200 results on '"Ulrich, M."'
Search Results
2. Novel Biological Therapies with Direct Application to the Peritoneal Cavity
3. Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte- Betreiberverordnung – MPBetreibV) * : in der Fassung der Bekanntmachung vom 21.08.2002 (BGBl. I S. 3396), die zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 27.09.2016 (BGBl. I S. 2203) geändert worden ist.
4. Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV)
5. Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - MPSV)
6. Richtlinie 90/385/EWG
7. § 43 Einziehung
8. Haftung für Medizinprodukte
9. § 44 Übergangsbestimmungen
10. § 37 Verordnungsermächtigungen
11. § 32 Aufgaben und Zuständigkeiten der Bundesoberbehörden im Medizinproduktebereich
12. § 29 Medizinprodukte-Beobachtungs- und –Meldesystem
13. § 26 Durchführung der Überwachung
14. § 28 Verfahren zum Schutze vor Risiken
15. § 22b Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Genehmigung oder der zustimmenden Bewertung
16. § 22 Verfahren bei der Ethik-Kommission
17. § 22 c Änderungen nach Genehmigung von klinischen Prüfungen
18. § 22a Genehmigungsverfahren bei der Bundesoberbehörde
19. § 21 Besondere Voraussetzungen zur klinischen Prüfung
20. § 18 Einschränkung, Aussetzung und Zurückziehung von Bescheinigungen, Unterrichtungspflichten
21. § 20 Allgemeine Voraussetzungen zur klinischen Prüfung
22. § 4 Verbote zum Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten
23. § 15 Benennung und Überwachung der Stellen, Anerkennung und Beauftragung von Prüflaboratorien
24. § 13 Klassifizierung von Medizinprodukten, Abgrenzung zu anderen Produkten
25. § 15a Benennung und Überwachung von Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten
26. § 16 Erlöschen, Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Benennung
27. § 6 Voraussetzungen für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme
28. § 5 Verantwortlicher für das erstmalige Inverkehrbringen
29. § 12 Sonderanfertigungen, Medizinprodukte aus Eigenherstellung, Medizinprodukte zur klinischen Prüfung oder für Leistungsbewertungszwecke, Ausstellen
30. § 11 Sondervorschriften für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme
31. § 8 Harmonisierte Normen, Gemeinsame Technische Spezifikationen
32. § 10 Voraussetzungen für das erstmalige Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme von Systemen und Behandlungseinheiten sowie für das Sterilisieren von Medizinprodukten
33. § 7 Grundlegende Anforderungen
34. § 3 Begriffsbestimmungen
35. § 2 Anwendungsbereich des Gesetzes
36. Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) : in der Fassung der Bekanntmachung vom 07.08.2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Gesetz durch Art. 16 Drittes Pflegestärkungsgesetz vom 23.12.2016 (BGBl. I S. 3191) geändert worden ist.
37. § 30 Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte
38. § 25 Allgemeine Anzeigepflicht
39. § 23a Meldungen über Beendigung oder Abbruch von klinischen Prüfungen
40. § 23 Durchführung der klinischen Prüfung
41. § 17 Geltungsdauer von Bescheinigungen der Benannten Stellen
42. Vorbemerkungen vor § 4 ff.
43. § 9 CE-Kennzeichnung
44. Einleitung
45. Liability issues relating to POCT
46. Medical device legislation and POCT
47. Specific Therapies for Asthma Endotypes: A New Twist in Drug Development
48. Haftungsfragen bei POCT
49. The Abdominoplasty Access for Desmoid Tumor Resection in the Rectus Abdominis Muscle
50. § 42 Bußgeldvorschriften
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.