1. Verdazyle, 22. Darstellung und Reaktionen amino‐substituierter Verdazyle
- Author
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Ralph Bernhardt and Franz A. Neugebauer
- Subjects
Inorganic Chemistry ,chemistry.chemical_classification ,chemistry.chemical_compound ,chemistry ,Unpaired electron ,Stereochemistry ,Yield (chemistry) ,Bifunctional ,Aldehyde ,Medicinal chemistry - Abstract
Die Synthese der nitro-substituierten (7–13, 16) und amino-substituierten Verdazyle (14,15,17) wird beschrieben. Die Aminoverdazyle lassen sich unter Beibehaltung der Radikalnatur mit Saurechloriden acylieren und mit Aldehyden zu Aldiminen umsetzen. Bifunktionelle Saurechloride oder Aldehyde ergeben Bisverdazyle: deren ESR-Spektren werden diskutiert. Verdazyls, 22. Synthesis and Reactions of Amino-Substituted Verdazyls The synthesis of the nitro-substituted (7-13, 16) and amino-substituted verdazyls (14, 15,17) is reported. The aminoverdazyls can be acylated with acyl chlorides or converted into imines with aldehydes without effect on the unpaired electron. Bifunctional acyl chlorides or aldehydes yield bisverdazyls. the e.s.r. spectra of which are discussed.
- Published
- 1974
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