Search

L’encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation de pointe-ondes (PO) dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) est un syndrome épileptique caractérisé par des décharges de PO au sommeil avec régression cognitive.

La relation soignant-soigné est un principe fondamental de l’éthique médicale. Elle joue un rôle primordial dans la prise en charge des enfants et de leurs parents.

La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare chez les enfants avec un risque considérable de morbidité et de mortalité en l’absence de traitement spécifique.

Les myélites aiguës (MA) représentent une atteinte aiguë de la moelle épinière responsable de symptômes moteurs, sensitifs et génitosphinctériens. Ses causes étant diverses, une enquête diagnostique rigoureuse est souvent nécessaire.

Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an immune-mediated inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that usually occurs after infection or vaccination. Many conditions can mimic the clinical and radiological presentation of ADEM which makes the diagnosis challenging especially in the pediatric population. Thus, the elimination of these differential diagnoses is essential for management, given the therapeutic implications involved.

Acute cerebellitis is the most frequent cause of acute ataxia in children. A clear definition of infectious versus post infectious cerebellitis is lacking in the literature. The outcome is usually favorable although the initial clinical picture varies greatly between patients.

Les céroïde-lipofuscinoses (CLN) constituent un groupe de maladies neurométaboliques rares caractérisées cliniquement par un déclin cognitif, moteur et visuel et une épilepsie myoclonique progressive. Quatorze phénotypes ont été décrits.

Les syndromes acquis de démyélinisation du système nerveux central (SAD) regroupent un groupe d’affections inflammatoires : sclérose en plaque (SEP), neuromyélite optique (NMO), encéphalomyélite disséminée (ADEM) et syndromes cliniquement isolées (CIS).

Le syndrome de West (SW) est l’encéphalopathie épileptique la plus fréquente avant 1 an. Une reconnaissance précoce de la maladie et une prise en charge adéquate peuvent améliorer son pronostic.

Les céphalées et l’épilepsie représentent les deux affections neurologiques les plus fréquentes dans la population pédiatrique. Ces dernières années, de nombreux projets de recherche ont étudié le lien de causalité entre ces deux pathologies.

La cérébellite aiguë (CA) est une affection inflammatoire rare chez l’enfant dont les présentations cliniques et radiologiques sont variées. Elle peut être d’origine infectieuse, post infectieuse ou post vaccinale.

La neuro-dégénérescence associée à un déficit en Pantothénate-Kinase-2 ou PKAN est une affection génétique, rare secondaire à une accumulation intracérébrale de fer.

Le syndrome de Leigh (SL) est une encéphalomyopathie nécrosante subaiguë caractérisée par une atteinte des noyaux gris centraux (NGC) et du tronc cérébral (TC), secondaire généralement à une cytopathie mitochondriale.

L’hémiatrophie cérébrale (HAC) est un signe radiologique rare. Elle peut être congénitale ou acquise. L’imagerie par résonance magnétique représente l’examen de choix pour établir le diagnostic étiologique.

Les encéphalopathies épileptiques (EE) génétiques constituent un groupe hétérogène de syndromes épileptiques sévères du nourrisson.

La découverte des calcifications cérébrales (CC) est courante en neurologie pédiatrique. La tomodensitométrie (TDM) reste la méthode de choix pour les détecter. Leurs présentations cliniques et leurs étiologies sont variées.

L’hypertension intracrânienne (HTIC) de l’enfant est rare. La présentation clinique peut être trompeuse. Les étiologies sont diverses. Elle peut être secondaire ou idiopathique.