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Le KL-6 est une glycoprotéine des pneumocytes de type II, qui a montré son intérêt dans le diagnostic et l’évaluation de la sévérité de nombreuses pneumopathies interstitielles diffuses. Dans la pneumopathie à SARS-CoV-2, plusieurs biomarqueurs sanguins (CRP, D-Dimères, LDH) ont été évalués pour aider à la stratification des patients. L’objectif de notre étude est de déterminer la valeur pronostique du taux de KL-6 initial dans l’infection à SARS-CoV-2.

En dehors de la réanimation 1, peu d’études ont rapporté les résultats de l’analyse cytologique, phénotypique et cytokinique du LBA au cours de la pneumonie COVID-19. Les objectifs de ce travail étaient de décrire ces données.

We explored the role of cell type in the early steps of replication of Moloney murine leukemia virus (Mo-MLV) by comparing viral entry and reverse transcription in physiologically quiescent peripheral blood B and T lymphocytes. Virus entry was identical in both cell types. In contrast to previous results, full-length viral DNA was synthesized in resting B lymphocytes, but in agreement with earlier reports, reverse transcription was abortive in resting T lymphocytes. The addition of exogenous nucleosides in the culture medium of resting T lymphocytes allowed reverse transcription to proceed in these cells, without inducing cell cycling. These data suggest that the difference in the ability of quiescent T and B lymphocytes to sustain reverse transcription of Mo-MLV can be explained by a difference in the dNTP pool sizes of these two populations of quiescent cells.