Search

Cinq cas d’éruption induite à tropisme sébacé (EITS) liée à la consommation d’extrait de kava-kava ont été décrits dans la littérature médicale sous le nom de « sebotropic drug reaction ». Nous rapportons un cas après consommation de pollen d’abeille.

Les métastases bénignes de léiomyomes (BML) sont des causes rares de lésions pulmonaires. Elles peuvent être retrouvées chez des femmes en âge de procréer ayant subi une hystérectomie pour léiomyome utérin.

Le diagnostic différentiel clinique entre carcinome basocellulaire nodulaire (CBN) débutant et hyperplasie sébacée (HS) du visage est parfois difficile. Partant d’une analyse histologique comparative de ces deux entités, nous émettons l’hypothèse que l’échographie cutanée haute résolution (ECHR) 20MHz peut être discriminante entre CBN et HS.

Mise au point sur les nodules testiculaire découverts pendant l’évaluation d’une hypofertilité masculine et proposition de prise en charge.

Les lymphomes T sous-cutanés à type de panniculite (SPTCL, subcutaneous panniculitis T cell lymphoma) sont une forme rare de lymphome T cutané d’évolution classiquement indolente, néanmoins certains patients ont une évolution agressive dont les déterminants sont mal connus. Une étude récente a identifié une mutation germinale de HAVCR2 (codant pour TIM-3, récepteur d’inhibiteur de checkpoint) dans des cas familiaux de SPTCL, notamment dans des populations asiatiques et de l’Océan Pacifique. La prévalence de cette mutation dans les cas sporadiques n’est pas connue. Le but de cette étude était de décrire les caractéristiques cliniques, histologiques et le suivi d’une large cohorte de SPTCL et d’étudier la prévalence des mutations HAVCR2 dans les formes sporadiques.

Présenter un cas d’intoxication au pollen d’abeille, produit de phytothérapie d’apparence inoffensive. Le pollen d’abeille est utilisé pour stimuler les défenses naturelles de l’organisme. Il s’agit de pelotes composées du pollen de plusieurs fleurs qui se fixent sur les pattes arrière des abeilles lorsqu’elles butinent et qui sont ensuite récoltées à l’entrée des ruches.

Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un carcinome neuroendocrine cutané agressif. Les tumeurs neuroendocrines extracutanées expriment les récepteurs de la somatostatine (SSTR), constituant un rationnel pour l’utilisation d’imageries et de thérapies ciblées utilisant les analogues de la somatostatine. La place de telles procédures n’est pas établie dans la prise en charge des CCM, et l’expression de ces récepteurs n’a pas été démontrée dans les CCM. L’objectif principal était d’évaluer l’expression des SSTR-2A et SSTR-5 dans les CCM. L’objectif secondaire était l’évaluation de l’association entre l’expression des SSTR et les données cliniques.

Préciser la prévalence du cancer du testicule (CaT) dans une population d’hommes hypofertiles et confirmer l’intérêt du bilan andrologique dans cette population.

Devant une hypertrophie bilatérale des surrénales associée à une insuffisance surrénalienne périphérique, le lymphome primitif peut être évoqué. Son diagnostic n’est pas toujours aisé, d’autant que les formes intravasculaires ne s’accompagnent pas d’adénomégalie.

Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un carcinome neuroendocrine cutané agressif, dont l’agent étiologique principal est le polyomavirus de Merkel (MCPyV). L’activité oncogénique du MCPyV est liée à ses oncoprotéines virales, AgLT et AgsT. Le MCPyV n’est cependant pas trouvé dans l’ensemble des tumeurs CCM, et il existe une controverse sur un possible rôle pronostique favorable du MCPyV dans les tumeurs CCM.

Germanaud J, Luthier F, Causse X, Kerdraon R, Grossetti D, Gargot D, Nordmann Y. A case of association between hepatocellular carcinoma and porphyria variegata. Scand J Gastroenterol 1994;29:671-672Background: A correlation between acute intermittent porphyria or porphyria cutanea tarda and hepatocellular carcinoma (HCC) has been noted in several studies, but only one case of association between HCC and porphyria variegata has been reported. We therefore report another case of association between HCC and porphyria variegata.Methods: A 54-year-old nurse with familial porphyria variegata who developed an HCC was studied. The diagnosis of porphyria variegata was made in the course of a familial survey by means of measuring lymphocyte protoporphyrinogen oxidase activity, at a time when the patient had no symptoms. Eighteen years later the patient presented with a firm enlargement of the liver.Results: Histologic examination showed a well-differentiated HCC. The diagnosis was confirmed by positive immunostaining for alpha-foetoprotein antibodies.Discussion: Sixteen months after surgical resection of the HCC the patient was still alive.