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Under an oxygen atmosphere, the cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins and disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline were smoothly achieved to produce the corresponding asymmetric fluorinated arylsulfides in good-to-excellent yields. On a effectué sans difficulté le couplage croisé de tris(flurophényl)boroxines et de disulfures, sous atmosphère d’oxygène et catalyse par du CuI/phénanthroline; on a pu isoler les arylsulfures fluorés asymétriques correspondants avec des rendements allant de bons à excellents. [ABSTRACT FROM AUTHOR]