1. Demir Eksikliği Anemisi İlişkili Trombositoz; Maskeli Myeloproliferatif Hastalık Olabilir Mi?
- Author
-
Senem Maral
- Subjects
iron deficiency anemia(ida) ,thrombocytosis ,jak2 mutation ,demir eksikliği anemisi (dea) ,trombositoz ,jak mutasyonu ,Medicine ,Medicine (General) ,R5-920 - Abstract
Amaç: Trombositoz hematoloji bölümünde istenen konsültasyonların sık nedenleri arasındadır. Trombositoz etyolojisi primer ve sekonder olarak sınıflandırılır. Primer trombositoz myeloproliferatif hastalık nedeni ile klonal bir üretim sonucu iken, sekonder trombositoz altta yatan reaktif bir neden sonucunda gelişir ve neden ortadan kalktığı zaman düzelir. Demir eksikliği anemisi(DEA) reaktif trombositozun sık nedenidir. Bu çalışmada amaç DEA ilişkili trombositoz nedeni ile başvuran hastalarda maskelenmiş bir myeloprolif hastalığın varlığını araştırmaktır.Materyal ve Metot: DEA ve trombositoz nedeni ile hematoloji polikliniğine başvuran 50 hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Enfeksiyon, yakın zamanda geçirilmiş cerrahi, malignite, inflamatuvar hastalıklar, aspleni gibi diğer reaktif trombositoz nedenleri ve gebelik çalışma dışı bırakılmıştır. Tüm hastalara DEA tedavsinde oral veya intravenöz yol ile demir replasmanı uygulanmıştır. Tedavi öncesinde ve 1. ayında anemi ve trombosit düzeyleri kontrol edilmiştir. Ayrıca hastalarda myeloproliferatif hastalık araştırmasına yönelik JAK2 V617F (JAK2) mutasyonu taraması yapılmıştır.Bulgular: Demir tedavisini takiben hemoglobin(Hb) ve ferritin düzeylerinde tedavini 1. ayında anlamlı yükselme izlenmiştir (p
- Published
- 2019
- Full Text
- View/download PDF