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Le traitement des adénocarcinomes pulmonaires est conditionné par la présence de certaines anomalies génétiques. Certains paramètres quantitatifs en TEP-TDM au 18FDG permettant, à l’échelle des voxels, de caractériser la forme et la texture, pourraient prédire le statut mutationnel. Notre objectif était de déterminer l’impact de la méthode de segmentation dans la caractérisation des adénocarcinomes pulmonaires en TEP-TDM au 18FDG.

Aucune thérapeutique spécifique des cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques avec mutation du gène RASn’est établie. Des marqueurs prédictifs de réponse à l’immunothérapie sont à l’étude comme la quantification de la charge mutationnelle [1]. L’objectif principal de notre étude est d’évaluer la survie sans progression à 6 mois de traitement par immunothérapie selon le statut RAS et la charge mutationnelle.

In an effort to extend the potential relationship between the methylation status of MGMT promoter and response to CENU therapy, we examined the methylation status of MGMT promoter in 44 patients with glioblastomas. Tumor specimens were obtained during surgery before adjuvant treatment, frozen and stored at −80 °C until for DNA extraction process. DNA methylation patterns in the CpG island of the MGMT gene were determined in every tumor by methylation specific PCR (MSP). These results were then related to overall survival and response to alkylating agents using statistical analysis. Methylation of the MGMT promoter was detected in 68% of tumors, and 96.7% of methylated tumors exhibited also an unmethylated status. There was no relationship between the methylation status of the MGMT promoter and overall survival and response to alkylating agents. Our observations do not lead us to consider promoter methylation of MGMT gene as a prognostic factor of responsiveness to alkylating agents in glioblastomas.