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Introduction : L'objectif principal etait d'etudier les facteurs associes a la survenue de l'insuffisance cardiaque aigue (ICA) chez les patients hospitalises pour un infarctus du myocarde (IDM) au Centre National Hospitalier Universitaire de Cotonou. Methodes : Au cours d'une etude retrospective descriptive menee de janvier 2011 a decembre 2013, ont ete etudies chez ces patients la frequence de l'ICA, les facteurs associes a sa survenue et la mortalite hospitaliere. Resultats : 70 patients ont ete inclus, d'âge moyen egal a 58,39 ans, dont 67,14% d'hommes. L'ICA a ete diagnostiquee dans 47,14% des cas. Les facteurs identifies associes a sa survenue etaient l'âge avance, l'atteinte electrocardiographique etendue et les comorbidites telles que les infections, l'anemie et l'insuffisance renale. 7,46% des patients etaient decedes durant l'hospitalisation soit 12,5% en cas d'ICA et 2,86% en l'absence d'ICA. Des resultats similaires ont ete rapportes par de nombreuses publications anterieures. Conclusion : L'ICA est un facteur de mauvais pronostic dans l'IDM. Une revascularisation myocardique rapide et le traitement adequat des comorbidites et des complications rythmiques permettront d'ameliorer le pronostic des patients.

Le ventricule droit à double chambre (VDDC) est une malformation cardiaque rare dans laquelle le ventricule droit est divisé en deux chambres par une bande musculaire anormale. Il est associé dans 80 à 90% à d'autres malformations. L'expression clinique est variée et dépend de l'importance de l'obstruction intraventriculaire. Nous rapportons l'observation d'une adolescente de 16 ans, présentant une forme isolée de VDDC révélée par des syncopes à répétition. Le diagnostic est fait par l'échocardiographie Döppler. La résection chirurgicale de la bande musculaire anormale a été faite avec succès.Mots clés: VDDC, adolescente, syncope, échocardiographie, chirurgieEnglish Title: Isolated double-chambered right ventricle (DCRV): a case study conducted at the National University Hospital CNHU-HKM in Cotonou, BeninEnglish AbstractDouble-chambered right ventricle (DCRV) is a very rare cardiac defect in which the right ventricle is divided by anomalous muscle bundle into two chambers. It is associated with other malformations in 80-90% of cases. Clinical presentation varies and depends on the extent of the intraventricular obstruction. We here report the case of a 16-year old teenager with isolated DCRV revealed by recurrent syncopes. The diagnosis was made using Doppler echocardiography. The patient underwent successful surgical resection of the abnormal muscle band.Keywords: DCRV, teenager, syncope, echocardiography, surgery