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Für viele Krebspatienten und ihr soziales Umfeld spielt der Umgang mit dem Thema Komplementärmedizin eine wichtige Rolle. Das Kompetenznetz Komplementärmedizin in der Onkologie (KOKON) ist ein von der Deutschen Krebshilfe geförderter deutschlandweiter interdisziplinärer Forschungsverbund von Experten aus akademischen Einrichtungen. Es möchte zur Professionalisierung von Informationen zur Komplementärmedizin in der Onkologie und von Trainings zur Weitergabe dieser Informationen beitragen. Damit soll die Entwicklung hin zu einer sinnvollen und praktisch umsetzbaren integrativen Onkologie unterstützt werden. In der ersten Förderphase von KOKON (2012–2015) haben 15 Institutionen in 7 Projekten den Bedarf und die nutzerspezifischen Bedürfnissen evaluiert, Informationsstandards, Kommunikations- und Beratungskonzepte, Fachinformationen und Trainingsangebote entwickelt sowie eine Informationsplattform für Patienten pilotiert. Aus den Ergebnissen der ersten Förderphase wurden Fragestellungen für die zweite Förderphase (2016–2019) entwickelt, die von 20 Institutionen in 7 Projekten bearbeitet werden. Schwerpunkt sind die Entwicklung, Implementierung und Evaluierung von Trainingsprogrammen für onkologisch tätige Ärzte, Hausärzte und Kinderonkologen. Auch die Wissensbasis wird weiter ausgebaut, ferner werden Aspekte der Kommunikations- und Entscheidungsfindung bearbeitet und erweiterte Projekte mit der Selbsthilfe durchgeführt. For many cancer patients and their social environment, dealing with the topic complementary medicine plays an important role. The Competence Network Complementary Medicine in Oncology (“Kompetenznetz Komplementärmedizin in der Onkologie”, KOKON) is an interdisciplinary research consortium of experts from different academic institutions funded by Deutsche Krebshilfe. KOKON contributes to a professionalization of information on complementary medicine in oncology and training for the dissemination of this information. This is intended to support development toward a meaningful and practically realizable integrative oncology. In the first funding phase of KOKON (2012–2015), 15 institutions worked on seven projects and evaluated needs of users and health professionals, developed information standards, communication and consulting concepts, specialist information, and training programs, and piloted an information platform for patients. From the results of the first funding phase, the questions for the second funding phase (2016–2019) were developed and are being researched by 20 institutions in seven projects. Current focus is on the development, implementation, and evaluation of training programs for oncologists, general practitioners and oncologic pediatricians. Aspects of communication and decision-making are also being addressed, the knowledge base is being further developed, and extended projects with the support groups are being implemented.

Tormentil extracts (TE) have antioxidative properties and are used as a complementary therapy for chronic inflammatory bowel disease. In individual patients with ulcerative colitis (UC) positive effects have been observed.

Hintergrund und Fragestellung: Die orale Einnahme des Enzympräparats Phlogenzym® führte in einer randomisierten Therapiestudie an ägyptischen Patienten mit chronischer Hepatitis C zu einer deutlichen Reduktion der Transaminasen und war hierbei so effektiv wie eine Monotherapie mit Interferon alpha. Wir wollten untersuchen, ob sich diese Effekte in der Anwendung bei deutschen Patienten bestätigen lassen. Patienten und Methoden: Retrospektive Analyse der Transaminasen aller Patienten mit chronischer Hepatitis C, die in der Zeit von 1998-2003 am Uni-Zentrum Naturheilkunde Freiburg im Rahmen individueller Heilversuche mit 6 Tabletten Phlogenzym/Tag behandelt worden waren. Wesentliche Einschlusskriterien waren eine Behandlungsdauer von mindestens 3 Wochen sowie eine erhöhte Alanin-Aminotransferase (ALT) im Serum mindestens 6 Monate vor und bei Beginn der Behandlung mit Phlogenzym. Eine Leberzirrhose Child B oder C, eine Interferontherapie innerhalb der letzten 3 Monate vor Beginn der Behandlung mit Phlogenzym und Alkoholkonsum >30 g/Tag waren Ausschlusskriterien. Ergebnisse: 22 Patienten wurden in die Analyse aufgenommen. Die mittlere Behandlungsdauer mit Phlogenzym lag bei 77 ± 41 Tagen. ALT, Aspartat-Aminotransferase (AST) und Gamma-Glutamyltransferase (GGT) veränderten sich unter der Behandlung nicht signifikant. Auf der Basis eines allgemeinen linearen Modells wurde geschätzt, dass bei einem Patienten mit fiktiven ALT-, AST- und GGT-Ausgangwerten von jeweils 50 U/l nach einer 90-tägigen Behandlung der ALT-Spiegel bei 52 U/l (95%-KI: 27-77 U/l), der AST-Spiegel bei 51 U/l (35-67 U/l) und der GGT-Spiegel bei 42 U/l (22-61 U/l) liegt. 5 der 22 Patienten mussten die Behandlung wegen Nebenwirkungen abbrechen. Schlussfolgerung: Aus der vorliegenden Analyse ergeben sich keine Hinweise, dass Phlogenzym in einer Dosierung von 6 Tabletten/Tag geeignet ist, konstant erhöhte Transaminasen bei Patienten mit chronischer Hepatitis C zu senken.