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FACEPE Diabetes mellitus não é uma única patologia, mas um grupo de distúrbios metabólicos que apresentam a hiperglicemia como fator preponderante. É uma doença extremamente preocupante para a população mundial, além dos crescentes gastos anuais relacionados ao seu tratamento. A espécie vegetal Libidibia ferrea, conhecida como “pau-ferro” ou “jucá”, é amplamente utilizada na etnofarmacologia e, dentre suas diversas atividades, possui a propriedade anti-hiperglicemiante. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver formas farmacêuticas à base do extrato seco da casca do caule de Libidibia ferrea para o tratamento de diabetes mellitus. Para isso, foram realizadas as caracterizações físico-químicas da matéria-prima vegetal, solução extrativa e extrato seco obtido por liofilização, posteriormente foram formulados granulado efervescente, solução oral, cápsulas e comprimidos a partir do extrato seco, e submetidas aos testes de controle de qualidade adequado a cada forma farmacêutica. Observou-se que a matéria-prima vegetal, solução extrativa e extrato seco apresentaram valores de caracterizações, conforme a Farmacopeia Brasileira 5ª edição e literaturas científicas, no que diz respeito a determinação granulométrica, de umidade, cinzas totais para a matéria-prima vegetal; determinação de densidade relativa, pH e resíduo seco para o extrato aquoso e determinação de umidade residual, prospecção fitoquímica, teor de taninos, análise superficial e tamanho de poros, características reológicas, caracterização térmica, toxicidade aguda e consumo de glicose in vitro para o extrato seco. E as formulações atenderam a maioria dos valores de controle de qualidade previamente estabelecidos, entretanto como perspectivas, se fazem necessárias otimizações. As formas farmacêuticas desenvolvidas de forma preliminar neste trabalho possuem potencial para se tornarem futuras alternativas de baixo custo no tratamento de diabetes mellitus. Diabetes mellitus is not a single pathology, but a group of metabolic disorders that present hyperglycemia as a preponderant factor. It is a disease of great concern to the world population, in addition to the increasing annual expenses related to its treatment. The plant species Libidibia ferrea, known as "pau-ferro" or "jucá", is widely used in ethnopharmacology and among its several activities it has the property anti-hyperglycemic. Thus, the present work aimed to develop pharmaceutical forms based on the dry extract of the stem bark of Libidibia ferrea for the treatment of diabetes mellitus. For this purpose, the physical-chemical characterization of the vegetal raw material, extractive solution and dry extract obtained by freeze drying were carried out. Afterwards, effervescent granules, oral solution, capsules and tablets were formulated from the dry extract and submitted to quality control tests appropriate to each pharmaceutical form. It was observed that the vegetal raw material, extractive solution and dry extract presented values of characterizations according to the Brazilian Pharmacopoeia 5th edition and scientific literatures, with respect to the determination of granulometric, humidity, total ashes for the vegetal raw material; determination of relative density, pH and dry matter for the aqueous extract and determination of residual moisture, phytochemical prospection, tannin content, surface analysis and pore size, rheological characteristics, thermal characterization, acute toxicity and in vitro glucose consumption for the extract dry. And the formulations have met most of the previously established quality control values, however as perspectives, if optimizations are needed. Pharmaceutical forms developed in this work have the potential to become future low cost alternatives in the treatment of diabetes mellitus.

O conhecimento acerca da aplicação de plantas com propriedades farmacológicas para o emprego no desenvolvimento de novos fármacos ou produtos fitoterápicos vêm ampliando-se e instigando os pesquisadores na descoberta de tais propriedades em plantas pouco ou nada estudadas, como as espécies da família Fabaceae. Nesse intuito, o presente estudo teve como objetivo analisar a composição química, a atividade citotóxica em linhagens de tumor mamário humano MCF-7 e MDA-MB-435, do extrato acetônico e suas frações de cascas de Stryphnodendron adstringens, espécie vulgarmente conhecida por barbatimão, além da composição química, potencial antifúngico, antioxidante e citotóxico do extrato etanólico desta espécie. As cascas de barbatimão foram coletadas, secas e utilizadas para o preparo dos extratos bruto etanólico (EBE) e acetônico (EBA). Este último foi particionado com solventes de polaridades distintas, obtendo-se duas frações, acetato de etila (FAE) e aquosa (FAQ). Para determinação do teor de fenólicos totais do extrato EBE foi utilizado o reagente de Folin-Ciocalteu e o seu potencial antioxidante foi determinado através da avaliação da redução do radical DPPH• e cátion ABTS•+ por espectrofotometria. A análise quantitativa dos compostos fenólicos foi caracterizada com valor de 156,58 mg EAG/g para o extrato EBE. Como resultado apresentou potencial antioxidante frente ao DPPH e ABTS e atividade antifúngica contra cepa resistente de Candida krusei. Os extratos EBE e EBA e as frações testadas FAE e FAQ exibiram um IC50 variando entre 11,89 a 43,98 μg/mL para células MCF-7 e para as células MDA-MB-435 entre 20,33 a 48,02 μg/mL, sendo as células MCF-7 mais sensíveis ao tratamento. As amostras obtidas de cascas de barbatimão foram analisadas por CCD e UHPLC-PDA-qTOF-MS e MS/MS no modo negativo (ESI-). Foram detectados 14 picos para o extrato EBE, os quais foram identificados principalmente como flavonoides e taninos condensados. Até onde é de nosso conhecimento, esse é o primeiro estudo que relata os efeitos citotóxicos do extrato etanólico das cascas de barbatimão sobre as linhagens de câncer de mama MCF-7 e MDA-MB-435. As cascas de barbatimão parecem ser uma valiosa fonte de substâncias bioativas, justificando a sua ampla aplicação e contribuição para o tratamento de diversas patologias na medicina popular. The knowledge about the application of plants with pharmacological properties for use in the development of new drugs or herbal products come from enlarging and instigating the researchers in the discovery of such properties in plants or anything studied, such as species of legume in the Fabaceae family. In this order, the present study aimed to analyze the chemical composition, the cytotoxic activity in human breast tumor lines MCF-7 and MDA-MB-435, acetonic extract and fractions of Stryphnodendron adstringens peels, species commonly known as barbatimão, in addition to the chemical composition, antifungal, antioxidant and cytotoxic potential of ethanolic extract of this species. The barbatimão shells were collected, dried and used for the preparation of crude ethanolic extracts (SBS) and acetonic (EBA). The latter was partitioned with solvents of different polarities, obtaining two fractions, ethyl acetate (FAE) and watery (FAQ). For determination of total phenolics EBE extract was used the Folin-Ciocalteu reagent, and the your antioxidant potential was determined by evaluating the DPPH• radical reduction and ABTS•+ cation by spectrophotometry. Quantitative analysis of phenolic compounds was characterized with value 156.58 mg/g extract EAG EBE. As a result presented in front of the DPPH antioxidant potential and ABTS and antifungal activity against resistant strain of Candida krusei. EBE and EBA extracts and fractions tested FAE and FAQ exhibited an IC50 ranging from 11,89 the 43,98 μg/mL for MCF-7 cells and the cells MDA-MB-435 between 20,33 to 48,02 μg/mL, and MCF-7 cells more sensitive to treatment. The samples obtained from Barbatimão shells were analyzed by CCD and UHPLC-PDA-qtof-MS and MS/MS in the negative mode (ESI-). 14 peaks were detected for the EBE extract, which were identified mainly as flavonoids and condensed tannins. As far as we know, this is the first study that reports the cytotoxic effects of the ethanolic extract of Barbatimão shells on breast cancer lineages MCF-7 and MDA-MB-435. The shells of Barbatimão appears to be a valuable source of bioactive substances, justiing its wide application and contribution to the treatment of various pathologies in folk medicine.

CAPES Jatropha mollissima (Pohl) Baill. da família Euphorbiaceae é encontrada na Caatinga Brasileira e amplamente distribuída na região nordeste, porém com poucos estudos de seu potencial terapêutico. O objetivo dessa pesquisa foi realizar o perfil fitoquímico do extrato etanólico bruto das folhas de Jatropha mollíssima (EEJM) e analisar as suas atividades toxicológicas, antitumoral e antibacteriana. A coleta do vegetal foi realizada na cidade de Caruaru-PE e encaminhada a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) para identificação e obtenção do extrato etanólico. O perfil fitoquímico foi realizado através de Prospecção preliminar e Cromatografia de Camada Delgada (CCD). O protocolo para realização da toxicidade aguda foi baseado na Metodologia da Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) 423. Avaliação da Atividade antitumoral foi realizada utilizando-se camundongos albinos Swiss fêmeas divididas em 4 grupos com 5 animais (Controle negativo, padrão, e tratamentos 100 mg/kg e 300 mg/kg, respectivamente). Protocolo da avaliação da atividade antitumoral foi realizado de acordo com Geran e colaboradores (1972) com algumas modificações. Nos testes de atividade antibacteriana e modulatória foi empregada a metodologia de microdiluição de acordo com National Comittee For Clinical Laboratory Standards (NCCLS) com finalidade de determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM). Para atividade modulatória foram utilizados os antibióticos Gentamicina e a Amicacina. Em relação ao preparo do inóculo foram utilizadas as linhagens padrões e resistentes de Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Os resultados obtidos através das análises fitoquímicas demonstraram a presença de alguns metabólitos secundários tais como, catequinas, cumarinas, esteróides livres, flavonas, flavonóis, xantonas, flavanonas, glicosideos, taninos condensados ou catéquicos e terpenos. De acordo com os resultados do ensaio de toxicidade aguda, o extrato foi classificado na categoria 5 (como referência o Globally Harmonised System – GHS) e sua Dose Letal50 (DL50) foi estipulada como ≥5000 mg, entretanto, histologicamente foi verificado sinais de hepatotoxicidade e nefrotoxicidade. Quanto à atividade antitumoral, as doses de 100 mg/kg e 300 mg/kg demonstraram resultados promissores, com percentual de inibição tumoral de 69,11% e 73,26%, respectivamente, e redução significativa das médias dos pesos dos tumores, histologicamente demostrou sinais de alterações morfológicas nos mesmos. Os resultados da CIM com EEJM revelaram que o mesmo não possui atividade antimicrobiana contra as cepas padrões e resistentes de E.coli e S. aureus mostrando um valor ≥1024 μg/mL, porém quanto à atividade modulatória, os resultados demonstraram sinergismo diante de uma interação física com os antibióticos utilizados, com diminuição significativa da CIM com a gentamicina e amicacina frente a S. aureus e da amicacina frente a E.coli. Todos os resultados obtidos sugerem que o extrato etanólico das folhas de Jatropha mollissima apresentam uma ação promissora na redução de células tumorais e no combate à resistência bacteriana. Mais estudos são necessários para um maior entendimento dos mecanismos de ação das atividades antitumoral e antibacteriana. Jatropha mollissima (Pohl) Baill. of the family Euphorbiaceae is found in the Brazilian Caatinga and widely distributed in the northeast region, but with few studies of its therapeutic potential. The objective of this research was to perform the phytochemical profile of the Ethanol Extract of Jatropha mollissima leaves (EEJM) and to analyze its toxicological, antitumoral and antibacterial activities. The collection of the vegetable was carried out in the city of Caruaru-PE and sent to the Federal University of Pernambuco (UFPE) to identify and obtain the Ethanol Extract. The phytochemical profile was performed through Preliminary Prospecting and Thin Layer Chromatography (CCD). The protocol for acute toxicity was based on the Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD) Methodology 423. Evaluation of the antitumor activity was performed using female Swiss albino mice divided into 4 groups with 5 animals (negative control, standard, and treatments 100 mg / kg and 300 mg / kg, respectively). Protocol for the evaluation of antitumor activity was performed according to Geran et al. (1972) with some modifications. In the tests of antibacterial and modulatory activity, the microdilution methodology was used according to the National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) in order to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC). The antibiotics Gentamicin and Amicacin were used for modulatory activity. In relation to the preparation of the inoculum the standard and resistant strains of Staphylococcus aureus and Escherichia coli were used. The results obtained through phytochemical analysis showed the presence of some secondary metabolites such as catechins, coumarins, free steroids, flavones, flavonols, xanthones, flavanones, glycosides, condensed or cathectic tannins and terpenes. According to the results of the acute toxicity test, the extract was classified in category 5 (as a reference the Globally Harmonized System - GHS) and its Lethal Dose50 (LD50) was stipulated as ≥5000 mg, however, histologically, signs of hepatotoxicity and nephrotoxicity. As for antitumor activity, the doses of 100 mg / kg and 300 mg / kg showed promising results, with a percentage of tumor inhibition of 69.11% and 73.26%, respectively, and a significant reduction in tumor weight means histologically showed signs of morphological changes in them. The results of MIC with EEJM revealed that it does not have antimicrobial activity against the standard and resistant strains of E. coli and S. aureus showing a value ≥1024 μg / mL, but regarding the modulatory activity, the results showed synergism with a physical interaction with the antibiotics used, with a significant reduction of MIC with gentamicin and amikacin against S. aureus and amikacin against E.coli. All the results obtained suggest that the ethanolic extract of the leaves of Jatropha mollissima present a promising action in the reduction of tumor cells and in the fight against bacterial resistance. Further studies are needed for a better understanding of the mechanisms of action of antitumor and antibacterial activities.

CAPES Libidibia ferrea, conhecida popularmente como “jucá” ou “pau ferro” tem sido utilizada no tratamento de variadas doenças que podem ser ocasionadas pela obesidade, devido a suas propriedades terapêuticas, destacando-se as atividades anti-hiperglicemiante, anti-hipertensiva e anti-inflamatória. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antiobesidade do extrato aquoso dos frutos de Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz em ratos wistar. Foram utilizados 30 ratos machos, os quais foram divididos em 3 grupos: Grupo Controle (GC), Grupo Obeso Tratado com Extrato (GOTE) e Grupo Obeso Não Tratado com Extrato (GONTE). A obesidade nos grupos GOTE e GONTE foi induzida através de dieta hipercalórica, oferecida aos animais a partir do 21º dia de vida (desmame) até o 120º dia de experimento (final do período experimental) e o GC recebeu ração comercial da marca Presence® durante o mesmo período de tempo. Através do ensaio de toxicidade aguda oral utilizando a metodologia da OECD (OECD 423), foi possível determinar a dose a ser utilizada no experimento. O tratamento crônico com o extrato aquoso dos frutos de jucá foi realizado durante 30 dias consecutivos por via intragástrica (gavagem) utilizando a dose de 2000mg/Kg, a qual foi administrada uma vez por dia, a partir do 90º até o 120º dia de experimento. Após o término do tratamento, os animais foram anestesiados e passaram pelo procedimento de coleta de sangue para posterior análise bioquímica. Em seguida, foram submetidos à perfusão e à eutanásia. Após esse processo, fígados e rins foram coletados para a realização da análise histológica. A análise comparativa mostrou que os ratos obesos tratados com extrato de jucá, não apresentaram redução significativa de peso corporal, nem das circunferências torácica e abdominal. Também não foram observadas atividades anti-hiperlipemiante e anti-hiperglicêmica, bem como, não houve alteração dos níveis séricos de glicose, triglicerídeos, de colesterol e suas frações. O extrato aquoso de jucá promoveu redução da gordura mesentérica e a manutenção do volume dos tecidos renal e hepático de ratos wistar obesos, porém, são necessários estudos complementares para uma melhor compreensão e elucidação de sua ação no tratamento da obesidade. Libidibia ferrea popularly known as "jucá" or "pau ferro" has been used in the treatment of various diseases that can be caused by obesity, due to its therapeutic properties, especially anti-hyperglycemic, antihypertensive and anti-inflammatory activities. The present study had as objective to evaluate the antiobesity activity of the aqueous extract of the fruits of Libidibia ferrea (Mart.) L.P. Queiroz in wistar rats. Thirty male rats were used, which were divided into three groups: Control Group (CG), Obese Group Treated with Extract (OGTE) and Obese Group Not Treated with Extract (OGNTE). Obesity in the OGTE and OGNTE groups was induced through a hypercaloric diet, offered to the animals from the 21st day of life (weaning) until the 120th day of the experiment (end of the experimental period) and the CG received commercial feed of brand Presence® during the same period of time. Through the oral acute toxicity test using the OECD methodology (OECD 423), it was possible to determine the dose to be used in the experiment. The chronic treatment with the aqueous extract of jucá fruits was carried out during 30 consecutive days by the intragastric mode (gavage) using the dose of 2000mg / kg, which was administered once a day, from 90th to 120th day of experiment. After the end of the treatment, the animals were anesthetized and after they passed through the blood collection procedure for later biochemical analysis. Then they were submitted to perfusion and euthanasia. After this process, their livers and kidneys were collected for histological analysis. The comparative analysis showed that obese rats treated with jucá extract did not present significant reduction of body weight, nor of the thoracic and abdominal circumferences. Also, no antihyperlipidemic and antihyperglycemic activities were observed, as well as, there was no alteration of the serum levels of glucose, triglycerides, cholesterol and their fractions. The aqueous extract of jucá promoted reduction of mesenteric fat and maintenance of renal and hepatic tissue volumes of obese wistar rats, however, complementary studies are needed to better understand and elucidate their action in the treatment of obesity.

CNPq Dentre muitos mecanismos, a estimulação da angiogênese leva ao aumento da secreção de fatores vaso-indutores e diminuição dos inibidores. O presente estudo avaliou as interferências dos extratos hidroalcóolico (EHA - 50 μg/mL) e metanólico (EM - 50 μg/mL) de Caulerpa taxifolia no metabolismo energético e na Angiogênese de embriões de Gallus gallus domésticos L. Ovos vermelhos da raça Rhode Island Red de quatro lotes, foram incubados a 37º C, com viragem automática, para o estudo do metabolismo energético e da angiogênese. Os grupos foram distribuídose divididos em grupos controle, tratados EHA (50 μg/mL) e ME (50 μg/mL), e controle enriquecidos com ω-3, com e sem tumor. No estágio de 288 horas, o desenvolvimento foi interrompido. Os vasos foram quantificados e caracterizados morfologicamente e os embriões fotografados, fixados e processados. Os resultados do metabolismo energético indicaram que não houve diferença significativa entre grupos controle e tratado normal, contudo os animais com tumores induzidos com EHA e ME e os enriquecidos com ω-3 apresentaram resposta significativa quando comparados ao controle (p≤ 0,05). Foi observado que as propriedades físicas e a integridade estrutural da casca dos animais controle tumorado apresentaram anomalias de formação: casca rugosa, áspera e mole. Os parâmetros morfométricos não apresentaram significância entre os grupos (p≤ 0,05). Em relação a vasculogênese e angiogênese houve uma redução significativa entre grupos normais e tumorados. Os vasos apresentaram uma discreta redução do calibre quando comparado ao grupo controle (p≤ 0,05). O aspecto microscópico da membrana amniótica dos organismos tratados com o EHA e ME, dos grupos normal e tumorado mantiveram a morfologia preservada ao longo do tratamento. O tecido cardiovascular de embriões controle com tumor apresentou pontos hemorrágicos e uma congestão no lúmen do vaso, talvez em função da presença da malignidade das células. A microscopia da medula encefálica se manteve preservada. Nos embriões controle tumorados ela se apresentou pouco conservada, com vasos congestos na região do manto, possivelmente por interferência da ação do tumor no tecido analisado. Estes biocompostos apresentaram ainda efeito antivasculogênico e antiangiogênico, sem comprometer a anatomia macroscópica e microscópica dos organismos tratados durante o desenvolvimento embrionário. Diante do presente exposto, conclui-se que os compostos presentes nos extratos de Caulerpa taxifolia pode ser considerada um potencial agente antitumoral de origem marinha, que talvez atue nos mecanismos intrínsecos relacionados com a matriz extracelular, estabilizando e remodelando a estrutura vascular e a capacidade de indução da neovasculogênese. The neovascularization is an important mechanism in tumor development, is responsible for nutritional support to cancer cells proliferating and establishing favorable conditions for metastatic spread. Among many mechanisms, stimulation of angiogenesis leads to increased secretion of vaso-inducing factors and decreased inhibitors. This study evaluated the interference of hydroalcoholic extracts (EHA - 50 mg / mL) and methanol (MS - 50 ug / ml) of Caulerpa taxifolia in energy metabolism and angiogenesis of Gallus gallus domesticus embryos L. Red breed eggs Rhode Island Red four batches were incubated at 37 C with automatic turning, for study of energy metabolism and angiogenesis. The groups were divided in control groups treated EHA (50 g / mL) and ME (50 ug / ml) and control enriched with ω-3, with and without tumor. In stage age of 288 hours, the development was stopped. The vessels were quantified and characterized morphologically and photographed embryos, fixed and processed. The results of energy metabolism showed no significant difference between control group and the normal treaty, yet tumorados animals treated with EHA and ME and enriched with ω-3 showed significant response compared to control (p ≤ 0.05). It was observed that the physical properties and structural integrity of the shell tumorado control animals showed formation of defects: rough skin, rough and soft. The morphometric parameters showed no significant difference between the groups (p ≤ 0.05). For vasculogenesis and angiogenesis was significantly reduced between normal groups and tumorados. The vessel had a slight reduction in size compared with the control group (p ≤ 0.05). The microscopic aspect of amniotic membrane bodies treated with EHA and ME, the tumorado groups remained normal and preserved morphology throughout the treatment. The cardiovascular tissue with tumor control embryos showed bleeding points and congestion in the vessel lumen, perhaps due to the presence of malignant cells. The brain marrow microscopy remained preserved. However, in tumorados control embryos she had just saved with congested vessels in the mantle region, possibly by tumor action of interference in the analyzed tissue. These biocompounds still had antivasculogênico and antiangiogenic effect without compromising the macroscopic and microscopic anatomy of organisms treated during embryonic development. Given the above this, it is concluded that the compounds present solution in taxifolia Caulerpa extracts can be considered as a potential antitumor agent of marine origin, which may act on the intrinsic mechanisms related to the extracellular matrix, stabilizing and reshaping the vascular structure and inducibility of neovasculogenesis.

CAPES FACEPE CNPQ Morus alba L. (amoreira branca) é uma planta utilizada em todo o mundo no tratamento de diversas enfermidades, incluindo distúrbios inflamatórios. Essa planta tem origem asiática, mas demonstrou boa adaptação ao solo brasileiro. Diante da expansão do uso medicinal de M. alba, inclusive comercialmente, o presente trabalho teve por objetivos construir um painel de toxicidade para extrato etanólico das folhas dessa planta e determinar seu potencial como agente antimicrobiano e anti-inflamatório. O extrato foi analisado quanto à composição química por cromatografia em camada delgada. As análises toxicológicas realizadas foram: ensaio de letalidade para o microcrustáceo Artemia salina (concentrações: 100–1000 μg/mL); ensaio de toxicidade aguda por via oral para camundongos (doses: 300 e 2000 mg/kg); determinação da genotoxicidade in vivo para camundongos através do teste do micronúcleo (doses: 75, 150 e 300 mg/kg v.o.); e ensaios de citotoxicidade para as células tumorais humanas NCI-H292, HEp-2, HT-29, MCF-7 e HL-60 (concentração: 50 μg/mL). Na avaliação do potencial anti-inflamatório, foi utilizado o modelo de inflamação aguda induzida por carragenina em bolsão de ar (doses: 75, 150 e 300 mg/kg v.o.). A ação anti-inflamatória foi avaliada através da quantificação do número de leucócitos nos exsudatos coletados dos bolsões. Atividade antimicrobiana foi avaliada contra bactérias e fungos de importância médica. A análise fitoquímica revelou a presença de cumarinas, flavonoides, taninos e triterpenos no extrato, o qual não promoveu mortalidade dos náuplios de A. salina. No teste de toxicidade aguda, não houve mortalidade nem alterações comportamentais nos camundongos tratados com o extrato durante 14 dias. Contudo, a análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos revelou que os animais que receberam a dose mais alta apresentaram valores significativamente (p < 0,05) menores de volume corpuscular médio eritrocitário (VCM) e concentração média de hemoglobina corpuscular (CMHC), bem como atividade aumentada de fosfatase alcalina no plasma. Nos tratamentos com o extrato a 300 e 2000 mg/kg, houve redução no número de leucócitos, com diminuição da percentagem de linfócitos e aumento na proporção de células segmentadas. Análise histopatológica dos órgãos dos animais tratados com o extrato a 2000 mg/kg revelou turgidez dos túbulos contorcidos renais, presença de infiltrado leucocitário ao redor da veia centrilobular hepática e elevada dispersão da polpa branca esplênica. Avaliação do potencial genotóxico in vivo revelou que o extrato não causou aumento na frequência de micronúcleos, em comparação com o controle negativo. O extrato também não demonstrou citotoxicidade para as linhagens celulares testadas. Com base nos resultados obtidos nos testes de toxicidade, o potencial anti-inflamatório do extrato foi avaliado utilizando doses menores e igual a 300 mg/kg. Foi verificada redução do número de leucócitos nos grupos tratados com 75 (56,8%), 150 (62,9%) e 300 (65,6%) mg/kg, em comparação com o grupo controle. A dose de 300 mg/kg mostrou efeito de inibição similar ao observado no grupo padrão, que recebeu indometacina a 10 mg/kg, i.p (64,7%). Por fim, o extrato apresentou atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis e Aspergillus flavus. Em conclusão, o extrato etanólico de folhas de M. alba apresentou potencial anti-inflamatório e antimicrobiano, não sendo letal nem apresentando efeito genotóxico para camundongos quando ingerido na dose de 300 mg/kg. Contudo, a utilização do extrato na dose de 2000 mg/kg deve ser evitada, devido às alterações bioquímicas, hematológicas e histopatológicas detectadas no ensaio de toxicidade aguda. Morus alba L. (white mulberry) is a plant used around the world for treatment of several infirmities, including inflammatory disorders. This plant is originated from Asia but showed good adaptation to Brazilian soil. In view of the expansion of the medicinal use of M. alba, including commercially, the present work aimed to build a toxicity panel for an ethanolic extract from leaves of this plant and to determine its potential as antimicrobial and anti-inflammatory agents. The extract was analyzed for chemical composition through thin layer chromatography. The toxicological analyses performed were: lethality assay with the microcrustacean Artemia salina (concentrations: 100–1000 μg/mL); acute oral toxicity assay to mice (doses: 300 and 2000 mg/kg); determination of in vivo genotoxicity to mice by micronucleus test (doses: 75, 150 and 300 mg/kg per os); and cytotoxicity assays to the human tumor cells NCI-H292, HEp-2, HT-29, MCF-7 and HL-60 (concentration: 50 μg/mL). In the evaluation of anti-inflammatory potential, it was used the model of acute inflammation induced by carrageenan in air pouch (doses: 75, 150 and 300 mg/kg per os). The anti-inflammatory action was evaluated by the quantification of the number of leukocytes in exudates collected from the pouches. Antimicrobial activity was evaluated against bacteria and fungi of medical importance. The phytochemical analysis revealed the presence of coumarins, flavonoids, tannins and triterpenes in the extract, which did not promote mortality of A. salina nauplii. In the acute oral toxicity assay, there was no mortality or behavioral alterations in mice treated with the extract during 14 days. However, the analysis of hematologic and biochemical parameters revealed that animals that received the highest dose showed significantly (p < 0.05) lower values of mean erythrocyte corpuscular volume (MCV) and mean concentration of corpuscular hemoglobin (MCHC) as well as increased activity of alkaline phosphatase in plasma. In the treatments with the extract at 300 and 2000 mg/kg, there was reduction in the number of leukocytes, with decrease of lymphocyte percentage and increase in the proportion of segmented cells. Histopathological analysis of the organs from animals treated with the extract at 2000 mg/kg revealed turgidity of renal contorted tubules, presence of leukocyte infiltration around the hepatic centrilobular vein and high dispersion of the spleen white pulp. Evaluation of the in vivo genotoxic potential revealed that the extract did not cause increase in the frequency of micronuclei, in comparison with negative control. The extract also did not show cytotoxicity to the cell lines tested. Based on the results obtained in the toxicity assays, the anti-inflammatory potential of the extract was evaluated using doses lower and equal to 300 mg/kg. It was verified a reduction in the number of leukocytes in the groups treated with the extract at 75 (56.8%), 150 (62.9%) and 300 (65.6%) mg/kg, in comparison with control group. The dose of 300 mg/kg showed inhibitory effect similar to that observed in the standard group, which received indometacin 10 mg/kg, i.p (64.7%). Finally, the extract showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis and Aspergillus flavus. In conclusion, the ethanolic extract from M. alba leaves showed anti-inflammatory and antimicrobial potential, being not lethal and showing no genotoxic effect when ingested by mice at the dose of 300 mg/kg. However, the use of the extract at 2000 mg/kg should be avoided, due to the biochemical, hematological and histopathological alterations detected in the acute toxicity assay.