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Fil: Pérez Schmit, María C. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Sarno, María del Carmen Teresa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Se desarrolla un método que permite detectar con rapidez, y en forma sencilla en el laboratorio de análisis clínico, la presencia de aminoácidos en concentraciones patológicas en orina. Se incorpora una etapa de extracción en fase sólida (EFS) que limpia la muestra de potenciales interferentes y se somete al concentrado a una etapa ulterior de Cromatografía en Capa Delgada (CCD) monodimensional. Se utiliza silicagel como adsorbente y ninhidrina como revelador. Se determinan los Rf de las distintas fracciones de aminoácidos y se compara el perfil obtenido con el de muestras de referencia. La eficiencia de la extracción, la aceptable resolución y la repetibilidad alcanzada en la CCD contribuyen a la utilidad del método propuesto en el diagnóstico clínico de rutina.

Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Sarno, María del Carmen Teresa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. La ciprofloxacina, componente activo en la terapia del síndrome inflamatorio intestinal, es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) establece la técnica de HPLC con detección UV como método de referencia para cuantificar su contenido en comprimidos. Si bien la titulación potenciométrica de este fármaco con bases fuertes es insatisfactoria, el hidróxido de amonio facilita su cuantificación haciendo uso de la primera y segunda derivada de la curva. Por lo tanto, se propone una potenciometría indirecta haciendo uso de este titulante. Optimizado el método y aplicado a comprimidos de ciprofloxacina 500 mg es lineal en el rango de 0,7 a 1,5 mg/ml. Ensayos efectuados con placebo, indican que los excipientes no interfieren. La recuperación del principio activo es de 99,8- 100,2%. La precisión, expresada como repetibilidad, condujo a un CV de 0,45% y la precisión intermedia, para días y analistas diferentes, acusa CV< 2%. Los resultados son comparables en términos de exactitud y precisión (1es1 1 P< 0,05) a los del método de referencia.

Fil: Monzón, Celina M. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Monzón, Celina M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Teglia, Carla M. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Fil: Teglia, Carla M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Delfino, Mario R. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Goicoechea, Héctor C. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Fil: Goicoechea, Héctor C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. This paper proposes a multiway calibration strategy implementing the modeling with MCR-ALS and U-PLS/RBL of second-order chromatographic data for quantitation of six analytes: gliclazide, glibenclamide, glimepiride, atenolol, enalapril and amlodipine in serum samples, in an analysis time of 3 min. The performance of both algorithms was compared in terms of predictive ability, showing relative error of prediction values below 10% in all cases. LOD values calculated are below 30 ng mL−1 for all the studied drugs, which allow detection in human serum in patients under treatment. U-PLS/RBL has higher sensitivity and better detection and quantification limits for all the studied analytes; however results obtained by MCR-ALS enable its usage as well. Both methods provide comparable results for glibenclamide, glimepiride and gliclazide. With this multiway calibration strategy, the presence of enalapril, amlodipine and atenolol could be quantitated with high accuracy. Run time was reduced by 50% considering previous reports, as well as reduction of solvents, in accordance with green chemistry principles.

OBIETTIVO: La tossicità cutanea è uno dei principali effetti collaterali causati dalla radioterapia, sia a breve ma soprattutto a lungo termine, con comparsa di xerosi, ittiosi, rugosità e lesioni precancerose e cancerose. Lo scopo del presente protocollo osservazionale è quello di valutare l’efficacia e la tollerabilità di una crema contenente acido ialuronico sale sodico 2 mg/g e sulfadiazina argentica 10 mg/g (Connettivina plus) nel trattamento della radiodermite acuta. METODI: Tre centri dermatologici coinvolti per un totale di 40 pazienti; i pazienti sono stati divisi in due gruppi: il gruppo A, composto da 20 pazienti, ha applicato la crema in studio due volte al giorno, a partire dalla prima visita dermatologica fino a 7 giorni dopo l’ultima seduta di radioterapia; il gruppo B, composto dagli altri 20 pazienti selezionati, ha applicato una crema comunemente consigliata dai centri dermatologici ai pazienti in trattamento, contenente olio di argan. RISULTATI: È stato eseguito un t-test per dati appaiati. Dai risultati ottenuti si evince come la crema in studio a base di acido ialuronico e sulfadiazina argentica abbia determinato: una riduzione del grado di eritema, valutato mediante immagini digitali; una diminuzione della TEWL, valutata mediante Tewameter; un miglioramento dell’idratazione cutanea valutato sia mediante corneometria sia mediante D-squame®; un’ottima tollerabilità valutata mediante apposito questionario. CONCLUSIONI: Nei pazienti sottoposti a terapia radiante l’applicazione del prodotto in studio rappresenta un valido presidio terapeutico in grado di migliorare e prevenire gli effetti collaterali della radioterapia.

BACKGROUND: Clinical evidence indicates the involvement of altered insulin activity in acne pathogenesis, both in female than in male. Insulin-sensitizing agents have been used as adjuvants in acne treatment, such as metformin. Clinical and experimental studies highlight important effects of inositol in insulin pathway. As a matter of fact, it is used in the treatment of cutaneous disorders in young women with polycystic ovary syndrome. The aim of our study is to evaluate the efficacy of a supplement of myo-inositol (2000 mg), liposomal magnesium (56.25 mg) and folic acid in male patients affected by acne resistant to common treatment and metabolic profile alteration. METHODS: 30 young male patients with acne resistant to common standard therapies and an altered metabolic profile were selected. The patients were divided into 2 groups:15 subjects who were administered myo-inositol 2000 mg, liposomal magnesium (56.25 mg) and folic acid associated to topical antibiotics and normocaloric diet (group 1) and 15 subjects who were administered the only topical antibiotic and normocaloric diet (group 2). RESULTS: In all patients were performed: GAGS, photographic assessment, anthropometric evaluation, total and HDL cholesterol, glycemia and insulin, OGTT; HOMA-IR was calculated. In group 1 GAGS was reduced statistically significant. Moreover subjects in group 1 at T1 had improved metabolic profile (insulinemia and HOMA-IR decreased statistically significant). CONCLUSIONS: Our study emphasizes the importance of metabolic profile evaluation in acne patients resistant to common therapies. It shows that patients with an altered metabolic profile and insulin resistance can obtain a significant improvement of acne severity with a supplementation of myo-inositol, folic acid and liposomal magnesium.

Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Monzón, Celina María. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Monzón, Celina María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Sarno, María del Carmen Teresa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. USP, EP, and Argentinian Pharmacopoeia proposed HPLC-UV for quantitative quality control of mebendazole (MBZ) tablets. In this work, a spectrophotometric method is proposed. A mebendazole solution was prepared by dissolving the active ingredient in an ethanolic solution of HCl (1: 100) and adding NaOH 3N. It was allowed to stand 10 minutes. Absorbance spectrum was scanned between 350 and 700 nm. Maximum was found at 400 nm. A calibration curve in the range of 0.05 to 0.25 mg / mL, responded to A = (2.2746 ± 0.0224) C + (0.0012 ± 0.0068) with R2 = 0.9999. The RSD% was 0.961 indicating good repeatability for the analytical procedure. Accuracy in recovery experience was found to be 99.2 - 100.6%. Statistical comparison using t -test and F –test indicate that there are no significant differences between HPLC and the spectrophometric methods, whith a 95% confidence level. Specificity and intermediate precision assays were satisfactory. Quantum theoretical chemistry was applied to elucidate the interaction that gives origin to the color, using static approximation and density functional theory, B3LYP and base 6-311G (d, p). Excitation energies B3LYP for MBZ and MBZ product of the interaction with sodium atom, were coincidental with experimental results.

Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Sarno, María del Carmen Teresa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Hernández, Silvia Raquel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. La política de medicamentos genéricos a nivel nacional, respaldada por las leyes No 25.649 y 26.688, ha propiciado la vinculación entre los laboratorios de producción pública de medicamentos y las universidades, a fin de promover la investigación y formación de recursos humanos altamente capacitados. Este contexto ha permitido el desarrollo de metodologías analíticas para el control de calidad de especialidades farmacéuticas genéricas. Esta tesis responde a resolver parte del control analítico de medicamentos de producción pública, que son distribuidos gratuitamente en hospitales y centros de atención primaria de la salud, en particular aquellos que están incluidos en el Listado Modelo de Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Las farmacopeas estadounidense, británica, europea, como así también la argentina, promueven la incorporación de metodologías innovadoras en sus monografías, referentes a los ensayos de valoración, estabilidad, disolución, etc. En base a ello, este estudio se orientó al desarrollo de métodos analíticos espectroscópicos y electroquímicos, operativamente más simples, para el control de calidad en medicamentos esenciales. Se consideraron relevantes los parámetros analíticos de exactitud, precisión, repetitividad y reproducibilidad, los que se ajustaron a los criterios de aceptabilidad establecidos para los métodos oficiales y de referencia, conduciendo a la validación de los procedimientos propuestos. Las experiencias fueron realizadas sobre lotes de comprimidos de cefalexina, metoclopramida, mebendazol, metronidazol y nelfinavir. Atendiendo a la estructura química de estos compuestos y en consecuencia a su reactividad, se ensayaron diversos análisis tanto sobre los principios activos, como sobre los comprimidos y excipientes que acompañan a cada formulación. Fruto de estos estudios surgieron cinco métodos alternativos de análisis que se resumen a continuación: Se desarrolló y validó un método espectrofotométrico basado en la reacción de ninhidrina con cefalexina, que resultó útil para el control de calidad en comprimidos y fue publicado en la revista Current Pharmaceutical Analysis (año). El método espectrofotométrico basado en la formación de un diazocompuesto coloreado, producto de la reacción entre metoclopramida y ácido nitroso generado in situ, fue aplicado a la valoración del principio activo en comprimidos. Los resultados alcanzados fueron publicados en la revista IOSR Journal of Pharmacy (año). Se logró la valoración de mebendazol en comprimidos, a partir de un método espectrofotométrico basado en la interacción entre el principio activo e hidróxido de sodio en medio acuoso-etanólico. Al no encontrarse antecedentes, se realizó un estudio teórico computacional para dilucidar su origen. Este trabajo se encuentra en redacción para ser enviado a una revista especializada. Se desarrolló una pasta de carbono a partir de componentes nacionales, la cual fue evaluada para ser utilizada como electrodo de trabajo en métodos electroquímicos. Completó el estudio el diseño y confección de una plataforma electroquímica para el análisis en flujo. Ésta fue utilizada en el análisis cuantitativo de metronidazol en comprimidos y para el seguimiento on line del perfil de disolución del comprimido en condiciones estandarizadas, de acuerdo a los requerimientos de la Farmacopea Argentina. Este trabajo también se encuentra en redacción para ser enviado a una revista especializada. Por último, se desarrolló un sensor electroquímico modificado con nanopartículas de carbono para la valoración del antiretroviral nelfinavir, tanto en muestras de orina como en comprimidos comerciales. Al no encontrarse bibliografía relacionada al origen de la señal analítica, se realizó el estudio y se propuso un mecanismo para la oxidación del fármaco frente a nanopartículas de carbono. Los resultados obtenidos fueron enviados a la revista Electrochimica Acta, para su publicación. Los métodos aquí propuestos son simples, rápidos, específicos, lineales en el rango estudiado y permiten la cuantificación de los fármacos mencionados sin procesos de extracción preliminares ni interferencias por parte de los excipientes que acompañan a cada formulación. Los métodos electroquímicos, adicionan a estas características, la posibilidad de ser fácilmente automatizables. Estas cualidades los hacen competitivos frente a los métodos oficiales y de referencia, HPLC con detección UV. La comparación estadística de los métodos desarrollados con los establecidos por las farmacopeas avala la aplicabilidad de los procedimientos alternativos propuestos para el control de calidad en comprimidos genéricos.

Fil: Monzón, Celina M. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Monzón, Celina M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Teglia, Carla M. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Fil: Teglia, Carla M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Goicoechea, Héctor C. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Fil: Goicoechea, Héctor C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. A dispersive liquid–liquid micro extraction (DLLME) liquid chromatographic method that allows extraction and separation of gliclazide, glibenclamide and glimepiride from serum was developed and optimized with the use of experimental design. The analyzed factors in optimization were type of extracting solvent, extracting solvent volume, dispersing solvent volume, pH and protein precipitation. The selected conditions for DLLME were dichloromethane 100 μL (extracting solvent), acetonitrile 1000 μL (dispersing solvent) and no protein precipitation. This procedure is simple, requires no sophisticated procedures and produces excellent analyte recoveries. Quantitation of glibenclamide, gliclazide and glimepiride in serum samples was carried out by HPLC. This analytical method has been developed and validated, allowing quantitation of the target analytes in presence of atenolol, enalapril and amlodipine besides other serum sample interferents. The chromatographic method is linear, accurate, precise and specific and has the ability to separate the antihyperglycemic drugs from antihypertensive drugs, which are usually found in serum of diabetic patients (LOQs ca. 0.12 μg L−1 for the three analytes).

Fil: Asturias Arribas, Laura. Universidad de Burgos. Facultad de Ciencias; España. Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Alonso Lomillo, María Asunción. Universidad de Burgos. Facultad de Ciencias; España. Fil: Domínguez Renedo, Olga. Universidad de Burgos. Facultad de Ciencias; España. Fil: Arcos Martínez, María Julia. Universidad de Burgos. Facultad de Ciencias; España. This paper describes the voltammetric study of the electrochemical oxidation of the antiretroviral drug Nelfinavir using a screen-printed sensor modified with carbon nanotubes. The performance of the sensor in the determination of the drug was characterized in terms of precision (RSD 5.05%, n=5) and capability of detection (10.99_0.87 mM for a=b=0.05, n=5) under optimized voltammetric conditions of pH, accumulation time and potential, in the calibration range from 10 to 150 mM of NFV. In order to check the viability of the device, the determination of the analyte in pharmaceutical and biological samples was carried out and its performance was also validated comparing it with HPLC.

Matteo Megna, Luigi Fornaro, Luca Potestio, Maria Antonietta Luciano, Mariateresa Nocerino, Mario Delfino, Maria Guarino, Gabriella Fabbrocini, Elisa Camela Section of Dermatology - Department of Clinical Medicine and Surgery, University of Naples Federico II, Naples, NA, ItalyCorrespondence: Elisa Camela, Section of Dermatology - Department of Clinical Medicine and Surgery, University of Naples Federico II, Via Pansini 5, Naples, NA, 80131, Italy, Tel +39 - 081 – 7462457, Fax +39 - 081 – 7462442, Email elisacamela@gmail.comPurpose: To determine the efficacy and safety of adalimumab (ADA) and etanercept (ETA) biosimilars in elderly and children with psoriasis.Methods: A real-life retrospective observational study was conducted on pediatric (< 18 years) and geriatric (≥ 65 years) psoriasis patients treated with anti-TNF biosimilar agents referring to the Psoriasis Unit of the University of Naples Federico II, Italy, from January 2018 to January 2022. At baseline, demographic characteristics (age and sex), data on psoriasis duration and severity (measured by Psoriasis Area Severity Index [PASI] and body surface area [BSA]), presence of psoriatic arthritis if applicable, comorbidities, and previous psoriasis treatments were recorded. Patients were monitored by regular follow-ups (week 12, 24, 48 and 72) through clinical and haematological assessments and adverse events (AEs) were registered.Results: A total of 11 children and 23 elderly psoriasis patients were enrolled. Concerning children, 6 (54.5%) were under ADA biosimilar and 5 (45.5%) under ETA biosimilar. ETA and ADA biosimilars were equally effective and safe for up to 72 weeks (mean PASI and BSA < 3). No significant AEs were reported, and none discontinued treatment. In the elderly, 15 (65.2%) were treated with ADA biosimilar and 8 (34.8%) with ETA biosimilar. ETA and ADA biosimilars were equally effective up to 72 weeks (mean PASI < 4 and mean BSA < 5%). AEs (mainly mild) were registered in 9 subjects (39.1%). Also, 4 (17.4%) patients discontinued biologicals for secondary lack of efficacy (3, 75%) or AEs (1, 25%).Conclusion: Our study found that ADA and ETA biosimilars are effective and safe for the treatment of moderate-to-severe psoriasis in children and the elderly. No statistically significant efficacy and safety differences were found between ADA and ETA biosimilars in both children and the elderly. Geriatric patients displayed a higher discontinuation rate and side effects than the pediatric counterpart even if without approaching statistical significance.Keywords: psoriasis, etanercept, adalimumab, biosimilar, treatment

Fil: Martínez, Ramón Alberto. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Pellerano, Roberto Gerardo. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Fil: Pellerano, Roberto Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico; Argentina. Fil: Pellerano, Roberto Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fil: Delfino, Mario Raúl. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Los procesos empleados en la industria textil se caracterizan por un elevado consumo de agua como materia prima principal para toda la manufactura, y agregado de productos químicos en las diferentes etapas. Por lo que se generan un gran volumen de efluentes, con elevado contenido de intermediarios químicos. Entre los principales contaminantes en las aguas residualestextiles se encuentran los tensioactivos (surfactantes), y colorantes utilizados durante el proceso detinción, entre otras sustancias activas. Dada la gran heterogeneidad de compuestos poluentes presentes en los efluentes de la industria textil, este trabajo de tesis se propuso como objetivo desarrollar criterios analíticos utilizando métodos de modelado multivariado para cuantificar analitos de interés ambiental y de esa manera comprobar el grado de depuración de un efluente de planta textil, a lo largo de las diferentes etapas de su planta de tratamiento de efluentes y cuerpo receptor. Para alcanzar esos objetivos se trabajó con fluorometría, determinando matricesexcitación-emisión (EEM), y trabajando con calibración multivariada empleandodiversos algoritmos, de los que resultaron útiles y se muestran en esta tesis son elPARAFAC y el U-PLS/RBL. El método obtenido se validó con una metodología dereferencia: HPLC-FD. En la implementación del método de trabajó con espectrómetro de fluorescencia, por lo que se requirió la medición de losdiversos tensioactivos que se emplean en la industria textil, evaluándose por fluorometría sincrónicacuáles de éstos presentan actividad fluorescente. La fluorescencia sincrónica fuerealizada entre λ Excitación de 250 a 390 nm, con un delta de 2 nm. De los espectrosobtenidos, se seleccionaron los tensioactivos para trabajar en esta tesis cuyos principios activos son: APEO, ADBSy AGFE. Posteriormente se seleccionaron las condiciones instrumentales óptimas para la obtención de las matrices de Excitación-Emisión (EEM), las cuales fueron las siguientes: λ Excitación: 250-300 nm, λ Emisión: 250-450 nm, ambos con intervalo de 1 nm y con slits de 5 nm. Evaluándose además el rangode respuesta lineal de las matrices EEM de cada analito. Para realizar las diferentes determinaciones y obtener las EEMs, se trabajó con un diseñocentral compuesto axial,a 5 niveles de concentración: 15, 21, 42, 63 y 70 μg/mL para cada uno deellos. De estas mezclas (niveles), se midieron las EEM para la calibración de los métodosmultivariados. Luego se trabajó con mezclas de validación, seleccionándoseconcentraciones intermedias a las concentraciones de calibración. Las siguientesmediciones fluorométricas fueron realizadas a mezclas test, a fin de evaluar la capacidad y robustez del método, para luego culminar determinándose las EEM de muestras de efluentes textil reales. Para el procesamiento de los datos obtenidos (EEMs), se llevaron a cabo los siguientes procedimientos: -Adecuación de los datos generados a formatos Ascii. -Eliminación de los efectos de dispersión (scattering de 1° orden de Rayleigh y Raman), presentes en la EEMs. mediante un algoritmo de toolboxde Matlab R15a. -Modelado mediante los algoritmos PARAFAC y U-PLS/RBLrealizados en la interfaz gráfica MVC2. Para cada algoritmo se trabajó en las etapas decalibración, validación y test. Las cifras de mérito obtenidas con el algoritmo U-PLS/RBLen la etapa de validación para los analitos APEO, ADBS y AGFE fueron las siguientes: Sensibilidad analítica de 274,83; 4,10 y 10,25 L/mg respectivamente; LOD de 0,16; 0,83 y 0,38 μg/mL respectivamente; y LOQ de 0,45; 2,77 y 1,15 μg/mL respectivamente. Estos valores fueron en todos los casos mejores a los obtenidos con PARAFAC, por loque finalmente, para cuantificar los tensioactivos presentes en muestras reales, sedecidió realizarlo con U-PLS/RBL. En muestras de agua superficial de un cuerporeceptor de efluentes textiles, los tensioactivos analizados estuvieron debajo del LOD,mientras que en las distintas etapas de tratamiento del efluente fueron hallados losanalitos en concentraciones desde 8,49 μg/mL para el APEO, hasta concentraciones de73,94 μg/mL para el ADBS. Los modelos quimiométricos obtenidos fueron evaluados en base a sus cifras de mérito analítico y fueron contrastados con resultados obtenidos por una técnica de referencia para determinar tensioactivos por HPLC-FD. Por lo tanto, se puede afirmar que: Se logró realizar un aporte al conocimiento de la composición química de un efluente textil y su grado de depuración. Se propusieron métodos de análisis alternativos basados en metodología de calibración multivariada de segundo orden aplicados a matrices de excitación emisión obtenidas por Espectrofluorimetría, que presentan notorias ventajas respecto al método de referencia. Se estudió el rendimiento de los algoritmos PARAFAC y UPLS/RBL, demostrándose un mejor desempeño del segundo para modelar los datos analíticos disponibles. Se aplicó con éxito la metodología desarrollada al efluente de una industria textil del medio, avalado por los resultados determinados por el método de referencia.

Barbed suture lifting is a minimally invasive surgical technique for facial rejuvenation. Aging of the face and neck results in ptosis of soft tissues and the appearance of more prominent facial lines. For correction of these changes, surgeons are devising more procedures with fewer incisions and shorter postoperative recovery periods. Many of these procedures use absorbable and nonabsorbable sutures in the dermis and subcutis to lift lax skin. Limitations of these implants have included the protrusion of sutures through the skin and asymmetry of the cosmetic effect, often requiring correction with additional sutures, and limited durability of effects.