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Background: Ascorbic acid (AA), uric acid (UA), and dopamine (DA) play crucial roles in human metabolism. These substances coexist in biological fluids, and their levels are directly associated with various pathologies. A significant problem encountered in the direct and simultaneous electrochemical detection of AA, UA, and DA is that these species present very close oxidation potentials on most electrode materials, leading to an overlap in the voltammetric response. Aim: The main goal of this work was to determine the concentration of AA, UA, and DA in a natural water sample on a carbon nanotube paste electrode (CNTPE). Methods: All voltammetric measurements were performed on a µAutolab potentiostat/galvanostat (Metrohm) connected to an electrochemical cell of three electrodes: working, reference (Ag/AgCl, KCl3.0M), and auxiliary (platinum). The working electrode was handmade in our laboratory. The following proportions were used to prepare the paste: 50% CNT + 50% mineral oil and 65% CNT + 35% mineral oil. Cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) were used for the electroanalytical study. Results: The linear ranges for the simultaneous determination of AA, DA, and UA by DPV were: 0.45 - 1.0 mM, 50 - 200 μM, and 10 - 90 μM, respectively. The LODs of the proposed method for AA, DA, and UA were: 7.97 mM; 8.57 μM, and 5.96 μM, respectively. The relative standard deviations (RSD) were 4.6, 2.8, and 1.6% for 0.45 mM of AA, 50 μM of DA, and 50 μM of UA. Discussion: The oxidation mechanism of: AA, UA, and DA is a process that involves two electrons and 2 protons. Electrochemical detection of DA in the presence of high levels of AA on carbon-based electrodes becomes difficult due to the catalytic oxidation of AA by DA. For the three molecules, AA, UA, and DA, it is observed that the oxidation peak currents increased with increasing concentration. Conclusions: CNTPE allowed the separation of the oxidation peaks of the ternary mixture of AA, UA, and DA by cyclic voltammetry and, when associated with DPV allowed the simultaneous quantitative determination of AA, UA, and DA. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introducción: La onda de Osborn se describió en situaciones de hipotermia y otras condiciones clínicas, que alteran la repolarización ventricular. A pesar de su naturaleza benigna, en poblaciones generalmente jóvenes, su presencia se asocia con un peor pronóstico. Objetivo: Presentar un caso clínico que relaciona la presencia de un accidente cerebrovascular hemorrágico con la aparición de la onda de Osborn. Caso Clínico: Paciente de 59 años de edad, con antecedentes personales de hipertensión arterial; con manifestaciones de pérdida de conciencia y de la fuerza muscular, al que se le diagnosticó hemorragia intraparenquimatosa. Durante su hospitalización evolucionó con deterioro de su estado de conciencia y se le constató en el electrocardiograma, la presencia de una onda de Osborn en las derivaciones DI, DII, DIII, aVF, V2-V6, sin elevación concomitante del segmento ST. Conclusiones: Los niveles elevados de catecolaminas y el daño miocárdico en el contexto de la enfermedad cerebrovascular ocasionan alteraciones de la repolarización, entre ellas la onda J y empeora el pronóstico del paciente.

Introducción: los tumores productores de catecolaminas son las neoplasias sólidas con mayor heredabilidad (40 %), raros, con una prevalencia menor al 0,05 % en la población general, clínicamente son heterogéneos, en su mayoría son asintomáticos y estudiados como incidentalomas o durante el seguimiento de otras patologías. Objetivo: existen pocos casos reportados de tumores productores de catecolaminas sintomáticos en nuestro medio, principalmente se trata de paragangliomas hereditarios; por lo que el objetivo de este reporte de caso es describir el abordaje diagnóstico y terapéutico que se realizó en un centro de cuarto nivel de la ciudad de Barranquilla. Presentación de caso: se describe el caso de una mujer en su tercera década de vida con hipertensión arterial secundaria relacionada con paraganglioma de mediastino posterior, bioquímicamente funcional. Se realizó una extirpación quirúrgica exitosa. El estudio de patología confirmó el origen en las células cromafines de ganglio simpático y el análisis genético identificó una variante heterocigota en el gen succinato deshidrogenasa subunidad B, variante c166_170del, de significado patogénico, por lo que se concluye paraganglioma familiar tipo 4. Discusión y conclusión: en este artículo se discute la definición, la presentación clínica, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de tumores secretores de catecolaminas y se presenta un caso clínico con paraganglioma familiar tipo 4, pruebas diagnósticas, imágenes y enfoque clínico.