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Las enfermedades hepáticas de origen genético comprenden una serie de patologías que se manifiestan por alteraciones en la estructura y/o función del hígado debido a mutaciones genéticas. En esta actualización trataremos algunas de ellas, como son el déficit de alfa-1 antitripsina (A1AT), la enfermedad de Wilson, el déficit de lipasa alfa lisosomal (D-LAL) y otras enfermedades congénitas relacionadas con el metabolismo de los ácidos biliares y la bilirrubina.

La inmunoterapia con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICP) ha revolucionado el manejo del cáncer avanzado, sin embargo, el uso generalizado de estos medicamentos ha llevado al aumento en la incidencia de eventos adversos inmunomediados, siendo el hígado uno de los órganos más frecuentemente afectados.

Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionized advanced cancer management. Nevertheless, the generalized use of these medications has led to an increase in the incidence of adverse immune-mediated events and the liver is one of the most frequently affected organs.