17 results on '"Vidal, Edison Iglesias de Oliveira"'
Search Results
2. Evaluating the Interaction Between Pain Intensity and Resilience on the Impact of Pain in the Lives of People With Fibromyalgia
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Teixeira, Livia Agostinho, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, Blake, Holly, Barros, Guilherme Antonio Moreira de, and Fukushima, Fernanda Bono
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- 2024
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3. Evaluating the performance of the PRISMA-7 frailty criteria for predicting disability and death after acute ischemic stroke
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Miranda, Luana Aparecida, Luvizutto, Gustavo José, Stephan, Blossom Christa Maree, Souza, Juli Thomaz de, Silva, Taís Regina da, Winckler, Fernanda Cristina, Ferreira, Natalia Cristina, Antunes, Leticia Claudia de Oliveira, Bessornia, Pedro Augusto Cândido, Bazan, Silméia Garcia Zanati, Fukushima, Fernanda Bono, Costa, Rafael Dalle Molle da, Modolo, Gabriel Pinheiro, Minicucci, Marcos Ferreira, Bazan, Rodrigo, and Vidal, Edison Iglesias de Oliveira
- Published
- 2022
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4. Transcranial doppler as screening method for sickling crises in children with sickle cell anemia: a latin America cohort study
- Author
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Modolo, Gabriel Pinheiro, Luvizutto, Gustavo José, Hamamoto Filho, Pedro Tadao, Braga, Gabriel Pereira, Bazan, Silmeia Garcia Zanati, Ferreira, Natalia Cristina, de Souza, Juli Thomaz, Winckler, Fernanda Cristina, Macedo de Freitas, Carlos Clayton, Hokama, Newton Key, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, and Bazan, Rodrigo
- Published
- 2022
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5. Mindfulness training in medical education as a means to improve resilience, empathy, and mental health in the medical profession
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Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, primary, Ribeiro, Luiz Fernando Alvarenga, additional, Carvalho-Filho, Marco Antonio de, additional, and Fukushima, Fernanda Bono, additional
- Published
- 2024
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6. To what extent does frailty mediate the association between age and the outcomes of brain reperfusion following acute ischemic stroke?
- Author
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Miranda, Luana Aparecida, primary, Luvizutto, Gustavo José, additional, Bessornia, Pedro Augusto Cândido, additional, Furlan, Natalia Eduarda, additional, Winckler, Fernanda Cristina, additional, Ferreira, Natalia Cristina, additional, Hamamoto Filho, Pedro Tadao, additional, de Souza, Juli Thomaz, additional, Martin, Luis Cuadrado, additional, Zanati Bazan, Silméia Garcia, additional, Pinheiro Modolo, Gabriel, additional, de Freitas, Carlos Clayton Macedo, additional, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, additional, and Bazan, Rodrigo, additional
- Published
- 2024
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7. A palliative care goals model for people with dementia and their family: Consensus achieved in an international Delphi study.
- Author
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Nishimura, Mayumi, Harrison Dening, Karen, Sampson, Elizabeth L, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, Nakanishi, Miharu, Davies, Nathan, Abreu, Wilson, Kaasalainen, Sharon, Eisenmann, Yvonne, Dempsey, Laura, Moore, Kirsten J, Bolt, Sascha R, Meijers, Judith MM, Dekker, Natashe Lemos, Miyashita, Mitsunori, Nakayama, Takeo, and van der Steen, Jenny T
- Subjects
CONSENSUS (Social sciences) ,MEDICAL protocols ,INTERDISCIPLINARY education ,PALLIATIVE treatment ,HUMAN services programs ,QUALITATIVE research ,RESEARCH funding ,GOAL (Psychology) ,FAMILIES ,PATIENT care ,SURVEYS ,COGNITION disorders ,DELPHI method ,DEMENTIA patients ,ADVANCE directives (Medical care) ,BIOPSYCHOSOCIAL model - Abstract
Background: Advance care planning in dementia includes supporting the person and their family to consider important goals of care. International research reports the importance of psycho-social-spiritual aspects towards end of life. Aim: To develop a multidimensional international palliative care goals model in dementia for use in practice. Design: International Delphi study integrating consensus and evidence from a meta-qualitative study. The Delphi panel rated statements about the model on a 5-point agreement scale. The criteria for consensus were pre-specified. Setting/participants: Seventeen researchers from eight countries developed an initial model, and 169 candidate panellists were invited to the international online Delphi study. Results: Panellists (107; response 63.3%) resided in 33 countries. The model comprised four main care goals: (1) Comfort ensured; (2) Control over function maintained; (3) Identity protected and personhood respected and (4) Coping with grief and loss−person and caregiver supported. The model reflects how needs and care goals change over time with the progression of dementia, concluding with bereavement support. The first version of the model achieved a consensus after which it was slightly refined based on feedback. We did not achieve a consensus on adding a goal of life prolongation, and on use of the model by people with dementia and family themselves. Conclusion: A new palliative care goals model for people with dementia and their families includes relationship aspects for use by professionals and achieved a consensus among a panel with diverse cultural background. The position of life prolongation in relation to palliative care goals needs further research. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
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8. Crenças e visões de cuidadoras de idosas com demência sobre final de vida, alimentação e disfagia
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Roque, Francelise Pivetta, primary, Starosky, Priscila, additional, Ouverney, Rayssa Nogueira, additional, and Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, additional
- Published
- 2022
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9. Additional file 3 of Transcranial doppler as screening method for sickling crises in children with sickle cell anemia: a latin America cohort study
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Modolo, Gabriel Pinheiro, Luvizutto, Gustavo José, Hamamoto Filho, Pedro Tadao, Braga, Gabriel Pereira, Bazan, Silmeia Garcia Zanati, Ferreira, Natalia Cristina, de Souza, Juli Thomaz, Winckler, Fernanda Cristina, Macedo de Freitas, Carlos Clayton, Hokama, Newton Key, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, and Bazan, Rodrigo
- Abstract
Additional file 3. Definition of Types of Sickling Crises.
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- 2022
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10. Clinical and Functional Outcomes of Patients Receiving Cerebral Reperfusion Therapy: A Stroke Databank Study in Brazil
- Author
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Furlan, Natalia Eduarda, primary, Luvizutto, Gustavo José, additional, Hamamoto Filho, Pedro Tadao, additional, Zanati Bazan, Silmeia Garcia, additional, Modolo, Gabriel Pinheiro, additional, Ferreira, Natalia Cristina, additional, Miranda, Luana Aparecida, additional, de Souza, Juli Thomaz, additional, Winckler, Fernanda Cristina, additional, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, additional, de Freitas, Carlos Clayton Macedo, additional, Martin, Luis Cuadrado, additional, and Bazan, Rodrigo, additional
- Published
- 2022
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11. Posicionamento da ANCP e SBGG sobre tomada de decisão compartilhada em cuidados paliativos
- Author
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Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, primary, Kovacs, Maria Júlia, additional, Silva, Josimário João da, additional, Silva, Luciano Máximo da, additional, Sacardo, Daniele Pompei, additional, Bersani, Ana Laura de Figueiredo, additional, Tommaso, Ana Beatriz Galhardi Di, additional, Dias, Laiane de Moraes, additional, Melo, Antônio Carlos Moura de Albuquerque, additional, Iglesias, Simone Brasil de Oliveira, additional, and Lopes, Fernanda Gomes, additional
- Published
- 2022
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12. Position statement of ANCP and SBGG on shared decision-making in palliative care
- Author
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Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, primary, Kovacs, Maria Júlia, additional, Silva, Josimário João da, additional, Silva, Luciano Máximo da, additional, Sacardo, Daniele Pompei, additional, Bersani, Ana Laura de Figueiredo, additional, Tommaso, Ana Beatriz Galhardi Di, additional, Dias, Laiane de Moraes, additional, Melo, Antônio Carlos Moura de Albuquerque, additional, Iglesias, Simone Brasil de Oliveira, additional, and Lopes, Fernanda Gomes, additional
- Published
- 2022
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13. Resiliencia y dolor en pacientes con fibromialgia: un estudio observacional transversal
- Author
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Teixeira, Lívia Agostinho, Universidade Estadual Paulista (Unesp), Fukushima, Fernanda Bono [UNESP], and Vidal, Edison Iglesias de Oliveira [UNESP]
- Subjects
Fibromyalgia ,Doença crõnica ,Resiliência psicológica ,Dor ,Fibromialgia ,Dor crônica ,Resilience (Personality trait) ,Resiliência (Traço da personalidade) - Abstract
Submitted by Livia Agostinho Teixeira (livia.teixeira@unesp.br) on 2022-03-22T12:41:41Z No. of bitstreams: 1 Tese Doutorado Lívia Teixeira 22.03.pdf: 1843128 bytes, checksum: 5a89e8d5041dd38673ba5a27fe7ea091 (MD5) Approved for entry into archive by ROSEMEIRE APARECIDA VICENTE null (rose@btu.unesp.br) on 2022-03-23T13:02:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 teixeira_la_dr_bot.pdf: 1843128 bytes, checksum: 5a89e8d5041dd38673ba5a27fe7ea091 (MD5) Made available in DSpace on 2022-03-23T13:02:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 teixeira_la_dr_bot.pdf: 1843128 bytes, checksum: 5a89e8d5041dd38673ba5a27fe7ea091 (MD5) Previous issue date: 2022-02-22 A fibromialgia é uma síndrome multifatorial e uma das condições de dor crônica mais comuns no mundo, com poucas opções de tratamento eficazes disponíveis. No contexto da dor, a resiliência pode ser definida como ‘a habilidade de se recuperar e sustentar uma vida plena, mesmo na presença da dor’. A relação entre resiliência, dor e funcionalidade em pacientes com fibromialgia não é bem estabelecida. O objetivo da pesquisa é investigar essa relação e identificar possíveis variáveis envolvidas. Uma amostra transversal de 2176 pacientes com fibromialgia foi avaliada em uma pesquisa online utilizando a Escala de Resiliência de Connor-Davidson para o Brasil, o Inventário Breve de Dor e um questionário sociodemográfico. A associação entre resiliência, dor e funcionalidade foi avaliada em regressões lineares multivariáveis. A resiliência não foi associada diretamente aos escores médios de dor (β: -0,003, IC 95%: -0,17 a 0,17, p=0,97), mas diminuiu significativamente o efeito da dor média sobre seu grau de interferência na vida dos participantes, principalmente na dor de fraca intensidade. Para esse grupo, a resiliência moderada a alta foi associada a -2,3 pontos de interferência da dor em comparação com resiliência baixa, enquanto, para pessoas com dor moderada a intensa, a diminuição foi de 0,5 (IC 95% 0,2 a 0,8, p
- Published
- 2022
14. Medical training in palliative care at a public hospital in the interior of the state of São Paulo
- Author
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Fonseca, Marileise Roberta Antoneli, 1982, Laplane, Adriana Lia Friszman de, 1955, de Sá, Flavio César, 1957, Sacardo, Daniele Pompei, Coelho, Cristina Bueno Terzi, Vidal, Edison Iglesias de Oliveira, Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação, and UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
- Subjects
Educação médica ,Communication ,Palliative care ,Enfermagem ,Nursing ,Education, medical ,Cuidados paliativos ,Comunicação - Abstract
Orientadores: Adriana Lia Friszman de Laplane, Flávio César de Sá Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: O presente estudo teve como objetivo analisar a percepção do médico residente quanto à formação profissional em cuidados paliativos, durante o processo de implantação e estruturação de um serviço de cuidados paliativos em um hospital público do interior do estado de São Paulo, identificando, especialmente, as lacunas dessa formação, bem como os problemas decorrentes da falta dessa prática no dia a dia do hospital. Trata-se de um estudo qualitativo fundamentado na literatura especializada, que lança mão de diversos recursos metodológicos, como a observação participante e as entrevistas. Participaram deste estudo dezoito médicos residentes, que estavam atuando e atendendo pacientes em fase avançada de doença (fora de possibilidade de cura) e, que estavam cursando o primeiro ano da especialidade de clínica médica e cirurgia geral, entre os meses de abril a agosto de 2019. Os discursos dos entrevistados foram gravados em gravador digital, transcritos na íntegra e analisados a partir do referencial da Análise de Conteúdo. A partir das convergências e das divergências entre as unidades de significado encontradas nos discursos, emergiram três categorias temáticas: as várias faces do processo de formação acadêmica do médico residente; o conhecimento e as concepções sobre os cuidados paliativos entre os médicos residentes em relação às práticas de cuidado, e a organização do trabalho e a estrutura hospitalar. Os depoimentos dos médicos residentes expressam suas angústias e demandas enquanto indivíduos, médicos e estudantes. Eles mencionam a comunicação com os pacientes e familiares, especialmente quando se trata da limitação do esforço terapêutico e outras notícias difíceis, como um dos entraves para uma boa prática profissional. Identificaram, também, os limites e as lacunas na formação acadêmica recebida e a necessidade de maior foco no ensino dos pressupostos dos cuidados paliativos durante a graduação e especialização em medicina. De acordo com os depoimentos, as condições de trabalho, assim como as dinâmicas e as formas de organização do hospital também refletem no cuidado dos pacientes com doenças graves sem possibilidade de cura. Entre as sugestões, encontram-se: o incremento das ações de formação e a ampliação da equipe multiprofissional. O estudo foi conduzido no contexto da criação e estruturação do serviço de cuidados paliativos e acompanhou o estabelecimento de prioridades, as práticas de controle de sintomas, a comunicação, a humanização, a interprofissionalidade, a sensibilização, a educação e as mudanças na cultura dos profissionais de saúde sobre o atendimento a pacientes em cuidados paliativos. Os dados coletados no período mostraram um aumento no iii número de atendimentos da equipe de cuidados paliativos, o que impactou na qualidade do serviço prestado ao paciente e seus familiares Abstract: The present study aimed to analyze the perception of the resident physician regarding the professional training in palliative care, during the process of implementation and structuring of a palliative care service in a public hospital in the interior of the state of São Paulo, identifying the gaps of this training, as well as the problems arising from the lack of this practice in the daily routine of the hospital. This is a qualitative study based on specialized literature, which makes use of several methodological resources, such as participant observation and interviews. Eighteen resident physicians participated in this study, who were working and caring for patients in an advanced stage of the ilness (with no possibility of cure) and who were attending the first year of the specialty of internal medicine and general surgery, between the months of april and august of 2019. The interviewees' speeches were recorded on a digital recorder, transcribed in full and analyzed using the content analysis framework. From the convergences and divergences between the units of meaning found in the speeches, three thematic categories emerged: the various faces of the academic training process of the resident physician; knowledge and conceptions about palliative care among resident physicians in relation to care practices, work organization and hospital structure. The testimonies of resident physicians express their anxieties and demands as individuals, physicians and students. They mention communication with patients and families, especially when it comes to limited therapeutic effort and other difficult news, as one of the obstacles to good professional practice. They also identified the limits and gaps in the academic training received and the need for greater focus on teaching the assumptions of palliative care during graduation and specialization in medicine. According to the testimonies, the working conditions, as well as the dynamics and forms of organization of the hospital, reflect on the care of patients with serious diseases with no possibility of cure. Among the suggestions are the increase in training actions and the expansion of the multidisciplinary team. The study was conducted in the context of the creation and structuring of the palliative care service and followed the establishment of priorities, symptom control practices, communication, humanization, interprofessional, awareness, education, and changes in the culture of professionals of health on the care of patients in palliative care. The data collected in the period showed an increase in the number of palliative care team visits, which impacted the quality of service provided to patients and their families Doutorado Interdisciplinaridade e Reabilitação Doutora em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação
- Published
- 2022
15. Elaboration of an e-book on Nutrition in patients with advanced dementia, aimed at family members and caregivers
- Author
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Coelho, Letícia Garcia Vasconcelos, Universidade Estadual Paulista (Unesp), Vidal, Edison Iglesias de Oliveira [UNESP], and Fukushima, Fernanda Bono [UNESP]
- Subjects
Nutrição enteral ,Gastrostomia ,Livros eletrônicos - Manuais, guias, etc ,Alimentos formulados ,Cuidados paliativos ,Demência ,Guia informativo - Abstract
Submitted by Letícia Garcia Vasconcelos Coelho (l.vasconcelos@unesp.br) on 2022-04-29T03:15:52Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado Letícia Garcia V Coelho .pdf: 632552 bytes, checksum: 3f8232a04aa95170a0ae990a3b946551 (MD5) Rejected by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 1: Natureza do trabalho No arquivo submetido, na capa e folha de rosto, a natureza do trabalho está incompleta “Dissertação apresentada à Faculdade de Medicina, …para obtenção do título de Mestre(a) em (Nome do Programa)” precisa colocar o nome do programa. No arquivo submetido não consta o resumo e abstract na parte pré-textual do trabalho e isso é item obrigatório para submissão. Você pode colocar um dos resumos ou fazer um resumo geral. Favor verificar e corrigir. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. A ficha pode ser solicitada pelo sistema da biblioteca (http://www2.biblioteca.btu.unesp.br/fichav2_catalografica/login.php) e elaborada por uma bibliotecária. Ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Problema 3: Abstract No arquivo submetido não consta o abstract na parte pré-textual do trabalho e isso é item obrigatório para submissão. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado as correções, submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2022-04-29T11:22:35Z (GMT) Submitted by Letícia Garcia Vasconcelos Coelho (l.vasconcelos@unesp.br) on 2022-05-18T03:12:08Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado Letícia G Vasconcelos Coelho .pdf: 628400 bytes, checksum: 212a1a282677c7e2f8a54d025ba77447 (MD5) Rejected by ROSEMEIRE APARECIDA VICENTE null (rose@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 1: Você inseriu a ficha catalográfica do e-book e não a ficha catalográfica da sua dissertação, que foi solicitada pelo programa de fichas catalográfica (GIFC) Problema 2: Folha de rosto No arquivo submetido, consta o titulo "Elaboração de um e-book sobre Alimentação em pacientes com demência avançada, voltado para familiares e cuidadores". Na ficha catalográfica esta "Alimentação em pacientes com demência avançada, voltado para familiares e cuidadores" Qual e o titulo correto? O titulo tem que ser igual ao da ficha catalográfica a qual foi solicitada no GIFC, Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2022-05-19T14:11:15Z (GMT) Submitted by Letícia Garcia Vasconcelos Coelho (l.vasconcelos@unesp.br) on 2022-05-24T02:19:30Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado Letícia Garcia Vasconcelos Coelho.pdf: 642077 bytes, checksum: 5d57c92c325b419687f9ad82bf5e79ae (MD5) Approved for entry into archive by ROSEMEIRE APARECIDA VICENTE null (rose@btu.unesp.br) on 2022-05-24T12:58:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 coelho_lgv_me_bot.pdf: 642077 bytes, checksum: 5d57c92c325b419687f9ad82bf5e79ae (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-24T12:58:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 coelho_lgv_me_bot.pdf: 642077 bytes, checksum: 5d57c92c325b419687f9ad82bf5e79ae (MD5) Previous issue date: 2021-12-16 As demências correspondem a um grupo de doenças progressivas que afetam habilidades cognitivas e comportamentais das pessoas por elas acometidas. As demências correspondem a uma das principais causas de morte e dependência funcional de pessoas idosas. Estima-se que em 2030 as demências afetarão cerca de 74,7 milhões de pessoas no mundo e que em 2050 serão 131,5 milhões de pessoas. Uma das principais habilidades comprometida na fase avançada das demências é a perda da capacidade de se alimentar sozinho e a incapacidade de deglutir adequadamente ou com segurança, o que caracteriza a disfagia. Por sua vez, a disfagia nesses pacientes demanda a tomada de decisão sobre a via de alimentação, a qual envolve elementos de ordem técnica relacionados aos riscos e benefícios relacionados às vias de alimentação possíveis e aspectos individuais e culturais relacionados a preferências de pacientes e seus familiares / cuidadores. Infelizmente, no Brasil ainda é muito comum que a decisão sobre a alimentação de pacientes com demências em fases avançadas seja definida eminentemente por profissionais de saúde sem o esclarecimento pleno de familiares e cuidadores sobre as vantagens e desvantagens dessas opções existentes em termos de vias de alimentação. Sendo um dos principais motivos a carência de materiais sobre esse assunto. Diante desse cenário, foi elaborado um material educativo sobre a alimentação em pacientes com demência avançada tendo como público alvo familiares e cuidadores leigos desses pacientes. Material o qual foi divulgado pela Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG-SP) por meio de uma Live no Instagram da SBGG-SP e foi disponibilizado em seu website institucional e encontra-se também disponível na Biblioteca Virtual do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu. Abstract Dementias are part a progressive diseases group that affect cognitive and behavior abilities of the people suffering from it. Dementias correspond to one of the main causes of death and functional dependence of the elderly. It is estimated that in 2030 dementias will affect about 74,7 million people around the world and that in 2050 they will affect 131,5 million people. One of the main abilities to be compromised in advanced dementias phase is the loss of the ability self feed and to swallow properly or safely, which characterizes dysphasia. Dysphasia in these patients, in its turn, demands a decision made about the feeding path, which involve technical order elements related to the risks and benefits related to the possible paths and individual and cultural aspects related to the preferences of the patients and their family members or caretakers. Unfortunately, in Brazil it is still very common that the decision about the feeding of patients in advanced dementias phase is defined eminently by health professionals without full clarification from family members and caretakers about the advantages and disadvantages of these existing options regarding feeding paths. This being one of the main reasons for the lack of material about this subject. In the face of this scenario, a educative material about the feeding of advanced dementia patients, targeting family members and laic caretakers has been elaborated. A material which has been disclosed by the Brazilian society of Geriatrics and Gerontology (SBGG-SP) through a live transmission on SBGG-SP Instagram page and has been made available in their institutional website and can be found in Botucatu’s College of Medicine Clinical Hospital virtual Library. Describers: Dementia; Enteral Nutrition; Gastronomy; Informative Guide; Palliative caretakers
- Published
- 2021
16. Prevalence of motoric cognitive risk syndrome among older adults in Brazil and evaluation of effect modification by race.
- Author
-
Martins JP, Fukushima FB, Benatti LN, Bazan R, Silva KDSCD, and Vidal EIO
- Abstract
Background: Motoric cognitive risk syndrome (MCRS) is a pre-dementia syndrome of growing interest, yet it remains understudied in Latin America with a significant lack of information on the interaction between its risk factors and race., Objective: To estimate the prevalence of MCRS among older adults in Brazil, investigate its association with various clinical and sociodemographic variables, and explore the potential of effect modification by race., Methods: This cross-sectional, population-based study was conducted among community-dwelling older adults in Brazil, with data collected between 2015 and 2016. The diagnosis of MCRS was established following the standard recommended by the original study that first described it. We used Poisson regression models to analyze the association between MCRS and a list of 21 variables identified from a systematic review., Results: A total of 4677 participants aged 60 years and older were included. The prevalence of MCRS in the Brazilian population of older adults was 4.34% (95% CI: 3.20%-5.48%). Higher levels of education and physical activity showed protective associations with MCRS, while depression and stroke demonstrated risk associations. A significant cross-over interaction between race and depression regarding MCRS was observed, such that the association of depression with MCRS was approximately three times higher among White individuals than Black individuals., Conclusions: Our results challenge previous estimates that Latin America is the region with the highest prevalence of MCRS among older adults and signal the need for further studies to better investigate the modification of effect of the association between depression and MCRS by race., Competing Interests: Declaration of conflicting interestsThe authors declared no potential conflicts of interest with respect to the research, authorship, and/or publication of this article.
- Published
- 2024
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17. Position statement of the Brazilian Palliative Care Academy on withdrawing and withholding life-sustaining interventions in the context of palliative care.
- Author
-
Vidal EIO, Ribeiro SCDC, Kovacs MJ, Máximo da Silva L, Sacardo DP, Iglesias SBO, Silva JJD, Neves CC, Ribeiro DL, and Lopes FG
- Subjects
- Humans, Brazil, Life Support Care ethics, Medical Futility ethics, Palliative Care ethics, Palliative Care methods, Withholding Treatment ethics
- Abstract
The issue of withrawing and withholding life-sustaining interventions is an important source of controversy among healthcare professionals caring for patients with serious illnesses. Misguided decisions, both in terms of the introduction/maintenance and the withdrawal/withholding of these measures, represent a source of avoidable suffering for patients, their loved ones, and healthcare professionals. This document represents the position statement of the Bioethics Committee of the Brazilian Palliative Care Academy on this issue and establishes seven principles to guide, from a bioethical perspective, the approach to situations related to this topic in the context of palliative care in Brazil. The position statement establishes the equivalence between the withdrawal and withholding of life-sustaining interventions and the inadequacy related to initiating or maintaining such measures in contexts where they are in disagreement with the values and care goals defined together with patients and their families. Additionally, the position statement distinguishes strictly futile treatments from potentially inappropriate treatments and elucidates their critical implications for the appropriateness of the medical decision-making process in this context. Finally, we address the issue of conscientious objection and its limits, determine that the ethical commitment to the relief of suffering should not be influenced by the decision to employ or not employ life-sustaining interventions and warn against the use of language that causes patients/families to believe that only one of the available options related to the use or nonuse of these interventions will enable the relief of suffering.
- Published
- 2024
- Full Text
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