Search

Lung cancer is one of the most common malignancies and aggressive tumour, which causes the highest cancer-related death in the world. Ifosfamide is an alkylating antineoplastic agent used in the treatment of cancer including, lung cancer. Curcumin, a flavonoid from the rhizome of Curcuma longa has been shown to chemotherapeutic activity through inhibition of cell growth, cell cycle arrest, and pro-apoptotic activity in human cancer. However, the effects of Ifosfamide and Curcumin combination on non-small cell lung cancer (NSCLC) remain unclear. In this study, the influences of Ifosfamide, cell proliferation, ROS accumulation, apoptosis, migration, and its combined effects with curcumin were investigated in NSCLC cell line A549 by RT-Cell analyse, DCFDA assay, western blot and wound healing-migration assays. A549 cells were treated with the Ifosfamide-Curcumin combination and the results showed that the combination was effective in ROS accumulation, which contributed to inducing apoptosis via increasing pro-apoptotic Bax and decreasing anti-apoptotic TIGAR, and depression of cell migration. The treatment of combination significantly induced apoptosis, together with the downregulation of TIGAR and upregulation of pro-apoptotic Bax protein. Moreover, Curcumin and Ifosfamide combination suppressed cell migration into the scratched area as compared to untreated cells. Our findings suggest that Curcumin enhanced the efficacy of Ifosfamide in human non-small cell lung cancer cell line., Akciğer kanseri, dünyada kansere bağlı en yüksek ölüme neden olan kötü huylu ve saldırgan tümörlerden biridir. İfosfamid, akciğer kanserinin de dâhil olduğu birçok kanser tedavisinde kullanılan alkilleyici bir antineoplastik ajandır. Curcuma longa rizomundan elde edilen bir flavonoid olan kurkumin'in, insan kanserlerinde hücre büyümesinin inhibisyonu, hücre döngüsü dudurulması ve pro-apoptotik etki yoluyla kemoterapötik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, İfosfamid ve Kurkumin kombinasyonunun küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) üzerindeki etkileri henüz doğrudan ele alınmamıştır. Bu çalışmada akciğer kanseri hücre hattı A549'da, İfosfamid ve Kurkumin kombinasyonunun, hücre proliferasyonu, hücre içi ROS birikimi, apoptozis ve hücre göçü üzerine olan etkileri gerçek-zamanlı hücre analizi, DCFDA floresan işaretleme, western blot ve yara iyileşme-hücre göçü testleri ile araştırılmıştır. A549 hücrelerinde, İfosfamid-kurkumin kombinasyonu ile tedavi sonrasında, hücre içi ROS birikiminde ve pro-apoptotik Bax proteinin düzeyinde bir artış olduğu belirlendi. Ayrıca, kombinasyonun, tedavi edilmeyen ve tek ajan ile tedavi edilen hücrelere kıyasla, anti-apoptotik TIGAR protein düzeyinin azalmasında ve çizilen alana hücre göçünün bastırılmasında etkili olduğu belirlendi. Bulgularımız, Kurkuminin, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre hattın A549’da İfosfamidin etkinliğini artırdığını göstermektedir.

Glutayon redüktaz enzimi tavuk böbreğindensaflaştırıldı ve bazı metal iyonlarının bu enzim aktivitesi üzerine in vitroetkileri araştırıldı. Saflaştırma prosedürü üç basamaktan oluştu; homojenatınhazırlanması, amonyum sülfat çöktürmesi ve affinite kromatografisi. Bu üçbasamak sonucunda 8,595 EÜ/mg protein spesifik aktivitesine sahip enzim ~ % 57verimle 369 kat saflaştırıldı. Enzimin saflık kontrolü sodyum dodesilsülfat-poliakrilamid jel elektroforezi (SDS-PAGE) ile yapıldı ve bazı metaliyonlarının (Ni+2, Zn+2, Pb+2, Hg+2,Ag+ and Al+3) glutatyon redüktaz enzimi üzerindekiinhibisyon etkisi araştırıldı. Metal iyonları için Ki ve IC50değerleri Lineweaver-Burkve % vs [I] aktivite grafikleriyle belirlendi. Ni+2, Hg+2ve Ag+ yarışmasız inhibisyon gösterirken, Zn+2 ve Pb+2yarı yarışmalı inhibisyon gösterdi. Diğer metal iyonlarının aksine Al+3enzim üzerinde aktivatör etkisi gösterdi.

Colon cancer is oneof the leading causes of death around the World. In colon or other types ofcancer, chemical methods can be considered as a therapeutic strategy. However,probiotics can also be used as biotherapeutics to reduce recurrence and sideeffects in patients with colon cancer.Short Chain FattyAcids (SCFAs) the fermentation products of probiotic L. reuteri bacteria found in the gastrointestinal tract. There areseveral SCFAs including acetic, propionic, butyric and lactic acids that havebeen shown to have apoptosis inducing properties in human colon cancer cells.In this study, the anti-proliferative and pro-apoptotic activities ofprobiotics were explained and the effects of SCFAs produced by L. reuteri on mitochondrial apoptosiswere observed with changes in ROS and LPO production levels on human coloncancer cells (HT-29).Results suggestedthat SCFAs from L. reuteri increasedthe mortality rates of HT-29 cells, increased ROS and LPO production. Inaddition to these effects, downregulation of Bcl-2, elevation of cytochrome cand overproduction of caspase-3 protein in SCFAs-treated HT-29 cells wereobserved. It was concluded that SCFAs from L.reuteri have cytotoxic effects in HT-29 colon cancer cells., Kolon kanseri, dünyadakiönde gelen ölüm nedenlerinden biridir. Kolon veya diğer kanser tiplerinde,kimyasal yöntemler terapötik bir strateji olarak düşünülebilir. Bununlabirlikte, probiyotikler, kolon kanserli hastalarda hastalığın tekrarı ve yanetkilerini azaltmak için biyoterapötikler olarak kullanılabilir. Kısa Zincirli YağAsitleri (KZYA), bağırsakta bulunan probiyotik L. reuteri bakterilerinin fermentasyon ürünleridir. İnsan kolonkanseri hücrelerinde apoptoz indükleyici özelliklere sahip olduğu gösterilen asetik,propiyonik, bütirik ve laktik asitleri içeren birçok KZYA vardır. Bu çalışmada,probiyotiklerin anti-proliferatif ve pro-apoptotik aktiviteleri açıklanmış ve L. reuteri'nin ürettiği KZYA'nin, insankolon kanseri hücrelerinde (HT-29) mitokondriyal apoptoz yolağına etkileri veROS ile LPO üretim düzeylerindeki değişimleri gözlemlenmiştir. Sonuçlara göre, L. reuteri'den elde edilen KZYA, HT-29hücrelerinde mortalite oranını, ROS ve LPO üretimini anlamlı şekildeartırmıştır. Bu etkilere ilaveten KZYA ile tedavi edilen HT-29 hücrelerindeBcl-2 seviyesinin azalması, sitokromun c ve kaspaz-3 miktarlarının yükselmesigözlenmiştir. Tüm sonuçlar ışığında L.reuteri kaynaklı KZYA'nin kolon kanseri hücrelerinde sitotoksik etkileriolduğu sonucuna varılmıştır.