass. Ericeto-Calycotometum injestae — Garrigue des östlichen Dornklees; dargestellt auf S. 25-32. und Tab. III, IV. In ihrer Verbreitung ausschliesslich auf das südlichste Gebiet des kroatischen Küstenlandes (d. h. auf das Gebiet von Dubrovnik im weitesten Sinne des Wortes) beschränkt, daselbst aber in verschiedenen Fazies — so nicht selten auch in der Wald-Fazies von Pinus halepensis — vorkommend. b) Ass. Ericeto-Rosmarinetum — Garrigue des Rosmarins; S. 32-45., Tab. V, VI. Auf typisch mediterranes, warmes und subhumides Klima gebunden hat diese Gesellschaft ihre Hauptverbreitung auf den mitteldalmatinischen Inseln; daselbst kommt sie in der ganzen unteren Vegetationsstufe in mehreren Fazies (darunter auch in jener von Pinus halepensis) der typischen Subasoziation — Ericeto-Rosmarinetum cistetosum — vor, in den höheren Lagen aber ist stellenweise (Insel Hvar) die Subassoziation der dalmatinischen Schwarzföhre (Pinus dalmática Vis. s. 1.) — Ericeto-Rosmarinetum pinetosum dalmaticae — entwickelt. c) Ass. Ericeto-Cistetum cretici — Garrigue der kretensischen Cistro- se; S. 45-51, Tab. VII, VIII; verbreitet auf der ganzen Nordseite der Insel Brač und an mehreren Stellen des mittleren und südlichen Küstengebietes, wo sie auf verhältnismässig humideres Klima gebunden ist. Wahrscheinlich auch auf den norddalmatinischen Inseln vorhanden. d) Ass. Cisto-Ericetum arboreae — Garrigue der Baumheide; S. 51-60, Tab. IX, X. In ihrem Vorkommen auf den nördlichsten, hauptsächlich istrianisch-quarnerischen Teil des Gebietes beschränkt, hat sie zumeist den Charakter einer ausgesprochenen Gebüschgesellschaft — dies gilt namentlich für die Subassoziationen Cisto-Ericetum arboreae spartieto- sum (in d'er Tab. IX. dargestellt), rosmarinetosum und cistetosum mons- peliensis (die beiden letzteren noch nicht näher untersucht) — seltener ist sie als eine Heide-Gesellschaft — Subass. Cisto-Ericetum arboreae grylletosum ■—■ entwickelt. e) Ass. Genisto-Ericetum verticiilatae: S. 60—70. Tab. XI. XII. Kommt nur in südlicheren Küstengebieten (die Inseln ausgenommen) vor. daselbst hauptsächlich auf die obere, sommergrüne Vegetationsstufe gebunden; zumeist als niedrige Gebüsch-Gesellschaft — Genisto-Ericetum verticiilatae typicum — seltener (Halbinsel Pelješac) als dalmatinischer Schwarzföhren-Wald — Genisto-Ericetum verticiilatae pinetosum dal- maticae — entwickelt. 4. Besondere dauernde Degradations-Stadien stellen endlich auch die verschiedenartigen Kiefer-Wälder des ostadriatischen Küstenlandes dar, die namentlich in südlicheren Gegenden, insbesondere auf den Inseln, stellenweise weit verbreitet sind. Es sind dies die Aleppokiefer- Wälder mit dominierender Pinus halepensis, in dbr unteren, und die dalmatinischen Schwarzföhren-Wälder, mit dominierender Pinus dalmática Vis. s. 1., in der oberen Stufe. Diese Wälder stellen aber keine spezifische und einheitliche Assoziationen dar, da sie typologisch — als besondere Subassoziationen oder Fazies — verschiedenen anderen Gesellschaften, u zw. grösstenteils den Cisto-Ericion-Assoziationen anzuglie- dem sind. Als die verbreitetsten und bedeutendsten Typen der Aleppokiefer-Wälder werden in der Abhandlung folgende Vegetationseinheiten angegeben: Orneto-Quercetum ilicis pinetosum halepensis (S. 72-73, Tab. XIII), Ericeto-Calycotometum pinosum halepensis (S. 73, Tab. III), Ericeto-Rosmarinetum pinosum halepensis (S. 73-76, Tab. V), Ericeto- Cistetum cretici pinosum halepensis (S. 76, Tab. VII) und Brachypodieto- Trifolietum stellati pinetosum halepensis (S. 76-78). Als wichtigste Typen der dalmatinischen Schwarzföhren-Wälder werden endlich folgende Subassoziationen und Fazies bezeichnet: Genisto-Ericetum verticiilatae pinetosum dalmaticae (S. 81, Tab. XI, XII), Ericeto-Rosmarinetum pinetosum dalmaticae (S. 81, Tab. V), Stipeto-Salvietum pinetosum dalmaticae (S. 81-82), Orneto-Quercetum ilicis pinosum dalmaticae (S. 83) und Se- slerieto-Ostryetum pinosum dalmaticae (S. 83.)

Im Laufe der phytozönologischen Forschungen auf der Insel Lastovo (Mittel-Dalmatien) wurde zwischen den Buchten Lučica und Zaklopatica (Fundort »Pod Zaluče«) die westmediterrane Pflanze Ampelodesmos tenax Link, aufgefunden. Dies ist der erste mit Sicherheit festgestellte Fundort von A. tenax i

Dans cette étude il est traité de six espèces de Diatomées épizootiques trouvées sur les Copépodes (représentants de Corycaeus Dana). De ces formes, il y en a deux qui sont tout à fait spécifiques et l’auteur les a placées dans un genre à part — Hormophora. Le caractère spécifique de ce genre, resp. de ces espèces est le mieux démontré par les diagnoses latines, comme par les dessins. Il n’est pas exclu qu’on devrait placer ici la forme que Fr. Hustedt et Krasske avaient décrite comme Pseudo- himantidiinn, gen. nov. (Archiv f. Hydrobiologie, Bd XXXVIII., 1942.). T .a forme y est insuffisamment caractérisée qu’ on ne voit pas les principales particularités nécessaires pour l’établissement d’un nouveau genre (même sur le dessin!). Ainsi on ne peut pais voir si nos formes et les leurs sont des représentants du même genre. D’ailleurs il est difficile d’établir un genre, même une éspece d’après une seule forme, le genre étant une abstraction qu'on déduit des plusieurs espèces. L’auteur de ces formes a donné toutes les caractéristiques de nouvelles espèces, c’est-à-dire de nouveau genre, qui diffère tellement de eux déjà connus que son autonomie n’est pas en question (Voir les diagnoses latines!). Toutes les formes épizootiques décrites sont plantées sur des manches et arbrisseaux gélatineux qui surgissent de différentes parties des Co- pépodes. Exepté ces six formes, on a ajouté la description avec le dessin de Mastogloia fimbriata qui émet de chaque loge marginale de longs filaments gélatineux. Les uns sont longs et plus épais, les autres de beaucoup plus minces (hypovalva?). Les matériaux de cette étude proviennent du plancton extrait près de l’île Šolta dans T Adriatiques (ledit Dušan Zavodnik, étud. en biologie, Institut de Zoologie de l’Université de Ljubljana).

The author of this study, Jo sip Linardic, assistant of the Botanical department of the Faculty of Sciences at the University in Zagreb, began the investigations on the Adriatic Fucus in 1939. Fucus virsoides is an interesting endemic species in the Adriatic Sea, not only because of its ecologic properties, characteristic distribution on the north-east coast, but also because of its systematic value. Whilst many botanists consider it as a specific endemic species, the French algologue Sau- v a g e a u suspects its value as an independent species, and considers it as identic to the Atlantic species Fucus platycar- pus, var. spiralis. To solve correctly this important question of the systematic value of the Adriatic Fucus, it was necessary to investigate it from the morphological, ecological, chorological and finally systematical point of view. The author had finished his investigations at the end of 1940, and the manuscript was done at the beginning of the hard year 1941. Then began the invasion of Yugoslavia by the enemy’s army of which the author fell a martyr because of his political and national faith, when sentenced to death by a special occupator’s tribunal on 4. VIII. 1941., and so he gave his life for the national deliverance of his country. The redactor of »Acta Botanica« returned after the war to his position as the chief of the Botanical department of the University; he found the manuscript of Josiip Linardic in Croatian language preserved in the Botanical Institute. As the investigations were performed under his leading, he prepared this manuscript for print, and wrote this summary in English. I. In the first part of the paper there is shown in detail the morphology of thallus, which is differentiated and consists of three parts: basal disk with rhizoids, rounded stalk (stipes, cau- loid) bilateral leaf-blade of phyloid. The ramification is typically dichotom-dichopodial. The deviations from the regular dichopodium show only adventive branches, which grow on injured parts of the thallus. »Krypto- stomata« are described in details. The author considers them as organs for absorption of mineral foods. Kryptostomata develop by the reduction of conceptacula changing their reproductive function with that of feeding. In observing the development of the egg, it is found that from the egg develops the embryo by a gradual division analoguely to that known in other species of Fucus. On the thallus of Fucus can often be found prolifications on the bitten parts. These prolifications are described in other species of Fucus and also in the species Fucus virsoides (Meneg- hini, Forti, Vouk). The author could not find out exactly what causes the prolifications, but through some experiments in the aquarium he suspects that the thallus is bitten by a seahedgehog (Paracentrotus lividus). On the bitten parts begins the formation of prolifications the origin of which is shown in details. There are also described utricular anomal formation on the thallus, which have their origin in the schizogenous disruption of the tissue. The anatomical structure of the thallus is shown in details from the point of view of physiologic — anatomical systems. The functional division is still not carried out absolutely, so that some tissue — systems have two or more functions, one of those being of primary, and others of secondary value. Still there can be clearly differentiated the cortical — and vascular — (medular) and mechanical-system. The cortical- system consists of epidermis and cortex. The epidermis is very well and clearly developed in the inside of the cells very well differentiated with chloroplasts on the bottom, and with fuco- san-granules in the upper part of the cells. The epidermis has the function of secreting mucus on the surface. Immediatly underneath the epidermis is formed the primary cortex with some layers of cells. It has the assimilating function and from it spring out elements of mechanical tissue. In the lower, round parts of thallus is formed the secondary cortex. The primary cortex has its beginning in the epidermis. The vascular elements are placed in the center, and consist of cylindric, elongated cells. The membranes swell easily forming mucus, and they have pits in the cell-walls, they contain very few plastids and the assimilatory function is reduced, however they contain fucosan. Their function is to accumulate and conduct the assimilates. The hyphae are mechanical elements. Hyphae are long, thin, with tiny lumen, but with thickened membranes. They are mixed with vascular elements, and are concentrated toward the central rib, and especially in a greater number toward the basal disk. Protoplasts are reduced but still contain fucosan. With exact comparative investigations the author found out, that there are no differences between northern and southern forms, as J. Schiller states. II. In the second part of the study is shown in details the ecology of the algae, the relations to the temperature, the salinity, the movements of the sea and the light. The substratum is acting only as a mechanical factor, and not as a physiological one. The highest level of the high tide determines the upper limit of the vegetation-zone of the Fucus, and the lowest level of the low-tide determines its lower one. The Fucus is a typical plant living in the zone of high and low tide. The movements of the sea have a great influence upon the vegetation, so that the samples on unexposed places are always bigger than the ones exposed to the sea waves. The Adriatic Fucus avoides exposed coasts. J. S c h i 11 e r’s statement, that samples from southern coasts are smaller and weaker than the ones from the northern coasts, is not correct. Fucus is a plant adapted to the low and high tide, and dies in a constant culture in the water. In relation to the salinity Fucus virsoides is an euryhaline species with its optimum inclined more toward the average minimum. According to that, this algae can be defined as mi- kroeuryhalynic typus in the sence of Vouk’s theory of valences. It seeks places with sweetened water. Concerning the temperature, the Adriatic Fucus is an eurythermal algae with its optimum at the lower temperatures (mikroeurythermal Types). As the Adriatic Fucus is partly a terrestrial plant, for its life is important also the temperature of the air, and this is also a limiting factor, which determines its distribution to the south-western Mediterranean Sea. Concerning the light, the Adriatic Fucus is an eminently euryphotic i. e. makroeuryphotic algae, because its ecological optimum is nearer to the maximum. III. In the third part the author discusses the systematic position of the Adriatic Fucus. There is shown the whole history of this algae, which was for the first time described by Vitaliono Donati in 1750 as »virsoide«, according to which Agardh in 1868 gave its first diagnosis under the name of Fucus virsoides. From that time on, this algae has been described under different synonymes, but because of its priority the name of Fucus virsoides has been kept up. In spite of searching the etymology of the word »virsoide«, the author could neither find the meaning of this word nor anything positive about the etymology of this word. The author reexamined all the arguments on the basis of which Sauvageau had identified this species with Fucus platycarpus var. spiralis, and found as a result, that none of those arguments could be accepted and that the Adriatic Fucus had a right to be categorized as an independent species, as stated by Agardh. Sauvageau thinks that the Adriatic Fucus has its origin in the oceanic species Fucus platycarpus, which were occasionally distributed in the Adriatic Sea brought from the Atlantic Ocean, and means only a geographical disjunction of the Atlantic species of F. platycarpus var. spiralis. The author point out some essential differences between the species F. platycarpus and F. virsoides: 1. F. platycarpus has the ramification of the dichopodial sympodium, whilst the F. virsoides is a typical and regular di- chopodium. 2. There is a difference in the size between both species. Whilst F. platycarpus has the maximal size of 60—80 cm, F. virsoides grows usually till 20—28 cm. In the same way the segments of F. platycarpus are much wider than the ones of F. virsoides. 3. There is a difference in the receptacula of both species. In F. platycarpus receptacula are placed usually laterally on the shorter lateral branches or terminally in pairs. In F. virsoides receptacula are always placed terminally in pairs. 4. A considerable difference exists between both species in their area of distribution. F. virsoides is usually found on the east coast of the Adriatic Sea mostly to the South till Boka Ko- torska, whilst on the West coats of the North Adriatic it is found very seldom and only till Ancona. In all the other parts of the Adriatic Sea this Fucus is not found, the same as the related species F. platycarpus var. spiralis, which is distributed in the Atlantic coasts northern from Far Oar and Iceland and Canada and on the East from The Canarian isles. The reason that species did not enter Gibraltar and the Mediterranean Sea is probably the high temperature of the air during the summer-months. It is also significant, that F. virsoides, if it originates from the migration of the species F. platycarpus, is not found at all the North-West coasts of the Mediterranean Sea (Italy, France, Spain). The ecovalences of the species F. virsoides prevent its migration in the south Adriatic and Mediterranean Sea. The author thinks, that these both species were represented by one at the end of the tertiary period and in the early quartery-period. Only later by changing of the paleoclimatic and paleogeographic relations and by the formation of the Adriatic geosynclinalis in the diluvium, and by moving of the climate zone after the ice periods toward the North, began this undivided species its differentiation in two new ones. By the formation of new climatic-relations in the Mediterranean, respectively of the subtropic-mediterranean climate, the continuality of the earlier undivided area of the hypothetic species was broken. At last the author gives a new, with new arguments enlar- gened diagnosis of the Adriatic Fucus, and considers it as of full value of a separate, morphologically, ecologically and genetically well characterized endemic species. IV. The author studies the variability of the forms of the Adriatic Fucus, of which he has described several forms and varieties. Analyzing these forms, which have been recently described by Forti, on basis of abundant material from the whole coast from the most northern to the most southern point of the area, he gives lis folowing opinion about all known forms: f. normalis Schiffner gives an exact diagnosis of the typus. f. normalis major bene evoluta Schiffner, has not the value of a separate systematic unit. f. normalis basinudus Schiffner. has not the value of a separate systematic unit. f. normalis partim accedens ad var. subnudam Schiffner, has to be put off as a systematic unit, f. angusta Schiffner, form characterized with narrow segments, well differentiated from the normal form (f. normalis) and never appears mixed. f. angustior Schiffner has no diagnosis and has to be put off as a separate form. f. denudata Schiffner, form shows pathological denudation and cannot be considered as a separate systematic unit, var. subnuda Schiffner, the same as the above form has not the value of a separate systematic unit, var. subemersa minor Schiffner, this zonal variety cannot be considered as a separate systematic unit. var. acutiloba Forti, does not appear on the east coast of the Adriatic Sea, but is a good morphological and geogra- phycal systematic unit. var. longifructus Forti, good characterized form with double or triple elongated receptacula. var. subvesiculosa Forti, this form with swollen receptacula which are not hollow, cannot be considered as a separate systematic form. f. australis Sehiffner, according to mentioned signs it cannot be considered as a separate systematic form, f. minúscula Linardić, a small, dwarfy form, only 2—4 cm. the author describes it as a separate form and gives his own diagnosis. According to that, from all the above mentioned forms only these can be kept as separate ones: var. acutiloba Forti, var. longifructus Forti, f. normalis Scliffner, f. augusta Sehiffner and f. minúscula Linardić. All the other forms have to be off as separate systematic forms either as varieties or as forms. V. In the last part about chorology of the Adriatic Fucus the author brings an exact list of all till now known localities of this algae, completing this list with his own statements and getting out of all that the area of distribution. Its center is the Trieste, Venetian- and Quarnero-Bay and the Croation Coast. The area elongates till Boka Kotorska on the east coast, and till Ancona on the west coast. The author gave the exact geographical map of the distribution of this algae in his earlier work: »Contribution to the geographical distribution of the Adriatic Fucus«. (Godišnjak Oceanografskog Instituta II, Split, 1940).

Après avoir donné un aperçu sommaire de conditions physiographi- ques de l’Adriatique l’auteur relève quelques traits caractéristiques de la végétation des algues de cette mer. Un de ces caractères très saillants est la richesse de la flore. Celle-ci englobe plus de 600 espèces ce qui présente le chiffre bien supérieur à ceux donnés par Feldmann et Berthold-Funk pour quelques autres régions de la Méditerranée. —- Pour ce qui concerne l’origine des espèces adriatiques, l’élément méditer- ranéo-atlantique est dominant, mais les espèces méditerranéo-boréales, boréales et endémiques sont aussi assez nombreuses. Pour ces faits la flore adriatique peut être considérée comme une variante de la flore méditerranéenne aux éléments boréal et endémique plus marqués. L’aire de distribution horizontale de la végétation est considérable en raison d’une richesse relative extraordinaire des fonds rochers, litho- thamiens-coquilleux et sableux, propres à la fixation des algues et supportant des peuplements caractéristiques. Quant à l’étendue verticale, une limpidité extraordinaire des eaux du large de l’Adriatique moyenne et méridionale permet au nombre considérable d’espèces d’habiter les eaux profondes et même à quelques unes de descendre jusqu’à 250 m de fond. La végétation présente, dans diverses parties de son étendue horizontale, une hétérogénéité suffisante pour laisser distinguer trois faciès phytogéographiques divers: faciès sudadriatique côtier, faciès nordadriati- que et celui du large. Ces faciès sont caractérisés par des espèces propres et, en partie, par des périodes de végétation différentes. Comme facteur remarquable de cette hétérogénéité peuvent être considérés la séparation et l’isolement de parties diverses des fonds peuplés (îles, îlots etc) et leurs régimes thermohalins différents. Du point de vue de l’étendue verticale, la végétation présente une zonation dans la mesure de former six étages différents: supra-, eu-, infralittoral supérieur, infralittoral moyen, infralitt inférieur et élittoral, caractérisés par des conditions physico-chimiques, des espèces propres et des périodes de végétation différentes. Également l’eulittoral laisse distinguer plusieurs horizons superposés, formés par des espèces et caractérisés par des couleurs, des emplacements relatifs et valences écologiques différents. Tous ces traits saillants de la végétation adriatique doivent être attribués, dans une grande mesure, à l’action de conditions physiographiques spéciales (emplacement intracontinental, richesse morphologique des fonds et des côtes, propriétés physico-chimiques des eaux) de l’Adriatique.