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Objectifs Mettre en place une solution de partage des informations utiles aux acteurs de sante qui restent, apres contractualisation avec l’EFS, garant de la confidentialite et de la qualite et qui beneficient d’une identification securisee possible via le repertoire des professionnels de sante de l’ARS ; augmenter la securite transfusionnelle des patients ; s’integrer a l’environnement numerique du systeme de soins (DIP, ABM…) ; limiter le nombre d’examens redondants inutiles ; participer a l’amelioration de la gestion de l’identite des patients. Contenus et fonctionnalites en phase 1 Mise a disposition, en consultation et edition, du socle transfusionnel comportant les principales donnees IH (groupe ABOD RHK ± phenotypage etendu ± phenotypage elargi, RAI et identifications) et HLA/HPA/HNA, les protocoles et consignes transfusionnelles, les PSL transfuses, le signalement du risque de non disponibilite de PSL du fait d’une association rare d’antigenes erythrocytaires (par ex. D- C- e-) ou d’un phenotype erythrocytaire rare, d’un Allo-Ac d’interet transfusionnel, d’une greffe de CSH. En phase 2 Edition des comptes-rendus de resultats d’examens et envoi de donnees IH et HLA ILP. En phase 3 Integration des prescriptions connectees de PSL et analyses, lien avec les declarations d’effets indesirables receveurs d’interet ulterieur transfusionnel et ouverture possible a des donnees externes. Mise en œuvre Projet de l’EFS deploye par iterations regionales successives en commencant par l’EFS IDF avec lancement du marche IDF en mars 2015 pour un deploiement operationnel en 2015–2016 des 3 phases ; serveur d’identite national permettant l’interoperabilite des DPCT regionaux en 2017.