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The goal is to show a rare case of Giant Cell Tumor of Bone in the maxillary sinus implicated in a process coincidentally or casually with another type of lesion primarily developed. A 33-year-old male patient attended a surgical service, presenting swelling, obstruction and firm mass externalizing through the right nostril and perceived during 6 months. During the anamnesis, the patient stated to been underwent an incisional biopsy 4 years ago of a tumor with histopathological diagnosis of the Nasal Paraganglioma, however the immunohistochemical study was negative for this tumor. During the Computed Tomography evaluate was observed a hyperdense mass occupying the entire maxillary sinus. In the Nuclear Magnetic Resonance evaluation, it was showed a hypersignal image in the entire maxillary sinus, invading the nasal cavity and portion of skull base. A bone window was performed in the right maxillary sinus and excisional biopsy was made. In the new histopathological examination, the diagnose was consistent with Giant Cell Tumor of Bone, being observed a large number of multinucleated giant cells, some with disorganized nuclei and others similar to Touton giant cells. A large proliferation of xanthomatous-looking cells was also observed without features of malignity. At the 3-year follow-up, the patient reported no complications such as facial paralysis, infection, relapse or spread. The association between lesions occurring in the same location requires further study, possibly implicated in a new model of clinical, microscopic, and genetic disorders. Thus, masses originating from chronic inflammatory tissue may have the potential to transform into GCTB? El objetivo de este trabajo es reportar un caso raro de Tumor Óseo de Células Gigantes en Seno Maxilar implicado en un proceso coincidente o casualmente con otro tipo de lesión desarrollada primariamente en la región. Paciente masculino de 33 años de edad, atendido en el servicio de cirugía oral y maxilofacial, con tumefacción, obstrucción y masa firme exteriorizada por fosa nasal derecha de 6 meses de evolución. Durante la anamnesis, lo paciente refirió haber sido sometido a biopsia incisional hace 4 años, en la misma región, con diagnóstico de paraganglioma nasal, sin embargo el estudio inmunohistoquímico fue negativo para este tumor. En la tomografía computarizada se observó una masa hiperdensa que ocupaba todo el seno maxilar. En la evaluación de resonancia magnética también se observó una masa con hiperseñal que invadía la cavidad nasal y parte de la base del cráneo. Se realizó una ventana de hueso en el seno maxilar derecho y se instituyó una biopsia excisional. En el nuevo examen histopatológico el diagnóstico fue compatible con Tumor Óseo de Células Gigantes, observándose un gran número de células gigantes multinucleadas, algunas con desorganización nuclear y otras similares a las células gigantes de Touton. También se observó una amplia proliferación de células xantomatosas sin signos de malignidad. Después de 3 años de seguimiento, el paciente evolucionó sin complicaciones ni recurrencia. La asociación entre lesiones que ocurren en el mismo lugar requiere más estudios, posiblemente implicados en un nuevo modelo de trastornos clínicos, microscópicos y genéticos. Entonces, ¿las masas que se originan en tejidos crónicamente inflamados podrían tener el potencial de transformarse en TCGO? O objetivo deste trabalho é relatar um raro caso de Tumor de Células Gigantes do Osso em Seio Maxilar implicado em um processo coincidentemente ou casualmente com outro tipo de lesão primariamente desenvolvida na região. Paciente, masculino, 33 anos, atendido no serviço de cirurgia bucomaxilofacial, apresentando tumefação, obstrução e uma firme massa externalizada pela narina direita com duração de 6 meses. Durante a anamnese o paciente relatou ter sido submetido a biópsia incisional 4 anos atrás, na mesma região, com diagnóstico de paraganglioma nasal, contudo o estudo imunohistoquímico foi negativo para este tumor. Na avaliação Tomográfica foi observado massa hiperdensa ocupando todo o seio maxilar. Na avaliação de Ressonância Nuclear Magnética foi observado também uma massa com hipersinal, invadindo a cavidade nasal e porção da base do crânio. Uma janela óssea foi realizada no seio maxilar direito e a biópsia excisional foi instituída. No novo exame histopatológico o diagnóstico foi consistente com Tumor de Células Gigantes do Osso, sendo observado um largo número de células gigantes multinucleadas, alguns com desorganização nuclear e outras similares às células gigantes de Touton. Larga proliferação de células xantomatosas também foi observado sem sinais de malignidade. Após 3 anos de proservação o paciente evoluiu sem complicações ou recidiva. A associação entre as lesões ocorrendo no mesmo lugar requer estudos mais aprofundados, possivelmente implicado em um novo modelo de desordens clinicas, microscopicas e genéticas. Sendo assim, massas originadas de tecidos cronicamente inflamados poderão ter o potencial de se transformarem em TCGO?

Epidemiologic studies of oral lesions in pediatric patients are scarce in Brazil, and especially in the northern region of the country. We aim to describe the distributions of oral lesions in children and teenagers diagnosed in a Pathology service of Amazon for over 15 years.The oral pathology files were retrospectively retrieved from January 2002 to December 2016 of patients younger than 18 years old at the Pathology Service of the Federal University of Amazonas. Patient information such as gender, age, race, aspect of the lesion, anatomical site, and histological type was compiled from the file of requisitions and histopathologic reports. Oral lesions were subdivided into 11 categories.From a total of 2437 histopathological oral reports, 225 of them were from children. Of these, 125 (55.6%) were from male patients and 100 (44.4%) from female patients with a median age of 13 years. Of the 11 categories of oral pathologies, the one of the highest numbers was salivary gland disease (N.=50, 22.2%) with the subtype mucocele (N.=41, 18.22%) as the most prevalent followed by Miscellaneous pathology (N.=27, 12%) with the predominance of the subtype granulation tissue (N.=11, 4.89%) and finally Odontogenic tumors (N.=26, 11.6%) in third place, with odontoma (N.=16, 7.11%) as the most prevalent subtype.Mucocele was the most prevalent lesion found, showing that a traumatic etiology is likely to be the most common situation in children and teenagers, while neoplastic lesions are generally rare.