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Las enfermedades quísticas del riñón son un grupo heterogéneo de enfermedades, congénitas o adquiridas, con causa genética o sin ella, que tienen en común la existencia de quistes renales. El hallazgo incidental de lesiones quísticas en el parénquima renal es muy frecuente, condicionado por el aumento de pruebas de imagen como la ultrasonografía y la tomografía computadorizada (TC). Estas lesiones suelen ser quistes simples de carácter benigno, aunque es fundamental distinguir los quistes simples de los complejos, ya que estos últimos se asocian con un elevado riesgo de malignización.

El mantenimiento de la función renal y la conservación del parénquima renal dependen, entre otros factores, de la situación vascular del riñón. Desde la arteria renal principal hasta los capilares glomerulares contribuyen a este objetivo. Numerosas enfermedades con sustrato vascular son responsables del desarrollo de insuficiencia renal, si bien la etiopatogenia, la clínica, el pronóstico y el tratamiento pueden resultar muy variados. Desarrollaremos en esta actualización un grupo de enfermedades sistémicas que incluyen la afectación renal como parte de su presentación clínica: nefroangioesclerosis, nefropatía isquémica, enfermedad ateroembólica y microangiopatías trombóticas.

INTRODUCTION: Patients with myelodysplastic syndromes (MDS) are at continuous risk of complications and must face the reality of a relatively low survival while still mainly depending on supportive care. The chronic nature of MDS, the risk of progressive evolution, advanced age, anemia and the rapid changes in physical status make the MDS patient unique within the cancer population. Quality of Life (QoL) in MDS is undoubtedly compromised by functional, psychological, and disease-specific components. Treatment options are still scarce in this elderly population and hematologists must select candidates for experimental therapy. Patients' preferences are requisites for therapeutic choice so that it is essential that clinicians understand patients' perceptions.