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Nivolumab est approuvé à la dose de 240mg Q2S dans l’Union européenne dans le traitement de 2eligne du CBNPC avancé. La modélisation pharmacocinétique dans diverses tumeurs prédit que l’exposition, l’efficacité et la tolérance peuvent être maintenues avec une dose Q4S. Nous présentons ici une analyse intermédiaire des données d’efficacité et de tolérance de l’étude de phase 3b/4 CheckMate 384.

Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß mit neuen Mikromethoden Eisen mit einer Genauigkeit von 0,002–0,005? und Kupfer mit einer Genauigkeit von 0,004 bis 0,010? in biologischem Material bestimmt werden kann. Es lassen sich daher notfalls in 0,05 ml, besser in 0,10 ml, Serum Eisen und in 0,10 ml Serum Kupfer mit einer Fehlerbreite von 5–10?/100 ml bestimmen. Die Methode gestattet erstmalig, fortlaufende Eisen- und Kupferanalysen bei sehr jungen Kindern (selbst Frühgeborenen) und bei kleinen Versuchstieren im Serum durchzuführen. Durch die Anwendung der Mikromethode zur Eisen- und Kupferbestimmung im Urin und Gewebe ist die Aufarbeitung des Materials auf Grund der geringen benötigten Mengen wesentlich erleichtert.

Zusammenfassung Es wird über Untersuchungen mit verschiedenen Methoden zur Bestimmung der latenten und totalen Serumeisenbindungskapazität berichtet. Die Methoden vonRamsay und vonRath undFinch können mikrochemisch mit 0,100–0,200 ml Serum durchgeführt werden. Die Methode vonRamsay arbeitet sicherer, es lassen sich bei diesen Serummengen Fehlerbreiten unter 20?/100 ml einhalten. Bei der Methode vonRath undFinch muß man mit einer Fehlerbreite von über 50?/100 ml rechnen. Der Bilirubingehalt beeinflußt bei diesen Methoden die Bestimmung der Eisenbindungskapazität nicht.