Search

Amaç: Bu çalışmada, vitamin B12 eksikliği olan çocuklarda oksidatif stres belirteci olarak tiyol/disülfit dengesinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya vitamin B12 eksikliği olan 61 çocuk hasta ve 62 sağlıklı çocuk kontrol grubu olarak dahil edildi. Katılımcıların vitamin B12, homosistein, tam kan sayımı ve tiyol/disülfit dengesi parametreleri ölçüldü. Grupların klinik ve laboratuvar parametreleri karşılaştırıldı. Tiyol/disülfit dengesi parametreleri ile vitamin B12 ve homosistein arasındaki ilişki araştırıldı. Bulgular: Gruplar yaş ve cinsiyet dağılımı açısından benzerdi. Medyan vitamin B12 düzeyi hasta grubunda 179 (98-199) pg/ml, kontrol grubunda 298 (201-965) pg/ml idi. Hasta ve kontrol grubu arasında; homosistein, nativ tiyol, total tiyol, disülfit, disülfit/nativ tiyol oranı, disülfit/total tiyol oranı ve nativ tiyol/total tiyol oranı açısından anlamlı fark saptanmadı. Hasta ve kontrol grubunda, tiyol/disülfit dengesi parametreleri ile vitamin B12 ve homosistein düzeyleri arasında anlamlı korelasyon saptanmadı. Sonuç: Hasta grubumuzda vitamin B12 düzeyinin belirgin düşük olmaması nedeniyle homosistein düzeyinde anlamlı artış olmadığı düşünülmüştür. Homosisteini artırmayan bir vitamin B12 eksikliğinin, oksidatif stresi artırmayacağı, dolayısıyla antioksidan kapasiteyi de artırmayacağı öngörülebilir.

Amaç: Vitamin B12 ve folik asit DNA sentezi, tamiri ve ekspresyonunda önemli görevler alırlar. Bu çalışmada çocukluk çağı kanserleri ile vitamin B12 ve folik asit düzeyleri arasındaki ilişki araştırıldı.Gereç ve Yöntem: Kasım 2013 ve Aralık 2015 arasında yeni tanı alan solid tümörlü 125, lenfoproliferatif/miyeloproliferatif malign hastalığı olan 113 hasta ve 63 kontrol çalışmaya dahil edildi. Vitamin B12 ve folik asit düzeyleri tanısal çalışmaların bir parçası olarak tanı anında ölçüldü.Bulgular: Vitamin B12 ve folik asit düzeyleri malign hastalığı olan çocuklarda kontrol grubuna oranla anlamlı olarak düşük bulundu. Homosistein düzeyleri ise kontrol grubuna göre istatistiksel olarak daha yüksekti. Folik asit düzeyleri lenfoproliferatif/miyeloproliferatif malign hastalığı olanlarda solid tümör grubuna oranla daha düşüktü.Sonuç: Düşük vitamin B12 ve folik asit düzeyleri kanser tanısında destekleyici belirteçler olarak kullanılabilir. Bu ilişkinin gelecekte daha geniş serilerle ortaya konması gerekmektedir.

maç: Bu çalışmada Down sendromlu çocuk sahibi olan hastalarda MTHFR (Metilentetrahidrofolat redüktaz) geni C677T ve A1298C polimorfizmleri allel frekansları ve genotip dağılımlarını belirlemek ve bu genotipler ile folat ve homosistein düzeyleri arasındaki ilişkiyi araştırmak amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: MTHFR geninin iki yaygın varyantı C677T ve A1298C, Türkiye Çukurova Bölgesi’ nde Down Sendromu tanısı almış çocukların annelerinde (hasta grubu, n=67) ve sağlıklı çocuk sahibi annelerde (kontrol grubu, n=66) araştırılmıştır. MTHFR genotipleri PZR amplifiye ürünlerinin RFLP analizi ile belirlenmiştir. Bulgular: C677T polimorfizmi için genotip ve allel frekansları bakımından hasta ve kontrol grupları arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur. Hasta grubunda T alleli frekansına ait oran (%53.7) yüksek iken kontrol grubunda C alleli frekansına ait oran (%62.9) yüksektir. Ayrıca A1298C polimorfizmi için genotip ve allel frekansları bakımından hasta ve kontrol grupları arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildir. Hasta grubunda C alleli frekansına ait oran (%40.8) yüksek iken kontrol grubunda A alleli frekansına ait oran (%70.3) yüksektir. Sonuç: C677T polimorfizmi Down sendromlu çocuk sahibi olma durumu ile ilişkili iken A1298C polimorfizmi ilişkili değildir. 1298C alleli ile 677T alleli Down sendromu riski ile yakın ilişkili olabilir.

Amaç: Koroner arter hastalığında (KAH) Lipoprotein (Lp) (a), homosistein (Hcy), yüksek duyarlıklı C-reaktif protein (hs-CRP) ve fibrinojen gibi majör ve diğer risk faktörlerinin tanısal değerini araştırmak amaçlanmıştır. Metotlar: Çalışmaya koroner anjiyografi sonucuna gore 118"i KAH ve 105"i KAH olmadığı belirlenen toplam 223 kişi dahil edildi. Lipoprotein (a), Hcy, hs-CRP ve fibrinojen düzeyleri sırasıyla, immünoturbidometrik, flöresan polarizasyon immünoassay ve nefelometrik yöntemlerle ölçüm yapıldı. Açlık glukoz ve düşük dansiteli lipoprotein kolesterol (LDL-K) dışındaki lipid parametrelerine enzimatik kolorimetrik yöntemlerle bakılmış olup, LDL-K düzeyleri Fridewald formülüne göre hesaplanmıştır. Bulgular: Lojistik regresyon modelinde biyokimyasal değişkenlerden en önemlileri göre Lp (a), Hcy, hs-CRP ve fibrinojen olarak belirlenmiştir. Lipoprotein (a), Hcy, hs-CRP ve fibrinojenin herbir ünitesinin sırasıyla, 1.029, 1.177, 1.027 ve 1.013 kat KAH riskini artırdığı gösterilmiştir. Bu parametrelerden KAH için öngörüsü en hassas ve etkili olanın fibrinojen olduğu gösterilmiştir. Sonuç: Lipoprotein (a), Hcy, hs-CRP ve fibrinojen KAH için bağımsız risk faktörleri olması yanında bunların arasında en önemlisinin fibrinojen olduğu belirlenmiştir. Fibrinojen, klinik uygulamada KAH için güvenilir bir risk factör olarak kullanılabilir.

Amaç: B12 vitamini eksikliği, süt çocukluğu döneminde ağır demiyelinizan santral sinir sistemi bozukluğuna neden olabilir. Olguların çoğu, B12 vitamini depoları yetersiz annelerden doğan ve sadece anne sütü ile beslenen bebeklerdir. Yenidoğan bebeklerde, B12 vitamini durumunun temel belirleyicisi, annenini B12 depolarıdır. Bu nedenle, çalışmamızda, bölgemizdeki term gebelerde B12 vitamini durumunu değerlendirmeyi amaçladık. Materyal ve Metod: Toplam 62 gebe kadında, doğumdan 1-24 sa önce rutin tetkiklere ek olarak serum B12, folat ve plazma homosistein değerleri ölçüldü. Ayrıca, B12 eksikliği bulgusu olan annelerin yenidoğan bebekleri değerlendirilmek üzere çocuk hematolojisi polikliniğine yönlendirildi. Bulgular: 36 (%58,1) gebe kadının serum B12 değeri düşük (9,99 µmol/L) birlikteliği mevcuttu. Değerlendirilen 20 yenidoğanın tamamının fizik muayene bulguları normaldi. B12 replasmanı sonrasında tüm olgularda serum B12 ve plazma homosistein değerleri normal olarak bulundu. Tartışma: Samsun ve çevresindeki yenidoğanlarda, annedeki eksikliğe ikincil B12 vitamini eksikliği, düşünüldüğünden daha sık olabilir. Geniş ölçekli tarama çalışmaları ile bu durumun prevalansı daha hassas şekilde belirlenebilir ve koruyucu önlemlerin daha etkili şekilde alınması sağlanabilir.Anahtar Kelimeler: