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1.Kasuistisch wird der Verlauf der akuten, letalen Intoxikation eines 5 Jahre 5 Monate alten Kindes mit 18 Drg. Irgapyrin®=0,132 g/kg Amidopyrin und 0,132 g/kg Phenylbutazon, bezogen auf das Gewicht der Leiche, geschildert. Neben dem klinischen Erscheinungsbild (tonisch-klonische Krampfanfälle, Bewußtlosigkeit, Herz- und Atemstillstand) wird vor allem auf die Veränderungen im Elektrokardiogramm eingegangen.2.Die chemisch-toxikologische Untersuchung von Magen und Mageninhalt, Magenspülflüssigkeit, Dünndarm, Dünndarminhalt, Leber und Nieren wird anhand genauer Arbeitsanweisungen beschrieben.3.Obgleich die beiden Bestandteile des Irgapyrin® — Amidopyrin und Phenylbutazon — zu gleichen Teilen in dem Präparat vorliegen wird nachgewiesen, daß Amidopyrin viel leichter, und damit auch schneller und in größerem Umfange als Phenylbutazon gelöst und resorbiert worden war.4.Der Vergleich des Verhaltens von Amidopyrin und Phenylbutazon im Organismus führt in Übereinstimmung mit den Ergebnissen der chemisch-toxikologischen Untersuchungen zu dem Schluß, daß die beobachtete klinische Symptomatik einschließlich der elektrokardiographischen Veränderungen während der entscheidenden Phase auf Amidopyrin zurückzuführen sind.5.Die Auffassung, daß mit Hilfe der derzeitigen therapeutischen Maßnahmen — künstliche Ventilation. Behandlung der Acidose, Verabfolgung von Hypnotika und Psychopharmaka — die Aufrechterhaltung des Lebens „jenseits der Krampfphase“ möglich ist, wird zur Diskussion gestellt. Es wird darauf hingewiesen, daß die Myokard-Stimulation mit Hilfe eines elektrischen Herzschrittmachers zur Überbrückung der kritischen Phase der toxischen Herzschädigung erfolgreich zur Behandlung eingesetzt werden könnte.

Der Fall einer bisher noch nicht beschriebenen akuten Chlormethiazol (Distraneurin®)-Intoxikation wird geschildert. Der Vergleich der klinischen Symptomatik mit den tierexperimentellen Befunden ergibt eine gute übereinstimmung. Durch chemisch-toxikologische Untersuchungen lie\ sich der unverÄnderte Wirkstoff lediglich im Mageninhalt nachweisen; es konnte gezeigt werden, da\ Chlormethiazol auch bei überdosierung inkürzester Zeit über mehrere Stufen abgebaut wird, so da\ die ursprüngliche Substanz im vorliegenden Fall spektrophotometrisch weder im Urin noch im Blut zu ermitteln war. Die therapeutischen Konsequenzen werden aufgezeigt.

Summary Comparative studies have been carried out on the fermentative splitting of the methaqualone metabolites in urine by β-glucuronidase and a mixture of β-glucuronidase and sulphatase.