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21 results on '"Parquin F"'

1. Blood CD9+B cell, a biomarker of bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation

Author

Brosseau, Carole, Danger, Richard, Durand, Maxim, Durand, Eugénie, Foureau, Aurore, Lacoste, Philippe, Tissot, Adrien, Roux, Antoine, Reynaud‐Gaubert, Martine, Kessler, Romain, Mussot, Sacha, Dromer, Claire, Brugière, Olivier, Mornex, Jean François, Guillemain, Romain, Claustre, Johanna, Magnan, Antoine, Brouard, Sophie, Jougon, J., Velly, J.‐F., Rozé, H., Blanchard, E., Antoine, M., Cappello, M., Ruiz, M., Sokolow, Y., Vanden Eynden, F, Van Nooten, G., Barvais, L., Berré, J., Brimioulle, S., De Backer, D., Créteur, J., Engelman, E, Huybrechts, I., Ickx, B., Preiser, T.J.C., Tuna, T., Van Obberghe, L., Vancutsem, N., Vincent, J.‐L., De Vuyst, P., Etienne, I., Féry, F., Jacobs, F., Knoop, C., Vachiéry, J.L., Van den Borne, P., Wellemans, I., Amand, G., Collignon, L., Giroux, M., Angelescu, D., Chavanon, O., Hacini, R., Martin, C., Pirvu, A., Porcu, P., Albaladejo, P., Allègre, C., Bataillard, A., Bedague, D., Briot, E., Casez‐Brasseur, M., Colas, D., Dessertaine, G., Francony, G., Hebrard, A., Marino, M.R., Protar, D., Rehm, D., Robin, S, Rossi‐Blancher, M., Augier, C., Bedouch, P., Boignard, A., Bouvaist, H., Briault, A., Camara, B., Chanoine, S., Dubuc, M., Quétant, S., Maurizi, J., Pavèse, P., Pison, C., Saint‐Raymond, C., Wion, N., Chérion, C., Grima, R., Jegaden, O., Maury, J.‐M., Tronc, F., Flamens, C., Paulus, S., Philit, F., Senechal, A., Glérant, J.‐C., Turquier, S., Gamondes, D., Chalabresse, L., Thivolet‐Bejui, F., Barnel, C., Dubois, C., Tiberghien, A., Pimpec‐Barthes, F., Bel, A., Mordant, P., Achouh, P., Boussaud, V., Méléard, D., Bricourt, M.O., Cholley, B., Pezella, V., Brioude, G., D'Journo, X.B., Doddoli, C., Thomas, P., Trousse, D., Dizier, S., Leone, M., Papazian, L., Bregeon, F., Coltey, B., Dufeu, N., Dutau, H., Garcia, S., Gaubert, J.Y., Gomez, C., Laroumagne, S., Mouton, G., Nieves, A., Picard, Ch., Rolain, J.M., Sampol, E., Secq, V., Perigaud, C., Roussel, J.C., Senage, T., Mugniot, A., Danner, I., Haloun, A., Abbes, S., Bry, C., Blanc, F.X., Lepoivre, T., Botturi‐Cavaillès, K., Loy, J., Bernard, M., Godard, E., Royer, P.‐J., Henrio, K., Dartevelle, Ph., Fabre, D., Fadel, E., Mercier, O., Stephan, F., Viard, P., Cerrina, J., Dorfmuller, P., Feuillet, S., Ghigna, M., Hervén, Ph., Le Roy Ladurie, F., Le Pavec, J., Thomas de Montpreville, V., Lamrani, L., Castier, Y., Mordant, P., Cerceau, P., Augustin, P., Jean‐Baptiste, S., Boudinet, S., Montravers, P., Dauriat, G., Jébrak, G., Mal, H., Marceau, A., Métivier, A.‐C., Thabut, G., Lhuillier, E., Dupin, C., Bunel, V., Falcoz, P., Massard, G., Santelmo, N., Ajob, G., Collange, O., Helms, O., Hentz, J., Roche, A., Bakouboula, B., Degot, T., Dory, A., Hirschi, S., Ohlmann‐Caillard, S., Kessler, L., Schuller, A., Bennedif, K., Vargas, S., Bonnette, P., Chapelier, A., Puyo, P., Sage, E., Bresson, J., Caille, V., Cerf, C., Devaquet, J., Dumans‐Nizard, V., Felten, M.L., Fischler, M., Si Larbi, A.G., Leguen, M., Ley, L., Liu, N., Trebbia, G., De Miranda, S., Douvry, B., Gonin, F., Grenet, D., Hamid, A.M., Neveu, H., Parquin, F., Picard, C., Stern, M., Bouillioud, F., Cahen, P., Colombat, M., Dautricourt, C., Delahousse, M., D'Urso, B., Gravisse, J., Guth, A., Hillaire, S., Honderlick, P., Lequintrec, M., Longchampt, E., Mellot, F., Scherrer, A., Temagoult, L., Tricot, L., Vasse, M., Veyrie, C., Zemoura, L., Dahan, M., Murris, M., Benahoua, H., Berjaud, J., Le Borgne Krams, A., Crognier, L., Brouchet, L., Mathe, O., Didier, A., Krueger, T., Ris, H.B., Gonzalez, M., Aubert, J.‐D., Nicod, L.P., Marsland, B.J., Berutto, T.C., Rochat, T., Soccal, P., Jolliet, Ph., Koutsokera, A., Marcucci, C., Manuel, O., Bernasconi, E., Chollet, M., Gronchi, F., Courbon, C., Hillinger, S., Inci, I., Kestenholz, P., Weder, W., Schuepbach, R., Zalunardo, M., Benden, C., Buergi, U., Huber, L.C., Isenring, B., Schuurmans, M.M., Gaspert, A., Holzmann, D., Müller, N., Schmid, C., Vrugt, B., Rechsteiner, T., Fritz, A., Maier, D., Deplanche, K., Koubi, D., Ernst, F., Paprotka, T., Schmitt, M., Wahl, B., Boissel, J.‐P., Olivera‐Botello, G., Trocmé, C., Toussaint, B., Bourgoin‐Voillard, S., Séve, M., Benmerad, M., Siroux, V., Slama, R., Auffray, C., Charron, D., Lefaudeux, D., and Pellet, J.

Abstract

Bronchiolitis obliterans syndrome is the main limitation for long‐term survival after lung transplantation. Some specific B cell populations are associated with long‐term graft acceptance. We aimed to monitor the B cell profile during early development of bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. The B cell longitudinal profile was analyzed in peripheral blood mononuclear cells from patients with bronchiolitis obliterans syndrome and patients who remained stable over 3 years of follow‐up. CD24hiCD38hitransitional B cells were increased in stable patients only, and reached a peak 24 months after transplantation, whereas they remained unchanged in patients who developed a bronchiolitis obliterans syndrome. These CD24hiCD38hitransitional B cells specifically secrete IL‐10 and express CD9. Thus, patients with a total CD9+B cell frequency below 6.6% displayed significantly higher incidence of bronchiolitis obliterans syndrome (AUC = 0.836, PPV = 0.75, NPV = 1). These data are the first to associate IL‐10‐secreting CD24hiCD38hitransitional B cells expressing CD9 with better allograft outcome in lung transplant recipients. CD9‐expressing B cells appear as a contributor to a favorable environment essential for the maintenance of long‐term stable graft function and as a new predictive biomarker of bronchiolitis obliterans syndrome–free survival. In lung transplant patients with bronchiolitis obliterans syndrome and patients who remained stable over 3 years of follow‐up, IL‐10–secreting CD24hiCD38hi transitional B cells expressing CD9 are associated with better allograft outcome, suggesting CD9‐expressing B cells as a new predictive biomarker of bronchiolitis obliterans syndrome–free survival.

Published
2019
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2. Évolution et progrès en transplantation pulmonaire : étude de la cohorte de 600 premiers patients transplantés pulmonaires à l’hôpital Foch

Author

Roux, A., Sage, E., Cerf, C., Le Guen, M., Picard, C., Hamid, A.M., Parquin, F., Stern, M., Bonnette, P., Beaumont-Azuar, L., De Miranda, S., Douvry, B., Grenet, D., Chapelier, A., Cuquemelle, E., de Wolf, J., Glorion, M., Gonin, F., Ngo, T., Puyo, P., Sage, E., Bouferrache, K., Caille, V., Courtier, D., Devaquet, J., Lanceleur, A., Si Larbi, A., Soummer, A., Trebbia, G., Angemont, B., Dumans-Nizard, V., Dumoulin, J.L., Felten, M.L., Fischler, M., Marandon, J.Y., Michel-Cherqui, M., Ngai, L., Pruszkowski, O., Szekely, B., and Veroust, N.

Abstract

La transplantation pulmonaire (TP) est le seul traitement qui puisse être proposé pour permettre la survie des patients en insuffisance respiratoire terminale. L’objectif de notre étude est d’explorer les progrès réalisés au cours des deux dernières décennies pour démontrer l’efficacité et la sécurité de ce traitement.

Published
2019
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3. T Cells Promote Bronchial Epithelial Cell Secretion of Matrix Metalloproteinase‐9 via a C‐C Chemokine Receptor Type 2 Pathway: Implications for Chronic Lung Allograft Dysfunction

Author

Pain, M., Royer, P.‐J., Loy, J., Girardeau, A., Tissot, A., Lacoste, P., Roux, A., Reynaud‐Gaubert, M., Kessler, R., Mussot, S., Dromer, C., Brugière, O., Mornex, J.‐F., Guillemain, R., Dahan, M., Knoop, C., Botturi, K., Pison, C., Danger, R., Brouard, S., Magnan, A., Jougon, J., Velly, J.‐F., Rozé, H., Blanchard, E., Antoine, M., Cappello, M., Souilamas, R., Ruiz, M., Sokolow, Y., Vanden Eynden, F., Van Nooten, G., Barvais, L., Berré, J., Brimioulle, S., De Backer, D., Créteur, J., Engelman, E., Huybrechts, I., Ickx, B., Preiser, T.J.C., Tuna, T., Van Obberghe, L., Vancutsem, N., Vincent, J.‐L., De Vuyst, P., Etienne, I., Féry, F., Jacobs, F., Vachiéry, J.L., Van den Borne, P., Wellemans, I., Amand, G., Collignon, L., Giroux, M., Arnaud‐Crozat, E., Bach, V., Brichon, P.‐Y., Chaffanjon, P., Chavanon, O., de Lambert, A., Fleury, J.P., Guigard, S., Hireche, K., Pirvu, A., Porcu, P., Hacini, R., Albaladejo, P., Allègre, C., Bataillard, A., Bedague, D., Briot, E., Casez‐Brasseur, M., Colas, D., Dessertaine, G., Durand, M., Francony, G., Hebrard, A., Marino, M.R., Oummahan, B., Protar, D., Rehm, D., Robin, S., Rossi‐Blancher, M., Bedouch, P., Boignard, A., Bouvaist, H., Briault, A., Camara, B., Chanoine, S., Dubuc, M., Lantuéjoul, S., Quétant, S., Maurizi, J., Pavèse, P., Saint‐Raymond, C., Wion, N., Chérion, C., Grima, R., Jegaden, O., Maury, J.‐M., Tronc, F., Flamens, C., Paulus, S., Philit, F., Senechal, A., Glérant, J.‐C., Turquier, S., Gamondes, D., Chalabresse, L., Thivolet‐Bejui, F., Barnel, C., Dubois, C., Tiberghien, A., Le Pimpec‐Barthes, F., Bel, A., Mordant, P., Achouh, P., Boussaud, V., Méléard, D., Bricourt, M.O., Cholley, B., Pezella, V., Adda, M., Badier, M., Bregeon, F., Coltey, B., D'Journo, X.B., Dizier, S., Doddoli, C., Dufeu, N., Dutau, H., Forel, J.M., Gaubert, J.Y., Gomez, C., Leone, M., Nieves, A., Orsini, B., Papazian, L., Picard, C., Roch, A., Rolain, J.M., Sampol, E., Secq, V., Thomas, P., Trousse, D., Yahyaoui, M., Baron, O., Perigaud, C., Roussel, J.C., Danner, I., Haloun, A., Lepoivre, T., Treilhaud, M., Botturi‐Cavaillès, K., Morisset, M., Pares, S., Reboulleau, D., Dartevelle, P., Fabre, D., Fadel, E., Mercier, O., Stephan, F., Viard, P., Cerrina, J., Dorfmuller, P., Feuillet, S., Ghigna, M., Hervén, P., Le Roy Ladurie, F., Le Pavec, J., Thomas de Montpreville, V., Lamrani, L., Castier, Y., Cerceau, P., Francis, F., Lesèche, G., Allou, N., Augustin, P., Boudinet, S., Desmard, M., Dufour, G., Montravers, P., Dauriat, G., Jébrak, G., Mal, H., Marceau, A., Métivier, A.‐C., Thabut, G., Ait Ilalne, B., Falcoz, P., Massard, G., Santelmo, N., Ajob, G., Collange, O., Helms, O., Hentz, J., Roche, A., Bakouboula, B., Degot, T., Dory, A., Hirschi, S., Ohlmann‐Caillard, S., Kessler, L., Schuller, A., Bennedif, K., Vargas, S., Bonnette, P., Chapelier, A., Puyo, P., Sage, E., Bresson, J., Caille, V., Cerf, C., Devaquet, J., Dumans‐Nizard, V., Felten, M.L., Fischler, M., Si Larbi, A.G., Leguen, M., Ley, L., Liu, N., Trebbia, G., De Miranda, S., Douvry, B., Gonin, F., Grenet, D., Hamid, A.M., Neveu, H., Parquin, F., Picard, C., Stern, M., Bouillioud, F., Cahen, P., Colombat, M., Dautricourt, C., Delahousse, M., D'Urso, B., Gravisse, J., Guth, A., Hillaire, S., Honderlick, P., Lequintrec, M., Longchampt, E., Mellot, F., Scherrer, A., Temagoult, L., Tricot, L., Vasse, M., Veyrie, C., Zemoura, L., Berjaud, J., Brouchet, L., Le Balle, F, Mathe, O., Benahoua, H., Didier, A., Goin, A.L., Murris, M., Crognier, L., and Fourcade, O.

Abstract

Chronic lung allograft dysfunction (CLAD) is the major limitation of long‐term survival after lung transplantation. CLADmanifests as bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) or restrictive allograft syndrome (RAS). Alloimmune reactions and epithelial‐to‐mesenchymal transition have been suggested in BOS. However, little is known regarding the role of allogenicity in epithelial cell differentiation. Primary human bronchial epithelial cells (BECs) were treated with activated T cells in the presence or absence of transforming growth factor (TGF)‐β. The expression of epithelial and mesenchymal markers was investigated. The secretion of inflammatory cytokines and matrix metalloproteinase (MMP)‐9 was measured in culture supernatants and in plasma from lung transplant recipients (LTRs): 49 stable, 29 with BOS,and 16 with RAS. We demonstrated that C‐C motif chemokine 2 secreted by T cells supports TGF‐β–induced MMP‐9 production by BECsafter binding to C‐C chemokine receptor type 2. Longitudinal investigation in LTRsrevealed a rise in plasma MMP‐9 before CLADonset. Multivariate analysis showed that plasma MMP‐9 was independently associated with BOS(odds ratio [OR] =6.19, p = 0.002) or RAS(OR= 3.9, p = 0.024) and predicted the occurrence of CLAD12 months before the functional diagnosis. Thus, immune cells support airway remodeling through the production of MMP‐9. Plasma MMP‐9 is a potential predictive biomarker of CLAD. The authors investigate the production of matrix metalloproteinase‐9 by primary bronchial epithelial cells after interaction with activated T cells and show that plasma matrix metalloproteinase‐9 can serve as a predictor of chronic lung allograft dysfunction 12 months before clinical diagnosis.

Published
2017
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4. Antibody-Mediated Rejection in Lung Transplantation: Clinical Outcomes and Donor-Specific Antibody Characteristics

Author

Roux, A., Bendib Le Lan, I., Holifanjaniaina, S., Thomas, K.A., Hamid, A.M., Picard, C., Grenet, D., De Miranda, S., Douvry, B., Beaumont-Azuar, L., Sage, E., Devaquet, J., Cuquemelle, E., Le Guen, M., Spreafico, R., Suberbielle-Boissel, C., Stern, M., and Parquin, F.

Abstract

In the context of lung transplant (LT), because of diagnostic difficulties, antibody-mediated rejection (AMR) remains a matter of debate. We retrospectively analyzed an LT cohort at Foch Hospital to demonstrate the impact of AMR on LT prognosis. AMR diagnosis requires association of clinical symptoms, donor-specific antibodies (DSAs), and C4d+staining and/or histological patterns consistent with AMR. Prospective categorization split patients into four groups: (i) DSA positive, AMR positive (DSAposAMRpos); (ii) DSA positive, AMR negative (DSAposAMRneg); (iii) DSA limited, AMR negative (DSALim; equal to one specificity, with mean fluorescence intensity of 500–1000 once); and (iv) DSA negative, AMR negative (DSAneg). AMR treatment consisted of a combination of plasmapheresis, intravenous immunoglobulin and rituximab. Among 206 transplanted patients, 10.7% were DSAposAMRpos(n = 22), 40.3% were DSAposAMRneg(n = 84), 6% were DSALim(n = 13) and 43% were DSAneg(n = 88). Analysis of acute cellular rejection at month 12 showed higher cumulative numbers (mean plus or minus standard deviation) in the DSAposAMRposgroup (2.1 ± 1.7) compared with DSAposAMRneg(1 ± 1.2), DSALim(0.75 ± 1), and DSAneg(0.7 ± 1.23) groups. Multivariate analysis demonstrated AMR as a risk factor for chronic lung allograft dysfunction (hazard ratio [HR] 8.7) and graft loss (HR 7.56) for DSAposAMRpospatients. Our results show a negative impact of AMR on LT clinical course and advocate for an early active diagnostic approach and evaluation of therapeutic strategies to improve prognosis.

Published
2016
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5. Antibody‐Mediated Rejection in Lung Transplantation: Clinical Outcomes and Donor‐Specific Antibody Characteristics

Author

Roux, A., Bendib Le Lan, I., Holifanjaniaina, S., Thomas, K. A., Hamid, A. M., Picard, C., Grenet, D., De Miranda, S., Douvry, B., Beaumont‐Azuar, L., Sage, E., Devaquet, J., Cuquemelle, E., Le Guen, M., Spreafico, R., Suberbielle‐Boissel, C., Stern, M., and Parquin, F.

Abstract

In the context of lung transplant (LT), because of diagnostic difficulties, antibody‐mediated rejection (AMR) remains a matter of debate. We retrospectively analyzed an LT cohort at Foch Hospital to demonstrate the impact of AMR on LT prognosis. AMR diagnosis requires association of clinical symptoms, donor‐specific antibodies (DSAs), and C4d+staining and/or histological patterns consistent with AMR. Prospective categorization split patients into four groups: (i) DSA positive, AMR positive (DSAposAMRpos); (ii) DSA positive, AMR negative (DSAposAMRneg); (iii) DSA limited, AMR negative (DSALim; equal to one specificity, with mean fluorescence intensity of 500–1000 once); and (iv) DSA negative, AMR negative (DSAneg). AMR treatment consisted of a combination of plasmapheresis, intravenous immunoglobulin and rituximab. Among 206 transplanted patients, 10.7% were DSAposAMRpos(n = 22), 40.3% were DSAposAMRneg(n = 84), 6% were DSALim(n = 13) and 43% were DSAneg(n = 88). Analysis of acute cellular rejection at month 12 showed higher cumulative numbers (mean plus or minus standard deviation) in the DSAposAMRposgroup (2.1 ± 1.7) compared with DSAposAMRneg(1 ± 1.2), DSALim(0.75 ± 1), and DSAneg(0.7 ± 1.23) groups. Multivariate analysis demonstrated AMR as a risk factor for chronic lung allograft dysfunction (hazard ratio [HR] 8.7) and graft loss (HR 7.56) for DSAposAMRpospatients. Our results show a negative impact of AMR on LT clinical course and advocate for an early active diagnostic approach and evaluation of therapeutic strategies to improve prognosis. The authors find an association between antibody‐mediated rejection in lung transplantation and chronic lung allograft dysfunction and graft loss.

Published
2016
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6. Accès à la transplantation pour fibrose pulmonaire : « anti-HLA antibodies also matter ». Intérêt d’un protocole de désimmunisation péri-opératoire chez les candidats alloimmunisés

Author

Brugiere, O., Parquin, F., Vallee, A., Zuber, B., Malard, S., Cuquemelle, E., Taupin, J.L., Beaumont, L., Colin De Verdieres, S., Hamid, A., Grenet, D., De Miranda, S., Neuville, M., Devaquet, J., Fessler, J., Glorion, M., De Wolf, J., Pricopi, C., Sage, E., Magnan, A., Cerf, C., Picard, C., and Roux, A.

Abstract

La présence d’anticorps (AC) anti-HLA préformés dirigés contre le greffon (DSA, donor-specific antibodies) chez les candidats à la transplantation pulmonaire (TxP) peut limiter l’accès à la TxP, et est associée à une évolution post-TxP défavorable. Cette limitation à l’accès à la TxP peut menacer le pronostic vital sur liste d’attente chez les patients atteints de fibrose pulmonaire évolutive. Un protocole de désensibilisation basée sur le crossmatch virtuel (vCXM) pré-greffe a été utilisé à l’hôpital Foch depuis 2012, afin d’augmenter l’accès à la TxP et diminuer le rôle délétère des AC préformés. Cette stratégie a été évaluée chez les greffés pour fibrose, et l’ensemble de la cohorte de TxP (période 2012–2018).

Published
2022
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7. Place de l’assistance extracorporelle en pathologie respiratoire

Author

Le Guen, M. and Parquin, F.

Abstract

L’oxygénation extracorporelle ou extra-corporeal membrane oxygenation(ECMO) constitue une suppléance de l’échangeur respiratoire (oxygénation et décarboxylation) pour laquelle un regain d’intérêt survient depuis quelques années. Cet intérêt a été amplifié par la pandémie grippale H1N1 mais est également suscité par des améliorations technologiques significatives qui autorisent aujourd’hui la mise en œuvre chez des patients éveillés et mobiles. Mais c’est essentiellement l’émergence d’études randomisées comme dans le syndrome de détresse respiratoire de l’adulte avec des résultats encourageants qui valorisent cette thérapeutique. Connaître la terminologie et les principes généraux de cette technique ainsi que les situations et perspectives futures auxquelles le pneumologue et le réanimateur peuvent être confrontés fait l’objet de cette revue générale. Deux points seront en particulier évoqués tels que les perspectives d’épuration extracorporelle du CO2 dans le cadre des décompensations respiratoires hypercapniques et les situations de suppléances au cours de la transplantation pulmonaire depuis la période préopératoire, jusqu’à la phase postopératoire.

Published
2015
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8. Place de l’assistance extracorporelle en pathologie respiratoire

Author

Le Guen, M. and Parquin, F.

Abstract

L’oxygénation extracorporelle ou extra-corporeal membrane oxygenation(ECMO) constitue une suppléance de l’échangeur respiratoire (oxygénation et décarboxylation) pour laquelle un regain d’intérêt survient depuis quelques années. Cet intérêt a été amplifié par la pandémie grippale H1N1 mais est également suscité par des améliorations technologiques significatives qui autorisent aujourd’hui la mise en œuvre chez des patients éveillés et mobiles. Mais c’est essentiellement l’émergence d’études randomisées comme dans le syndrome de détresse respiratoire de l’adulte avec des résultats encourageants qui valorisent cette thérapeutique. Connaître la terminologie et les principes généraux de cette technique ainsi que les situations et perspectives futures auxquelles le pneumologue et le réanimateur peuvent être confrontés fait l’objet de cette revue générale. Deux points seront en particulier évoqués tels que les perspectives d’épuration extracorporelle du CO2dans le cadre des décompensations respiratoires hypercapniques et les situations de suppléances au cours de la transplantation pulmonaire depuis la période préopératoire, jusqu’à la phase postopératoire.

Published
2015
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10. COVID-19 chez les greffés pulmonaires : 2 cas sévères avec ARDS traités avec succès par corticothérapie à dose élevée

Author

Brugière, O., Neuville, M., Parquin, F., Cuquemelle, E., Beaumont, L., Le Balch, P., Le Tulzo, Y., Picard, C., Hamid, A., Roy, C., Colin De Verdière, S., Jouneau, S., Le Guen, M., Sage, E., Roux, A., and Cerf, C.

Abstract

La maladie à nouveau coronavirus 2019 (COVID-19) a actuellement un taux de progression rapide mondial. Le nombre de cas sévères rapportés chez les greffés d’organes solides reste limité, mais leur statut d’immunodéprimé fait supposer un risque élevé de complications liées au SARS-Cov-2. L’insuffisance respiratoire aiguë liée au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), qui se développe chez environ 5 % des patients, reste la cause principale de décès. Il est maintenant établi qu’un sous-groupe de patients porteurs d’infection sévère COVID-19 développe un syndrome de tempête cytokinique associé au risque de décès, chez qui des traitements immunomodulateurs pourraient être bénéfiques. Les options thérapeutiques, entre autres, incluent les corticoïdes à doses élevées, mais il était anticipé une balance risque–bénéfice défavorable à leur utilisation au tout début de l’épidémie. Une autre question dans la population des transplantés pulmonaires (TxP) est l’éventuel rôle prophylactique de l’azithromycine au long cours sur l’acquisition du SARS-Cov-2, fréquemment administré dans cette population spécifique en cas de la dysfonction chronique du greffon.

Published
2021
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11. Tolérance de la prophylaxie anti CMV par Valganciclovir pendant 1 an chez les patients transplantés pulmonaire D+/R− étude rétrospective monocentrique

Author

Roy, C., Colin De Verdière, S., Beaumont-Azuar, L., Picard, C., De Miranda, S., Hamid, A.M., Brugière, O., Parquin, F., Farfour, E., and Roux, A.

Abstract

La gestion de la neutropénie, principal effet indésirable du Valganciclovir (vGCV), peut impacter les résultats de la greffe. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la tolérance du vGCV chez les patients D+/R-. Les objectifs secondaires sont d’évaluer l’impact de la neutropénie et des modifications de posologie de Mycophénolate Mofétil (MMF) sur les résultats de la greffe.

Published
2021
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12. Désensibilisation péri-opératoire chez les transplantés pulmonaires (TxP) porteurs de d’anticorps anti-HLA préformés spécifiques du greffon (pf-DSA, donor-specific antibodies), basée sur une stratégie préemptive utilisant le crossmatch virtuel: impact sur l’incidence du CLAD et la survie du greffon post-TxP

Author

Brugière, O., Zuber, B., Vallée, A., Taupin, J.L., Cuquemelle, E., Mallard, S., Neuville, M., Fessler, J., Beaumont, L., Picard, C., Hamid, A., Roy, C., Colin De Verdière, S., Grenet, D., De Miranda, S., Le Guen, M., Devaquet, J., De Wolf, J., Glorion, M., Sage, E., Pricopi, C., Cerf, C., Roux, A., and Parquin, F.

Abstract

La détection d’AC anti-HLA spécifiques du greffon préformés (preformed [pf] donor-specific antibodies [DSA]) chez les candidats à la transplantation pulmonaire (TxP) est associée à une augmentation de l’incidence de dysfonction du greffon (CLAD) et perte du greffon post-TxP, et peut limiter l’accès à la TxP. Un protocole de désensibilisation péri-opératoire, basé sur une stratégie préemptive utilisant le crossmatch (CXM) virtuel, a été utilisé chez les candidats à la TxP depuis 2012 dans notre centre.

Published
2021
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14. Thrombo-endartériectomie pulmonaire sous vidéo-angioscopie et arrêt circulatoire: une alternative à la transplantation cardiopulmonaire dans l'hypertension artérielle pulmonaire postembolique

Author

Dartevelle, P, Fadel, E, Chapelier, A, Macchiarini, P, Cerrina, J, Leroy-Ladurie, F, Parquin, F, Simonneau, F, Parent, F, Humbert, M, and Simonneau, G

Abstract

The best predictor of poor or suboptimum outcome from pulmonary thromboendarterectomy (PTE) is insufficient relief of obstruction, especially in the lower lobes. The aim of this study is to emphasize that the use of video-assisted angioscopy may increase the quality of PTE and thus improve outcome.

Published
1998
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15. Role of CMV pneumonia in the development of obliterative bronchiolitis in heart‐lung and double‐lung transplant recipients

Author

Cerrina, J., Le Roy Ladurie, F., Herve, P. H., Parquin, F., Harari, S., Chapelier, A., Simoneau, G., Vouhe, P., and Dartevelle, P. H.

Abstract

Obliterative bronchiolitis (OB) is the main cause of late mortality after lung transplantation. Cytomegalovirus infection has been associated with late graft failure. The aim of this study was to determine whether the development of OB was related to CMV pretransplant serological status and to CMV infections. The study group comprised 36 lung transplant recipients (27 HLT and 9 DLT) who survived more than 4 months, of whom 47% developed OB (defined by the persistence of an unexplained obstructive disease: FEV1/VC < 0,7). OB occurred more frequently: (1) in seronegative recipients with seropositive donors (8/9) than in seropositive recipients (7/19) or seronegative well‐matched recipients (2/8); and (2) in patients who experienced CMV pneumonia (11/16) and CMV recurrence (11/16). Since matching seronegative recipients is the best way to prevent CMV infection, we believe that seronegative grafts must be reserved for seronegative recipients.

Published
1992
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17. Chimérisme et cancer bronchique « de repopulation » après transplantation pulmonaire

Author

Givel, C., Picard, C., Massiani, M.A., Hamid, A.M., Douvry, B., Beaumont, L., Usturoi, D., De Miranda, S., Grenet, D., Parquin, F., Sage, E., and Roux, A.

Abstract

Après transplantation pulmonaire (TP), les cancers bronchiques sont majoritairement développés sur poumon natif après transplantation unilatérale et plus rarement transmis par le donneur. Les cellules souches du receveur repeuplent minoritairement le greffon donnant lieu à un troisième mécanisme rare d’oncogenèse dont un cas est rapporté ici.

Published
2015
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18. Pronostic associé au rejet humoral en transplantation pulmonaire

Author

Roux, A., Bendib-Le Lan, I., Holifanjaniaina, S., Thomas, K., Monem Hamid, A., Picard, C., Grenet, D., Demiranda, S., Douvry, B., Beaumont-Azuar, L., Sage, E., Devaquet, J., Cuquemelle, E., Suberbielle, C., Stern, M., Colombat, M., and Parquin, F.

Abstract

En transplantion cardiaque et rénale, le rejet humoral (RH) joue un rôle majeur dans la survenue de défaillance du greffon. Cette entité clinique reste un sujet de débat en transplantation pulmonaire principalement en raison de difficultés diagnostiques.

Published
2016
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20. Traitement par photophérèse extracorporelle des dysfonctions chroniques après transplantation pulmonaire

Author

Picard, C., Hamid, A.M., Douvry, B., Beaumont, L., Usturoi, D., De Miranda, S., Grenet, D., Puyo, P., Bonnette, P., Cuquemelle, E., Parquin, F., Sage, E., Chapelier, A., and Roux, A.

Abstract

La photophérèse extracorporelle (PPE) permet une immunomodulation par l’exposition des cellules mononuclées aux ultraviolets. Elle est parfois utilisée en traitement de la dysfonction chronique du greffon après transplantation pulmonaire (TP).

Published
2015
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21. Transplantation pulmonaire en Super Urgence : déterminants de la mortalité

Author

Carlier, N., Beaumont, L., Hamid, A., De Miranda, S., Grenet, D., Bonnette, P., Puyo, P., Chapelier, A., Parquin, F., Devaquet, J., Trebbia, G., Cuquemelle, E., Douvry, B., Picard, C., Leguen, M., Stern, M., Sage, E., and Roux, A.

Abstract

La transplantation pulmonaire en Super Urgence (SU) a été mise en place en France en 2007. Dans l’expérience de l’hôpital Foch, elle a permis une réduction importante de la mortalité sur liste d’attente, avec une survie comparable aux patients inscrits sur liste standard. Nous avons cherché à étudier la mortalité des patients greffés en SU dans différents sous-groupes, et les déterminants de cette mortalité.

Published
2015
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